Evobrutinib

[yasmina]

Yasmina, to nie chodzi o zbieranie punktów z samych rzutów. W tej punktacji wlicza się i inne rzeczy. Liczba rzutów to tylko jeden z punktów. Dochodzi do punktacji czas trwania choroby, stan neurologiczny (edss). Takie coś jest wymienione w takim czymś jak załącznik B.29 - leczenie stwardnienia rozsianego (to załącznik do programów lekowych). A zachciało mi się sprawdzic. No i sprawdziłem, załącznik b29 się zmienił , nowy od września 2020 roku i tam już jest inaczej rozpisane. Nie widać tego sysytemu punktowego, są tylko wymienione warunki do programu.

1. Kryteria kwalifikacji do leczenia interferonem beta, octanem glatirameru, fumaranem dimetylu, peginterferonem beta-1a albo teryflunomidem
1) Rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia rozsianego oparte na aktualnych kryteriach diagnostycznych McDonalda łącznie z badaniami rezonansem magnetycznym, przed i po podaniu kontrastu;
2) W przypadku rozpoznania postaci rzutowej stwardnienia rozsianego, wystąpienie minimum 1 rzutu klinicznego albo co najmniej 1 nowe ognisko GD+ w okresie 12 miesięcy przed kwalifikacją;
3) Stan neurologiczny w skali EDSS od 0 do 4,5 włącznie;
4) Wiek powyżej 12 roku życia w przypadku terapii interferonem beta albo octanem glatirameru oraz wiek powyżej 18 roku życia w przypadku terapii fumaranem dimetylu albo peginterferonem beta-1a albo teryflunomidem;
 Do terapii fumaranem dimetylu albo peginterferonem beta-1a albo teryflunomidem można zakwalifikować pacjentów od 12 roku życia z zastrzeżeniem, że tych pacjentów kwalifikuje się do leczenia wyłącznie w ośrodkach zapewniających leczenie pod opieką zespołów lekarskich składających się z neurologów lub neurologów dziecięcych posiadających doświadczenie w leczeniu SM oraz pod warunkiem przekazania opiekunom chorych/chorym kwalifikowanym do terapii pisemnej informacji na temat aktualnego stanu wiedzy na temat bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie wiekowej oraz po uzyskaniu pisemnej, świadomej zgody na jego zastosowanie;
5) Brak przeciwskazań do leczenia wskazanych w Charakterystykach Produktów Leczniczych;
6) Stosowanie antykoncepcji, leczenie w okresie ciąży i karmienia piersią zgodne z aktualnymi Charakterystykami Produktów Leczniczych. Stosowanie leczenia w ciąży jest możliwe po przekazaniu pacjentce pisemnej informacji dotyczącej aktualnego stanu wiedzy na temat bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u kobiet w ciąży oraz po uzyskaniu pisemnej, świadomej zgody na stosowanie leku;
Kryteria kwalifikacji wskazane w pkt. 1 - 5 muszą być spełnione łącznie.
7) Ponadto do programu włączani są, bez konieczności ponownej kwalifikacji, w celu zapewnienia kontynuacji terapii:
a) Pacjentki wyłączone z programu w związku z ciążą, które w momencie wyłączenia spełniały pozostałe kryteria przedłużenia leczenia;
b) Pacjenci uprzednio leczeni interferonem beta, peginterferonem beta-1a, octanem glatirameru, fumaranem dimetylu lub teryflunomidem w ramach innego sposobu finansowania terapii, o ile na dzień rozpoczęcia terapii spełnili stosowne kryteria kwalifikacji oraz jednocześnie nie spełniali kryteriów uniemożliwiających włączenie do programu;
c) Pacjenci uprzednio leczeni przez okres min. 12 miesięcy lekiem modyfikującym przebieg choroby w ramach innego sposobu finansowania terapii, o ile na dzień rozpoczęcia terapii spełnili stosowne kryteria kwalifikacji (nie jest wymagane wystąpienie minimum 1 rzutu klinicznego albo co najmniej 1 nowe ognisko GD+ w okresie ostatnich 12 miesięcy) oraz jednocześnie nie spełniali kryteriów uniemożliwiających włączenie do programu.

Wkleję jeszcze link do strony z tym załącznikiem, można poczytać.
https://www.gov.pl/web/zdrowie/choroby-nieonkologiczne

Dzięki, poczytałam. Jakoś to skomplikowane. Zawsze wydawało mi się, ze sprawa jest prosta - badania, diagnoza, leczenie. Szczególnie przy tej chorobie, gdy nie ma na co czekać. Czyli wychodzi na to, że trzeba samemu o siebie zadbać.