Prośbą o poradę, co dalej

[Linali]

A wiesz, ja nawet nie wiedziałam że niski poziom vit B12 wystepuje u chorych z MS. Wiem, że to łączy sie z vit D. Suplementuj ją codziennie. Ja kiedyś ( lata temu) badalam i wyszla mi dość nisko. Lekarka zalecila suplementowac, ja nie zbyt się tym przyjęłam pamietam, zjadlam moze jedno opakowanie i zapomniałam o temacie. Być może byloby inaczej gdybym jednak pilnowala tego poziomu tak jak sie nalezy..
Ja tez wszystko normalnie jem, jednak niedobór jest. Po zastrzykach z vit b12 czuje sie duzo lepiej,  nie mrowieją mi tak nogi i mam zdecydowanie więcej sił.  U Ciebie potwierdziło sie że to są zmiany demielizacyjne? Bo gdzieś mi tam migło że naczyniopochodne. Większość badan juz Ci zrobiono. Punkcja nie wykryla prążkow ale tez nie kazdy je ma. Ja tez nie mam. Poczekaj cierpliwie na wyniki rezonansu bo tylko się zadreczasz teraz. I nie martw sie na zapas ja nie cierpię tego stwierdzenia, że można normalnie żyć.  Owszem mozna, można sie starać żyć normalnie. I jest normalnie dopóki choroba nie daje o sobie znać.  I oby nie odzywała sie zbyt często sciskam

Dzięki bardzo za ciepłe słowa, owszem w rezonansie nie było wskazane wprost ze są to zmiany demielizacyjne tylko ze naczyniopochodne do zbadania czy nie demielizacyj ne. Masz rację ze nie ma sensu się zadreczac, staram się o tym nie myśleć,  w zeszłym roku przed pobytem w szpitalu byłam w strasznym dołku psychicznym, teraz mam synka i skupiam się na nim, ale kiedy śpi zaczynam wertowac internet i to chyba mi bardziej szkodzi nic ten ból mięśni