28-04-2024, 00:56
(01-11-2021, 14:10)Lusia98 napisał(a): No to młoda jesteś. Nie ma reguły. Myślę jednak że postać PP SM dopiero po dłuższym czasie została u Ciebie zatwierdzona czy od razu ? Iris ja trafiłam akurat na neurologa który miał nie do końca przekonujące podejście. Po za tym na forum nie spotkałam nikogo, kto by zachwalał jakąkolwiek z terapii wychodzi na to że po roku-dwoch każda jest do zmiany albo nie do zmiany ale niepełnosprawnośc postępuje. Lekarze neurolodzy nie chorują a ich wiedza akademicka jest jaka jest. Dla mnie jedynym autorytetem w tej dziedzinie jest Dr. Wahls która sama zachorowała. Jej książka to dla mnie jak Biblia natomiast czasy nie rozpieszczają Nas wcale się i wszystko zmierza wlasnie ku temu abyśmy nie mieli dostępu do światła słonecznego i ekologicznego jedzenia ?
Część, jestem chora na postać PP. Jestem po pierwszej dawce ocrevusa, za chwilę będę miała drugą. Niestety neurologicznie jest gorzej, szczególnie z chodzeniem i spastyka też silniejsza. Mam do ciebie pytanie jak się czujesz? Czy coś się poprawiło lub chociaż spowolniło? Będę wdzięczna za odpowiedź. Dzięki