Paulina jak podobna historia do mojej!
Też miałam zmiany tylko w odcinku szyjnym i piersiowym + akwaporyna negatywna jednak u mnie lekarz zdiagnozował SM ... zaczęłam leczenie i kolejny rzut po ok. roku więc mój neurolog wysłał mnie do kliniki SM.
Tam znowu badania na akwaporyne i na MOG (poczytaj o tym) i nadal negatywne. Choć w klinice SM cofnęli mi diagnozę SM to nadal leczenie miałam zaoferowane - miałam dwie opcje: Kesimpta i Rituximab. Nadal bez zmian w głowie.
U mnie dopiero po ponad 4 latach (od pierwszych objawow) pojawiła się 1 zmiana w głowie. I to na pewno po ponad 4 latach bo rezonans glowy mialam co pol roku ... wtedy potwierdzili 100 % SM.
Wiem, ze brzmi to glupio ale mam nadzieję że też masz SM ... jeśli to Devic to nie wiem dlaczego masz 'czekac' - to jest dopiero straszne paskudztwo ...
Też miałam zmiany tylko w odcinku szyjnym i piersiowym + akwaporyna negatywna jednak u mnie lekarz zdiagnozował SM ... zaczęłam leczenie i kolejny rzut po ok. roku więc mój neurolog wysłał mnie do kliniki SM.
Tam znowu badania na akwaporyne i na MOG (poczytaj o tym) i nadal negatywne. Choć w klinice SM cofnęli mi diagnozę SM to nadal leczenie miałam zaoferowane - miałam dwie opcje: Kesimpta i Rituximab. Nadal bez zmian w głowie.
U mnie dopiero po ponad 4 latach (od pierwszych objawow) pojawiła się 1 zmiana w głowie. I to na pewno po ponad 4 latach bo rezonans glowy mialam co pol roku ... wtedy potwierdzili 100 % SM.
Wiem, ze brzmi to glupio ale mam nadzieję że też masz SM ... jeśli to Devic to nie wiem dlaczego masz 'czekac' - to jest dopiero straszne paskudztwo ...


