powitanie

[Joan]

Hejka. Mam na imię Joanna i mam 63 lata. Sm orzeczono mi w lutym 2025r. choć od 2016r, mam wszystkie badania łącznie z potencjałami i moja neurolog z poz skierowała mnie do Poradni leczenia sm i podała 4 szpitale warszawskie . Ja wybrałam Sobieskiego i doktor zaczął minie przyjmować w Przychodni prywatnej na Waliców.Mówił o programie lekowym, potem 2020r i pandemia ,a że wcześnie wspominał,że może być tylko 1 rzut to przy zaburzeniu równowagi zlekceważyłam sobie. Prowadziłam zawsze aktywny tryb życia tj. pływanie,rower,spacery czy fitnes . W lutym 2025r orzeczono mi Sm po 4 miesiącach objęto programem lekowym TECFIDERA od dzisiaj bioerę Dimtruzic odpowiednik Tecfidera tylko tańszy o połowę- to odpowiedź naurolog na pytanie dlaczego zmiana. Znacznie gorzej się czuję niż rok temu. Potrzebuję rady. Doktor powiedziała doktor ,że u ludzi 60+ odchodzi się od leczenia i że lepiej to już było. wróciłam ze szpitala po sterydach-4 dawki rozbita totalnie.Porady poproszę- co robić dalej czekać na wyniki rezonansu kontrolnego w maju i ma zmienić leczenie na lek taki co da raz w oku przez 2 lata podskórnie i ma mnie chronić przez 10 lat. Ja po Tecfidera czuję się gorzej niż rok temu ,mam postać rzutową. Mam słabsze bolące nogi a rok temu w lutym jeździłam na nartach już gorzej było ale tylko prawa noga. Nie wiem co myśleć. Pozdrawiam Asia. to sie naużalałam ;-)