05-05-2016, 16:49
Tak jak inni chciałabym się przywitać i przedstawić. Mam 24 lata, chorobę zdiagnozowano u mnie 3 lata temu, tuż po urodzeniu dziecka. Dziś mam dwie urocze córeczki i dla nich staram się walczyć, choć po takiej diagnozie nie jest to łatwe. Dostałam się na leczenie Copaxonem z programu NFZ, w lipcu minie rok codziennego kłucia, a lek działa odwrotnie, zamiast hamować chorobę zwiększa mi ilość rzutów.
Chciałabym poznać inne osoby, które tak jak ja zmagają się z SM i podzielić się doświadczeniami, obawami i razem szukać informacji. Pozdrawiam
Chciałabym poznać inne osoby, które tak jak ja zmagają się z SM i podzielić się doświadczeniami, obawami i razem szukać informacji. Pozdrawiam