Protokół Coimbry - relacje pacjentów z przebiegu leczenia

[ChrisM]

Kim Adams



To jest Kim Adams; opublikowała ten film na grupie „Protokół witaminy D z Coimbry dla SM i zaburzeń autoimmunologicznych” i uprzejmie pozwoliła nam udostępnić go na naszej stronie:


„Jestem objęta protokołem przez 19 miesięcy i był on podstawą do zmiany mojego życia !!!

Ekstremalne zawroty głowy, nieuleczalna migrena i straszne problemy z równowagą - nie mogłem podnieść skrzynki napoju gazowanego ani zejść po schodach. Nie było mowy o schylaniu się.

Oto wpływ protokołu:

https://www.facebook.com/coimbraprotocol...389358201/

---

Matheus Clemente



To jest Matheus Clemente, pacjent ze stwardnieniem rozsianym, który był na protokole z Coimbry od 2 lat. Właśnie opublikował to w brazylijskich grupach:


„ Kiedy dowiedziałem się o tym leczeniu, nie wierzyłem, że jest coś, co mogłoby mi pomóc. Ale było…

Spotkałem wspaniałą osobę, Elaine Galhardo, która razem z moim lekarzem, dr Andre Monteiro, uratował mi życie, w wyniku czego rzadko coś czuję dzisiaj, 90% moich objawów zniknęło, mogłem wrócić do pracy jako nauczyciel i obecnie pracuję w federalnym instytucja.

dziękuję Bogu i dr Cicero Coimbra .... dla dając nam wszystkim nowa szansa. "

---

Gill Ct

Wysłane przez Gill Ct , pacjenta z Irlandii, który od 5 lat stosuje protokół z Coimbry na stwardnienie rozsiane:


„Cześć wszystkim,

ostatnio nie byłem na Facebooku zbyt często, ale chciałbym podzielić się dobrymi wiadomościami dla tych, którzy stosują się do protokołu.

Niedawno wykonałem nowe MRI i wróciły wyniki pokazujące brak postępu.

Byłem na protokole od zdiagnozowania w styczniu 2013 (5 lat) brak progresji od ... normalnego życia.

Muszę powiedzieć, że nigdy nie używałem żadnych DMD, ale zawsze przyjmowałem bardzo proaktywne podejście do SM. Nie tylko postępuję zgodnie z protokołem Coimbry, ale ogólnie prowadzę bardzo zdrowy styl życia.

Moja dieta jest w większości zgodna z dietą OMS, ćwiczę 4 razy w tygodniu, codziennie biorę zimne prysznice, aw ostatnich miesiącach dodałam też olej CBD. Czasami medytuję, chociaż trzeba to poprawić.

Mam nadzieję, że to daje nadzieję ludziom na początku procesu, trzymaj się tego, a wszystko będzie dobrze!

---

Shawna McGarry-Moore



To jest Shawna McGarry-Moore, pacjentka z Florydy, która była objęta Protokołem z Coimbry od 1 roku z powodu stwardnienia rozsianego. Shawna właśnie udostępnił ten post na grupie FB „MS Recovery .... Naturally” i uprzejmie pozwolił nam opublikować go na naszej stronie:

Tłumaczone jak zwykle translatorem (wiec jest sporo błędów językowych)


„Chciałam podzielić się nieco więcej na temat protokołu Coimbra Vit D i moich osobistych doświadczeń z nim na wypadek zainteresowania lub zamieszania. Bez względu na to, co tu powiem, najlepsze dostępne pliki i zasoby będą znajdować się w Coimbra protokół strony na FB, którą połączyliśmy w naszym przypiętym poście na początku tej grupy. Wiele osób słyszało lub czytało moją historię SM i wie, że brałam i nie korzystałem z narkotyków przez 15 lat. na Tysabri, Baclofen i Gabapentynie i czułem się jak kompletny bzdury. Miałem silną mgłę mózgową, prawie czułam, że mózg jest martwy, ledwo mogłem przejść przecznicę, byłam nastrojowa i przygnębiona, cierpiałam i nie mogłem robić wszystko, co kocham. Byłam po prostu nieszczęśliwa.

Obudziłam się dzień po moich 40. urodzinach z półpaścem i po prostu miałam dość. Wyszukałam w Google „Medycyna funkcjonalna blisko mnie” i znalazłam lekarza, który wierzył w naturalne uzdrawianie. Powiedziała mi, że mogę powstrzymać wszystkie te leki i zrobiłam to w tej samej chwili. Ona też dała mi LDN. Zacząłam bardzo rygorystyczną dietę candida i wyeliminowałem z diety cały cukier i kilka innych rzeczy, które prawdopodobnie były przesadzone, ale przestrzegałem tej diety przez 16 miesięcy, a następnie przeszedłem na bazie roślin. Byłem już bardzo uzdrowiony do 2017 roku, kiedy przeprowadziłem się na Florydę. Ale nadal czułem zmęczenie, a moje chodzenie tylko trochę się poprawiło.

Protokół z Coimbry zaczełam około kwietnia 2017 roku. Wit D jest hormonem, a nie witaminą. Kiedy spędzasz 20 minut na słońcu bez osłony przeciwsłonecznej, dostajesz 10.000 ius D. Rzeczy, które zmieniły się dla mnie po uruchomieniu protokołu, to to, że mój poziom energii i zmęczenie znacznie się poprawiły. Właściwie miałam energię, aby dołączyć do siłowni i zacząć ćwiczyć każdego dnia. Teraz mogę chodzić mile, wchodzić po schodach i podnosić ciężary. Biorę 75 000 iusów dziennie. Mój lekarz tutaj na Florydzie pojechał do Brazylii (po tym, jak przyniosłem mu akta), aby nauczyć się protokołu od doktora Coimbry i uważa, że jest on skuteczny w ponad 95% w powstrzymywaniu postępu SM. W rzeczywistości może również odwrócić nowsze objawy (w wieku 1 roku).

To, jaki protokół będzie wyglądał na bieżąco, będzie zależeć od tego, z którego lekarza korzystasz, ale mój widzi mnie raz na kilka miesięcy i prowadzi kilka laboratoriów sprawdzających PTH (hormon przytarczyc), poziom wapnia we krwi, a czasami w moczu (aby upewnić się, że wystarczająco dużo pozostaje w kościach), prowadzi również podstawowy panel metaboliczny. 30 minut dziennie ćwiczeń sercowo-naczyniowych jest częścią protokołu mającego na celu utrzymanie gęstości kości. Również spożycie wody lub płynów powinno wynosić 2,5 litra dziennie. Aby utrzymać niski poziom wapnia, należy przestrzegać diety bez nabiału. Niektórzy ludzie muszą unikać orzechów i nasion, ale mój wapń pozostał niski z powodu mojej diety opartej na roślinach, tak naprawdę nie przestałem jeść orzechów ani nasion. Istnieją również suplementy, które działają długo z D3, podobnie jak dużo magnezu. Witamina D3 jest dostępna bez recepty, jest tania i jest skuteczna w zatrzymywaniu SM.Dr Coimbra od ponad 15 lat leczy pacjentów z różnymi chorobami autoimmunologicznymi z wielkim sukcesem. Dołączę kilka wywiadów do komentarzy, które nasza własna Kellie Alderton przeprowadziła z niektórymi długoterminowymi pacjentami protokołu Coimbry.

Dla mnie wybór Vit D3 w porównaniu z jakimkolwiek innym DMD to nie problem. Postrzegam to jako naturalną terapię (dlatego wspieramy ją tutaj, gdy nie wspieramy stosowania DMD, wiele innych stron z tymi informacjami). Nie muszę już więcej chodzić do neurologa i tylko widzieć bardzo wspierającego lekarza medycyny funkcjonalnej, że czuję się tak dobrze zadbana i nie muszę już walczyć. Pewnego dnia byłam z mężem w restauracji i musiałam wrócić do lokaja, nie miałem odpowiedniej zmiany, wróciłem do męża na plaży, dostałem 20 dolarów, których potrzebowałam, i wróciłam do lokaja . Obserwował mnie z drugiej strony ulicy i zwrócił się do swoich starych przyjaciół, którzy nie mieli pojęcia, że mam stwardnienie rozsiane, i musiał im powiedzieć, jak bardzo jest zdumiony mną i co osiągnełam. Wciąż nie może uwierzyć, kiedy widzi, że tak chodzę.Właściwie możemy wyjść i znowu coś zrobić. Zamierzam opublikować zdjęcie z tego wieczoru, ponieważ mój syn, który mieszka w Oregonie, powiedział teraz: „mama wygląda teraz tak zdrowo i nosi obcasy!”.

---

Anonimowa opinia

Te zdjęcia zostały przesłane do nas przez członka grupy FB „Protokół witaminy D z Coimbry dla SM i zaburzeń autoimmunologicznych”, który przestrzega protokołu z Coimbry przez 18 miesięcy w przypadku SM i chce pozostać anonimowy. MRI pochodzą z grudnia 2016 i listopada 2017, a raporty z listopada 2017.

W swojej wiadomości mówi: „Podczas gdy zacząłem protokół we wrześniu 2016 r., Mam 55 kg i zacząłem tylko od 20 000 z lekarzem, którego nie było w tym czasie na liście. Po zobaczeniu tej paskudnej nowej aktywnej zmiany w Grudzień 2016, dawka została zwiększona i w następnym roku wszystko było stabilne! ... Oba były na tej samej maszynie 3T, więc porównanie było dość zbliżone! Z Ax T2 FLAIR były to te same plastry. Z Sag FLAIR nie zrobili nie robię takiej samej ilości w obu badaniach, więc były one tylko odrobinę spóźnione. Ale starałem się zachować wszystkie istotne informacje na zdjęciach ”.

MRI - grudzień 2016 i listopad 2017

---

David Lucio

11 LAT PROTOKOŁU COIMBRA:


post Davida Lucio we francuskiej grupie „Protocole du Dr.Cicero G.Coimbra (vit D hautes dates) France”. David od 11 lat jest objęty protokołem z Coimbry dotyczącym SM.

„Dobry wieczór wszystkim, w skrócie opowiem wam o swoich doświadczeniach:  myślę, że jestem pierwszym francuskim pacjentem dr Cícero Coimbra.

SM zapukało do moich drzwi w 2006 roku. Mieszkałam wtedy w Chambéry. copaxone brałem we wstrzyknięciu raz dziennie Jako objawy miałem parestezje w ciele (zwłaszcza w nogach), podwójne widzenie, trudności z utrzymaniem równowagi, oznaki Lhermite i zdrętwiałą lewą rękę (nawet po wzięciu kortyzonu w szpitalu).

Moja przyszłość ciemniała dzień po dniu. Ale odrzuciłem pomysł, że będę musiał cierpieć na tę chorobę i cierpliwie czekać na kolejny nawrót. Więc spędziłem wiele godzin na zbieraniu informacji.

W 2007 roku dowiedziałem się o doktorze Cicero Coimbrze za pośrednictwem brazylijskich sieci społecznościowych. Na szczęście mówię po portugalsku. Nadzieja zaczynała się przebijać. Ale jak się z nim spotkać, jeśli nie przekroczyć Atlantyku? Potrzebowaliśmy odwagi i przekonania, aby zrobić ten wielki krok! W tym czasie nie było żadnych filmów, tylko 2 brazylijskie grupy społecznościowe! Musieliśmy pożyczyć pieniądze ... Ale zgodziliśmy się z żoną: w najgorszym razie będziemy mieli kilka dni wakacji, w najlepszym razie wrócę „wyleczony”.

Cóż, w najlepszym razie!

Po 11 latach nigdy więcej nie miałem nawrotu ... Objaw Lhermitte, parestezje, podwójne widzenie CAŁKOWICIE zniknął! Udało mi się prawie odzyskać równowagę. Odrętwiała mi tylko lewa ręka, ale to nie ma znaczenia… Teraz się bawię.

Jestem gotów odpowiedzieć na wszelkie pytania. Dziś sytuacja się zmieniła. Wszyscy mówią o witaminie D, ale w tym czasie dr CIcero Coimbra był prawie sam.

Jesteśmy niezmiernie wdzięczni dr.Cicero za profesjonalizm i empatię dla swoich pacjentów.

Kiedy mieszkałem w Paryżu, spotkałem 2 lekarzy ogólnych, którzy byli wrażliwi na kwestię witaminy D. Jeśli ktoś tego potrzebuje, mogę podać ich nazwiska.


Dobre badania są ważne, a zwłaszcza nie zapominaj, że naszym wspólnym wrogiem jest tylko SM ”

---

Roberta Soggiu (pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane)




Post Roberty Soggiu na temat włoskiej grupy „Per un'altra terapia - Vitamina D per la SM e per le malattie autoimmuni”.


„ Pierwotne postępujące stwardnienie rozsiane od ponad 20 lat , a teraz 3 lata z Protokołem Coimbra i mnóstwem ćwiczeń .

Dziękuję Dr. Coimbra, dziękuję Dr Vincenti !!

Mój neurolog był zaskoczony, że poprawiłam się na wiele sposobów. ... a ona nawet nie wierzyła w protokół.

Uwierzcie w to, chłopaki, nawet ze „starszą wersją” protokołu można osiągnąć świetne rezultaty, to wymaga tylko czasu i cierpliwości!

Teraz muszę pomyśleć, aby zrobić właściwy krok , ale jest w porządku, bo mogę to zrobić !! odkąd zacząłem protokół, mogę przeżyć mniej więcej normalny dzień...

Nie muszę już spędzać popołudnia na kanapie, aw nocy mogę wreszcie obejrzeć cały film bez zasypiania. Te małe, wielkie rzeczy zmieniły moje życie! ”

---

Milton Bernardes



Wczoraj podzielił się tym Milton Bernardes, pacjent, u którego osiem lat temu zdiagnozowano stwardnienie rozsiane i który jest objęty Protokołem z Coimbry od czterech lat:


„Bardzo krótkie podsumowanie moich ostatnich ośmiu lat ze stwardnieniem rozsianym ...

Cztery lata leczenia z Rebif , uzależniony od wózka inwalidzkiego, paraliż lewej strony ciała, codzienne ataki paniki…

Cztery lata kuracji dużymi dawkami witaminy D i odzyskałem życie!

wideo:

https://www.facebook.com/coimbraprotocol...804542493/

---

Edson (35 lat ze stwardnieniem rozsianym)



35 lat ze stwardnieniem rozsianym - WYNIKI COIMBRA Protokół:

Post przez Aline Diniz Menezes w grupie brazylijski FB (link poniżej):

„Dobranoc wszystkim Ojciec, Pan Edson, zdiagnozowano stwardnienie rozsiane przez ponad 35 lat , ofiara przeróżnych zabiegów przemysłu farmaceutycznego, stosująca kilka drogich leków przez kilka lat i bez powodzenia, w 2015 roku jechała na wózku inwalidzkim.... udało mi się ich - on i moją mamę - przekonać, aby spróbowali poprawić jego jakość życia i udaliśmy się na pierwszą konsultację z dr Cicero Galli Coimbrą, genialnym neurologiem ...

Pierwsza wizyta odbyła się w 2015 roku. Teraz w lipcu odbyła się czwarta konsultacja ... to zdjęcie zrobione 26.07.18 (czwarta konsultacja)

Ledwo mógł wtedy chodzić, nie mógł nawet przejść 10 metrów z chodzikiem. Bardzo spadał, garbił się. Jego prawa noga ciągnęła się. Dziś podnosi obie stopy, przeszedł całe lotnisko z chodzikiem bez zmęczenia… i żadnych bólów nóg ani kręgosłupa !!!

Nie mam słów, by opisać, jak bardzo jesteśmy wdzięczni. Ile osiągnięć, jak niezwykły jest wynik !!! Choroba ustabilizowała się i tylko teraz z jakością życia! ”

[ChrisM]

Rosalina



Często pacjenci pytają o długoterminową ewolucję leczenia stwardnienia rozsianego protokołem witaminy D.

Dobrym przykładem jest przypadek Rosaline.

Do kliniki trafiła pięć lat temu z bardzo uszkodzonym chodem i zamazanym widzeniem.

Po zaledwie 20 dniach leczenia odzyskała wszystkie funkcje fizjologiczne i nie miała już problemów zdrowotnych, z wyjątkiem krótkiego epizodu, w którym porzuciła witaminę D i dietę bezglutenową, a objawy ponownie ujawniły się podstępnie.

Rosaline to kolejny pacjent, którego zdrowie zostało przywrócone dzięki Protokołowi z Coimbry, z pewnością najlepszej opcji terapeutycznej dla wszystkich chorób autoimmunologicznych.

Obejrzyj ten film, aby sprawdzić, jak poprawił się jej chód :

przed rozpoczęciem leczenia protokołem Coimbry

https://youtu.be/H4KyN99LN5M?t=25s

po 

https://youtu.be/H4KyN99LN5M?t=2m32s

---

Sarah

To wzruszające świadectwo Karen Bell, matki pacjenta z SM. Karen opublikowała ten post na północnoamerykańskiej grupie FB i uprzejmie pozwoliła nam się nim podzielić. Dodaliśmy zdjęcie „czarnej dziury” w poście, aby czytelnicy wiedzieli, o czym mówi Karen:


„Moja córka ma stwardnienie rozsiane, ale dzięki protokołowi z Coimbry może żyć tak, jak nie. Woli tego nie robić Facebook, więc dzielę się jej postępami. Poniżej jest to, co właśnie wysłałem do tych, którzy są na liście modlitewnej za nią. Chcę się tym z wami podzielić ... to naprawdę dobra wiadomość!

Piszę to za zgodą Sary aby przekazać Ci aktualne informacje na temat jej stanu zdrowia, ponieważ wiemy, że Ci na niej zależy i modliliśmy się za nią.

Najpierw trochę historii…. W październiku 2015 roku zaczęła mieć objawy drętwienia niektórych palców prawej dłoni. Lekarze podejrzewali tunel karpia, ale testy wykazały, że to nie była przyczyna. W lutym 2016 r., Po MRI i nakłuciu lędźwiowym, zdiagnozowano u niej postępującą postać stwardnienia rozsianego, a MRI wykazało coś, co wyglądało na czarną dziurę, która zwykle jest trwałym uszkodzeniem mózgu. Neurolog powiedział „po prostu nie widzisz czarnej dziury w pierwszym rezonansie magnetycznym” - dlatego powiedział, że to postęp. Ta wiadomość zdewastowała nas wszystkich, ponieważ normalny postęp u osoby z postępującym SM prowadzi do wózka inwalidzkiego i bardzo złej jakości życia, często tylko w ciągu kilku lat. To nie była przyszłość, jaką chcieliśmy dla naszej córki. Więc, jak każda mama, zacząłem zbierać informacje… i zbierać… i zbierać informacje.To, co znalazłem, to różne diety i style życia, które rzekomo spowalniają lub zatrzymują postęp SM. Przeczytałem niezliczone badania naukowe na temat SM i odkryłem, że przeprowadzono mnóstwo badań nad pozytywnym wpływem witaminy D na SM. / dzień Witamina D pomogła tak samo, jak obecne leki na rynku, ale bez strasznych skutków ubocznych i czasami trwałych uszkodzeń, które mogą wystąpić w wyniku zażywania leków (w tym śmierci). Żaden lek na rynku nie powstrzyma SM - zwykle można liczyć tylko na 30-40% redukcję nawrotów. Nawrót może spowodować tymczasowy dyskomfort lub trwałe uszkodzenie. Więc nawet posiadanie jednego nie jest dobre. W tym czasie Sarah miała 4 nawroty / ataki, w tym drętwienie palców, ekstremalne zawroty głowy, które sprawiły, że znalazła się w łóżku, oraz wstrząs elektryczny, który przeszedł przez kręgosłup.Na szczęście nie ma trwałych obrażeń, z wyjątkiem nieustannego drętwienia palców od pierwszego ataku. Sarah natychmiast zaczęła przyjmować 10000 IU / dzień Vit. RE.

W moich badaniach znalazłem również kurację zwaną Protokołem z Coimbry, stworzoną przez dr Cicero Coimbra, neurologa z Brazylii, która wykorzystuje duże dawki wit. D w chorobach autoimmunologicznych. Znalazłem świadectwa YouTube o tym, jak ogromnie pomogło to ludziom, a także przed i po filmach pokazujących, jak ludzie byli osłabieni przed rozpoczęciem protokołu i ogromną poprawę, jaką uzyskali po pewnym czasie na nim. Neurolog, który stworzył protokół, powiedział, że powoduje on całkowitą remisję u 95% pacjentów z SM. Powiedział, że zwykle stresujące wydarzenie może wywołać chorobę autoimmunologiczną i zwykle uruchamia się tylko wtedy, gdy ma niską zawartość wit. D. Zacząłem badać, jak witamina D działa w naszym organizmie i odkryłem, że działa ona między innymi na poprawne działanie naszego układu odpornościowego. Jej neurolog nie zbadał Vit.D więc poprosiliśmy o to i oczywiście była bardzo niska. Pomyślałem o całym stresie, jaki odczuwała jesienią, kiedy zaczynała swój najtrudniejszy jak dotąd semestr w college'u. Istnieje czynnik genetyczny ze stwardnieniem rozsianym i jest on w jej rodzinie. Skóra Sarah przez całe życie była pokryta filtrem przeciwsłonecznym, gdy była na zewnątrz, aby uniknąć raka skóry z powodu jej jasnej skóry, więc prawie nigdy nie mogła dostać witaminy D ze słońca. Wszystko zaczęło mieć sens, wyjaśniając, dlaczego zachorowała na SM.

Na spotkaniu z jej neurologiem w celu omówienia leczenia, wziąłem badania, które znalazłem i chciałem jego opinii na temat leczenia jej stwardnienia rozsianego wit. D zamiast narkotyków. Cóż, był temu całkowicie przeciwny. Kontynuował o tym, jak badania Vit D mogą pokazać wszystko, czego chcą. Niemal w następnym oddechu mówił o tym, jak badania dowodzą, że lek działa. Po prostu nie miało to dla mnie sensu od czasu Vit. Badania D były randomizowanymi, podwójnie ślepymi badaniami, tak jak badania leków. Mieliśmy umówiony termin z innym neurologiem właśnie dla drugiej opinii, żeby upewnić się, że ona ma stwardnienie rozsiane i żeby dostać jego opinię na temat leczenia Vit. D. Powiedział, że na pewno miała stwardnienie rozsiane i powiedział, że gdyby przyjęła odpowiednią ilość wit, mogłaby się zatruć. D używany protokół. Dalsze badania przeprowadzono, gdy zakładano ją z firmą ubezpieczeniową (co zajęło kilka miesięcy), aby uruchomić Sarah na Plegridy,wstrzyknięcie co 2 tygodnie, które może powodować działania niepożądane. Protokół z Coimbry miał dla nas więcej sensu niż jakakolwiek inna opcja, ponieważ zapewniał najlepsze korzyści bez skutków ubocznych, jeśli został wykonany prawidłowo. Decyzja, którą Sarah musiała podjąć, polegała na tym, aby wziąć tylko Plegridy, wziąć oba Plegridy i wykonać protokół z Coimbry lub tylko protokół z Coimbry. Zdecydowała się zastosować tylko protokół z Coimbry, ponieważ zapewnia on całkowitą remisję bez skutków ubocznych, ale także przyjmuje Plegridy do czasu, gdy będzie stosowała protokół przez 2 miesiące. Po 2 miesiącach Vit. D miał być na takim poziomie, jaki musiał znajdować się w jej ciele, aby zapewnić całkowitą remisję. Przyjęła jeden zastrzyk leku Plegridy, miała ciężką reakcję alergiczną, wysypkę na całym ciele, więc musiała przestać go przyjmować. To było przerażające. Od uruchomienia 10.000 IU / dzień Vit. D w lutym (a teraz był maj),Sarah nie miała ŻADNYCH nawrotów, co było zdumiewające !! Pamiętaj, że w ciągu 4 miesięcy przed rozpoczęciem Vit. D, miała 4 nawroty.

W maju 2016 roku pojechaliśmy na Florydę do lekarza, który został przeszkolony przez dr Coimbrę. W tamtym czasie dr Tannimoto był jedynym wyszkolonym lekarzem w USA. Przed tym spotkaniem Sarah musiała przejść badanie gęstości kości, mnóstwo krwi, moczu i rezonansu magnetycznego, aby uzyskać podstawowe informacje o stanie jej zdrowia. ciało przed spojrzeniem na protokół. Dostała 60 000 IU / dzień Vit. D wraz z innym suplementem zawierającym kilka witamin. Musi poważnie ograniczyć spożycie wapnia, pić 2,5 litra. płynów dziennie i staraj się ćwiczyć 30 minut dziennie. Okresowo powtarza testy, aby ubezpieczyć Vit. D nie boli jej, ponieważ dawka jest tak wysoka. Wszystkie dotychczasowe testy nie wykazały żadnych działań niepożądanych. Ostatni rok,jej rezonans magnetyczny wykazał znaczną poprawę w obszarze czarnej dziury i inne ulepszenia, ale nastąpił pewien postęp choroby, o czym świadczą dodatkowe uszkodzenia w jej mózgu. W tym czasie była już na Vit. D przez 1 rok, ale nie był w pełni chroniony przez Vit. D między okresem od lutego 2016 r. Do lipca 2016 r. (5 miesięcy), więc postęp choroby mógł wystąpić w tym okresie.



OTO AKTUALIZACJA…. Właśnie zrobiła sobie coroczny rezonans magnetyczny i tym razem …… .. od poprzedniego badania stwierdzono „stabilny wygląd płytek” !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Oznacza to, że NIE było ŻADNEGO postępu od czasu przebywania na Protokole z Coimbry przez cały rok, co oznacza ŻADNE nowe uszkodzenie mózgu, co oznacza, że żyje w pełni tak, jak powinna. Czuje się lepiej i ma więcej energii niż kiedykolwiek! Odzyskała swoje życie i rozpoczyna karierę nauczyciela, jej marzenie na całe życie.


Wysyłam to do Ciebie, ponieważ wiem, że zależy ci na Sarah, ale także dlatego, że zostaniesz poinformowany o protokole z Coimbry. Jeśli znasz kogoś, na którego życie negatywnie wpływa choroba autoimmunologiczna, poinformuj go o Protokole z Coimbry, aby mógł przeprowadzić własne badania. Należy korzystać wyłącznie z pomocy lekarza przeszkolonego w protokole z Coimbry. Zwykle można znaleźć miejscowego lekarza, aby zamówić prace laboratoryjne, jeśli wymaga tego ubezpieczenie.

Z tego, co przeczytałem, większość ludzi z chorobami autoimmunologicznymi i bez nich ma niedobór wit. D i może (i powinien) przyjmować 10000 IU / dzień. Możemy przyjmować do 10000 IU / dzień bez konieczności ograniczania wapnia lub wykonywania jakichkolwiek testów. Udowodniono, że witamina D zapobiega chorobom autoimmunologicznym i pomaga zapobiegać wielu nowotworom. Z tego co przeczytałem, aby osiągnąć jak największe korzyści z Vit. D, nasz poziom we krwi musi wynosić od 60 do 80 ng / ml. Odkryłem i przeczytałem, że wielu lekarzy jest przeciwnych przyjmowaniu 10.000 IU / dzień Vit. D, ponieważ uważają to za zbyt wysokie. Ale poziom krwi jest tym, co powinno określać, ile musisz przyjmować, ponieważ każdy organizm jest inny. Tysiące ludzi na całym świecie ma remisję z chorób autoimmunologicznych z powodu protokołu, a lekarze mogą bezpłatnie przejść szkolenie u dr Cicero Coimbra w Brazylii. Wielu to zrobiło.Witamina D prawdopodobnie nigdy nie stanie się lekiem na chorobę autoimmunologiczną, ponieważ nie ma na nią pieniędzy. Firmy farmaceutyczne najprawdopodobniej będą z tym walczyć zębami i paznokciami. Leki na SM kosztują co najmniej 12 000-20 000 USD miesięcznie. Witamina D Sarah kosztuje około 20 USD miesięcznie, a inne wymagane witaminy około 80 USD miesięcznie. Vit. Protokół D działa lepiej dla większości ludzi i nie ma skutków ubocznych, jeśli jest wykonywany poprawnie.

Dziękuję za modlitwę za Sarę… proszę kontynuuj !! Dziękujemy Bogu za normalne życie i wspaniałą przyszłość dla naszej słodkiej Sarah !!!!!! Dziękuję również Bogu za dr Cicero Coimbrę, który stworzył protokół !!!! Masz naszą zgodę na udostępnienie tej historii. Chcemy, aby ludzie wiedzieli, że istnieje inna (zwykle bardziej skuteczna) opcja leczenia chorób autoimmunologicznych. Mamy nadzieję, że więcej lekarzy w USA zostanie przeszkolonych, aby protokół mógł pomóc większej liczbie osób ”.

---

Vanessa Amorim



Wpis Vanessy Amorim, pacjentki dr Luiza Guedesa w Rio de Janeiro w Brazylii:


„Dobry wieczór ludzie! Chciałbym podzielić się z wami moją historią. Mam 31 lat i 6 lat temu zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane , od tamtej pory doświadczyłam wielu nawrotów, wypróbowałam wiele leków i żyłam z niepewnością co do przyszłości.

W moim pierwszym wybuchu obudziłam się z drętwieniem prawej stopy, które w ciągu kilku dni rozprzestrzeniło się na prawą stronę mojego ciała. Poszłam do kilku lekarzy, zrobiłam kilka testów i ostatecznie trafiłam do szpitala po tym, jak MRI wykazało pewne uszkodzenia. W szpitalu zrobiłam nakłucie lędźwiowe, które potwierdziło diagnozę, ostatecznie zostałam 10 dni w szpitalu zażywając kortykosteroidy. Kiedy zostałam wypisana, nadal miałam osłabienie po prawej stronie i niewyraźne widzenie.

Było to trudne, mając 25 lat i mając 10 000 rzeczy, które się dzieje, zaakceptować i zrozumieć, że nic innego nie będzie takie jak wcześniej. Od tego czasu stosuję fingolimode, copaxane, beta interferon, natalizumab, co powodowało u mnie nawrót choroby po kolejnych i zawsze pozostawiało uszkodzenia.

Zaczełam szukać informacji o protokole z Coimbry i ostatecznie umówiłam się na spotkanie z dr Luizem Guedesem, który pokazał mi światło na końcu tunelu. Wykonuję kurację z witaminą D 130 000 UI, biorę 3x dziennie magnez, glutaminę i witaminę. To dopiero 3 miesiące, ale zmiany są ogromne! Moje objawy i ciągłe nawroty zniknęły, wraz z niekończącym się zmęczeniem. Stosując dietę schudłam już 11 kg.

Jestem bardzo szczęśliwa i wdzięczna dr. Luizowi Guedesowi, który mi towarzyszy, i dr Cícero Coimbrze za stworzenie tego protokołu i wprowadzenie go w życie, zapewniając jakość życia wielu ludziom takim jak ja. Naprawdę warto! Jeśli ja mogę to zrobić, ty też to zrobisz! ”