Hej
nie wiedzialam gdzie umiescic moj post.
W lutym/marcu tego roku zostalo u mnie zdiagnozowane SM (nietypowe i rzadko spotykane jak to lekarz sam okreslil) poniewaz zmiany demielizacyjne sa jedynie w rdzeniu kregowym. Obecnie biore copaxone, ktore prawdopodobnie nie dziala, bo pojawila sie nowa aktywna zmiana - znowu w rdzeniu kregowym. Napisalam prawdopodobnie copaxone nie dziala, bo zmiana pojawila sie po 5 miesiacach brania leku wiec zbyt wczesniej by prorokowac. Zespol Devic'a i borelioza oczywiscie wykluczone.
Odnioslam wrazenie, ze moj neurolog nie do konca wie co robic, bo nigdy nie mial do czynienia z ta 'odmiana' SM. Nie jest pewny czy powinnismy juz zmienic lek czy nie i odczulam tez wrazenie (moze bledne), ze nie jest w 100 % pewny czy to stwardnienie rozsiane (?) - wyslal mnie do kliniki neurologicznej o wspolocene odnosnie zmiany leku ...
Czy sa tutaj osoby, ktore maja SM jedynie ze zmianami w rdzeniu? jakie leki zostaly Wam polecone?
Czy jeszcze jakies dodatkowe badania byly Wam wykonywane (oprocz boreliozy i Devica) by ostatecznie potwierdzic SM?
Plyn rdzeniowo-mozgowy mialam pobierany.
Dziekuje z gory
nie wiedzialam gdzie umiescic moj post.
W lutym/marcu tego roku zostalo u mnie zdiagnozowane SM (nietypowe i rzadko spotykane jak to lekarz sam okreslil) poniewaz zmiany demielizacyjne sa jedynie w rdzeniu kregowym. Obecnie biore copaxone, ktore prawdopodobnie nie dziala, bo pojawila sie nowa aktywna zmiana - znowu w rdzeniu kregowym. Napisalam prawdopodobnie copaxone nie dziala, bo zmiana pojawila sie po 5 miesiacach brania leku wiec zbyt wczesniej by prorokowac. Zespol Devic'a i borelioza oczywiscie wykluczone.
Odnioslam wrazenie, ze moj neurolog nie do konca wie co robic, bo nigdy nie mial do czynienia z ta 'odmiana' SM. Nie jest pewny czy powinnismy juz zmienic lek czy nie i odczulam tez wrazenie (moze bledne), ze nie jest w 100 % pewny czy to stwardnienie rozsiane (?) - wyslal mnie do kliniki neurologicznej o wspolocene odnosnie zmiany leku ...
Czy sa tutaj osoby, ktore maja SM jedynie ze zmianami w rdzeniu? jakie leki zostaly Wam polecone?
Czy jeszcze jakies dodatkowe badania byly Wam wykonywane (oprocz boreliozy i Devica) by ostatecznie potwierdzic SM?
Plyn rdzeniowo-mozgowy mialam pobierany.
Dziekuje z gory