22-08-2016, 22:08
(22-08-2016, 13:46)izka napisał(a): Oooo, extra. To poproszę o zdjęcie tych zaleceń.
Mufa, pewnie więcej osób było lub w przyszłości będzie zainteresowana takimi wskazówkami - przyłączam się do prośby o zamieszczenie ich na forum.
(22-08-2016, 13:46)izka napisał(a): Idę na wizytę kontrolną i będę chciała prosić o zmianę leku na Tecfidera. Przyzwyczaiła się do zastrzyków,ale jeśli można prościej to chyba warto zmienić. Tylko jeszcze ciągle analizuję czy skutki uboczne nie będą gorsze od tych, które mam teraz (teraz mam minimalne).
Izka, tak jak napisała mufa, w tym momencie w ramach programu lekowego nie ma możliwości zmiany leku na prośbę pacjenta. Tzn. jeśli nie występują jakieś powody medyczne. Program leczenia stwardnienia rozsianego określa to w ten sposób:
Cytat:Dopuszcza się zamiany leków pierwszej linii w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych lub częściowej nieskuteczności terapii definiowanej jako wystąpienie jednego z kryteriów wymienionych w punkcie 5.1.
(...)
5.1. Po 12 miesiącach trwania leczenia dokonuje się oceny skuteczności leczenia. Za brak skuteczności wymagający zmiany leczenia przyjmuje się wystąpienie obu poniższych sytuacji:
1) liczba i ciężkość rzutów:
a) 2 lub więcej rzutów umiarkowanych (wzrost EDSS o 1 do 2 pkt. w zakresie jednego lub dwóch układów funkcjonalnych lub o 1 pkt w czterech lub większej liczbie układów funkcjonalnych) lub
b) 1 ciężki rzut po pierwszych 6 miesiącach (wzrost w EDSS większy niż w definicji rzutu umiarkowanego tj. powyżej 2 pkt.)
Podobne kryteria dotyczyły zarówno leków dostępnych przed 1 lipca br (wszystkie interferony, Copaxone) jak i po objęciu refundacją tabletek Tecfidera oraz leku Plegridy.
Oczywiście zapytać lekarza nigdy nie zaszkodzi , może konkretne szpitale wypracowują własne metody. Nie warto chyba jednak w tym momencie mieć na taką zmianę zbyt dużych nadziei.