Liczba postów: 620
Liczba wątków: 10
Dołączył: Maj 2017
Reputacja:
18
BBC donosi, że brytyjscy naukowcy zaczęli poważnie traktować przeszczep komórek macierzystych jako opcję terapeutyczną. Czyżby jednak ta terapia przebiła się w końcu do powszechnego użycia?
http://www.bbc.com/news/health-43435868
Liczba postów: 123
Liczba wątków: 2
Dołączył: Mar 2018
Reputacja:
3
Jeśli pozowali to na całkowite wyleczenie to popieram!!!!!
Liczba postów: 1 202
Liczba wątków: 9
Dołączył: Lis 2017
Reputacja:
16
Umysł przypomina żyzny ogród, którym trzeba się codziennie zajmować, aby kwitł. - A. de Mello
Liczba postów: 620
Liczba wątków: 10
Dołączył: Maj 2017
Reputacja:
18
(19-03-2018, 23:52)Mrówka napisał(a): Jeśli pozowali to na całkowite wyleczenie to popieram!!!!!
Na tym etapie badań trudno przewidzieć... Tak naprawdę potrzeba by kilkanaście/kilkadziesiąt lat obserwacji takich pacjentów, żeby stwierdzić, czy ta terapia jest w stanie trwale wyleczyć. Pewnie byłoby trochę łatwiej wyrokować, gdyby ktoś znał przyczyny SM
Liczba postów: 1
Liczba wątków: 0
Dołączył: Mar 2018
Reputacja:
0
@Miriam, mają obserwować tych pacjentów przez 5lat ;-)
Tutaj jest artykuł ten temat w języku polskim: http://human2.com.pl/cofnieto-niepelnosp...rozsianym/
Liczba postów: 620
Liczba wątków: 10
Dołączył: Maj 2017
Reputacja:
18
(31-03-2018, 09:45)Zajc napisał(a): @Miriam, mają obserwować tych pacjentów przez 5lat ;-)
Tutaj jest artykuł ten temat w języku polskim: http://human2.com.pl/cofnieto-niepelnosp...rozsianym/
No tak, 5 lat... Ale szczerze, gdybym się miała podjąć tak inwazyjnej procedury to 5 lat "gwarancji" to trochę mało, zwłaszcza, że w polskich warunkach, z tego, co się orientuję, nie ma możliwości powrotu do programu lekowego po przeszczepie.
Liczba postów: 6
Liczba wątków: 2
Dołączył: Cze 2017
Reputacja:
0
(03-04-2018, 10:05)Miriam napisał(a): (31-03-2018, 09:45)Zajc napisał(a): @Miriam, mają obserwować tych pacjentów przez 5lat ;-)
Tutaj jest artykuł ten temat w języku polskim: http://human2.com.pl/cofnieto-niepelnosp...rozsianym/
No tak, 5 lat... Ale szczerze, gdybym się miała podjąć tak inwazyjnej procedury to 5 lat "gwarancji" to trochę mało, zwłaszcza, że w polskich warunkach, z tego, co się orientuję, nie ma możliwości powrotu do programu lekowego po przeszczepie.
Miriam skąd info że nie można wrócić do programu lekowego?
Pytałam swojego neurologa i hematologa (zakwalifikowałam się do przeszczepu) I oboje powiedzieli że w razie czego można wrócić..
Wysłane z mojego SM-J510FN przy użyciu Tapatalka
Liczba postów: 620
Liczba wątków: 10
Dołączył: Maj 2017
Reputacja:
18
(05-04-2018, 14:48)Lena S napisał(a): (03-04-2018, 10:05)Miriam napisał(a): (31-03-2018, 09:45)Zajc napisał(a): @Miriam, mają obserwować tych pacjentów przez 5lat ;-)
Tutaj jest artykuł ten temat w języku polskim: http://human2.com.pl/cofnieto-niepelnosp...rozsianym/
No tak, 5 lat... Ale szczerze, gdybym się miała podjąć tak inwazyjnej procedury to 5 lat "gwarancji" to trochę mało, zwłaszcza, że w polskich warunkach, z tego, co się orientuję, nie ma możliwości powrotu do programu lekowego po przeszczepie.
Miriam skąd info że nie można wrócić do programu lekowego?
Pytałam swojego neurologa i hematologa (zakwalifikowałam się do przeszczepu) I oboje powiedzieli że w razie czego można wrócić..
Wysłane z mojego SM-J510FN przy użyciu Tapatalka
Kurcze, wydaje mi się, że gdzieś to wyczytałam. Poszukam, bo rzadko mi się zdarza, żebym sobie coś tak uroiła : Ale biorąc pod uwagę dziury w mózgu, które mam to wszystko jest możliwe
Liczba postów: 6
Liczba wątków: 2
Dołączył: Cze 2017
Reputacja:
0
(05-04-2018, 15:07)Miriam napisał(a): (05-04-2018, 14:48)Lena S napisał(a): (03-04-2018, 10:05)Miriam napisał(a): (31-03-2018, 09:45)Zajc napisał(a): @Miriam, mają obserwować tych pacjentów przez 5lat ;-)
Tutaj jest artykuł ten temat w języku polskim: http://human2.com.pl/cofnieto-niepelnosp...rozsianym/
No tak, 5 lat... Ale szczerze, gdybym się miała podjąć tak inwazyjnej procedury to 5 lat "gwarancji" to trochę mało, zwłaszcza, że w polskich warunkach, z tego, co się orientuję, nie ma możliwości powrotu do programu lekowego po przeszczepie.
Miriam skąd info że nie można wrócić do programu lekowego?
Pytałam swojego neurologa i hematologa (zakwalifikowałam się do przeszczepu) I oboje powiedzieli że w razie czego można wrócić..
Wysłane z mojego SM-J510FN przy użyciu Tapatalka
Kurcze, wydaje mi się, że gdzieś to wyczytałam. Poszukam, bo rzadko mi się zdarza, żebym sobie coś tak uroiła : Ale biorąc pod uwagę dziury w mózgu, które mam to wszystko jest możliwe Proszę Cię poszukaj koniecznie bo zaczęłam się obawiać
ja w necie nie znalazłam nic na ten temat..niestety...
Ale lekarze chyba wiedzą co mówią..
Mam taką nadzieję,bo w razie czego muszę mieć jakiś plan B
Wysłane z mojego SM-J510FN przy użyciu Tapatalka
Liczba postów: 620
Liczba wątków: 10
Dołączył: Maj 2017
Reputacja:
18
(05-04-2018, 15:17)Lena S napisał(a): (05-04-2018, 15:07)Miriam napisał(a): (05-04-2018, 14:48)Lena S napisał(a): (03-04-2018, 10:05)Miriam napisał(a): (31-03-2018, 09:45)Zajc napisał(a): @Miriam, mają obserwować tych pacjentów przez 5lat ;-)
Tutaj jest artykuł ten temat w języku polskim: http://human2.com.pl/cofnieto-niepelnosp...rozsianym/
No tak, 5 lat... Ale szczerze, gdybym się miała podjąć tak inwazyjnej procedury to 5 lat "gwarancji" to trochę mało, zwłaszcza, że w polskich warunkach, z tego, co się orientuję, nie ma możliwości powrotu do programu lekowego po przeszczepie.
Miriam skąd info że nie można wrócić do programu lekowego?
Pytałam swojego neurologa i hematologa (zakwalifikowałam się do przeszczepu) I oboje powiedzieli że w razie czego można wrócić..
Wysłane z mojego SM-J510FN przy użyciu Tapatalka
Kurcze, wydaje mi się, że gdzieś to wyczytałam. Poszukam, bo rzadko mi się zdarza, żebym sobie coś tak uroiła : Ale biorąc pod uwagę dziury w mózgu, które mam to wszystko jest możliwe Proszę Cię poszukaj koniecznie bo zaczęłam się obawiać
ja w necie nie znalazłam nic na ten temat..niestety...
Ale lekarze chyba wiedzą co mówią..
Mam taką nadzieję,bo w razie czego muszę mieć jakiś plan B
Wysłane z mojego SM-J510FN przy użyciu Tapatalka
W sumie w kryteriach kwalifikacji do programu lekowego nie ma nic na ten temat. Może mi się z czymś faktycznie pokiełbasiło, może z badaniami klinicznymi? Nie wiem : Poszukam : Ale na wszelki wypadek nie panikuj
|