Ocena wątku:
  • 0 głosów - średnia: 0
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
Cześć wszystkim!
#1
Cześć!?
Jestem Ania. O SM wiem od listopada 2024 – zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego i do dziś niedowidzę na lewe oko. Od kwietnia 2025 biorę Zeposię. Od roku próbuję to wszystko jakoś poskładać w całość, ale wychodzi z różnym skutkiem.
Odpowiedz
#2
Cześć Aniu, miło, że do nas zawitałaś Uśmiech
Wszyscy zmagamy się z poukładaniem sobie wszystkiego na nowo i w głowie i w życiu i raz jest lepiej raz gorzej, ale zawsze trzeba być dobrej myśli. Najważniejsze, że jesteś w programie lekowym. Przejrzyj sobie na spokojnie forum, mamy wiele ciekawych tematów, w których można znaleźć odpowiedź na różne pytania, a dla rozrywki i gadania o wszystkim zapraszam do wątku Porozmawiajmy nie tylko o sm.
Trzymaj się Serce
Odpowiedz
#3
(26-02-2026, 19:04)Ania97 napisał(a): Cześć!?
Jestem Ania. O SM wiem od listopada 2024 – zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego i do dziś niedowidzę na lewe oko. Od kwietnia 2025 biorę Zeposię. Od roku próbuję to wszystko jakoś poskładać w całość, ale wychodzi z różnym skutkiem.

No oczy to bardzo delikatna sprawa - nerwy muszą przekazać mnóstwo danych...

Jeden pan też tak miał...

Cytat:W podcaście "Jan Pospieszalski Rozmawia /link usunięty/gościmy Jacka Safutę – inżyniera, który usłyszał wyrok „stwardnienie rozsiane – nieuleczalne”

https://youtu.be/yMa2nFbsDJA?si=_FRq1FP-crEg6QAq
 Ot, taka ciekawostka.

Link usunęłam, bo nie dotyczy tematyki forum.
Odpowiedz
#4
Hej Ania. A coś jeszcze Ci doskwiera oprócz oczu? Na wszystko potrzeba czasu, a każdy jest inny i u jednej osoby przyjdzie to szybko a drugiej potrzeba będzie lat. Wiadomo, że sama diagnoza to szok i dlaczego akurat ja. Jak się czujesz przy Zeposi?
Umysł przypomina żyzny ogród, którym trzeba się codziennie zajmować, aby kwitł. - A. de Mello
Odpowiedz
#5
Cześć Aniu! SM wprowadza trochę zamieszania w życiu, ale raczej da się to jakoś poukładać, nawet mierząc się z trudnościami. Ja już tak na prawdę od 10 lat choruję, a jak ostatnio przeczytałam w grupowym ubezpieczeniu w pracy, że stwardnienie rozsiane jest chorobą ciężką to jakoś mnie ruszyło. Tym bardziej, że jakoś na co dzień w ten sposób nie myślę.
W każdym razie, na początku bardzo pomógł mi kanał na YouTube - O, choroba! Joanna Dronka-Skrzypczak (https://youtube.com/@ochorobajoannadronk...yxRaGktlXg). Do tej pory lubię jej materiały.
Odpowiedz
#6
Dziękuję Wam wszystkim za ciepłe przyjęcie i za każde słowo wsparcia. To dla mnie ważne, bo ostatnio nie czuję się najlepiej.
@yasmina – dzięki za miłe powitanie i zaproszenie do luźniejszych wątków. Na pewno tam zajrzę, bo brak pracy i siedzenie w domu z własnymi myślami potrafi mocno dobić, zwłaszcza przy gorszym samopoczuciu.
@Konga – dziękuję za polecenie kanału na YouTube, może kiedyś zerknę, choć na razie mam trudności z ogarnięciem tego, co dzieje się „tu i teraz”. Moja pamięć ostatnio bardzo szwankuje i dużo rzeczy mi umyka.
@Ruhka, @lessero – pytacie o moje samopoczucie... szczerze mówiąc, na Zeposii nie czuję się rewelacyjnie. Męczą mnie silne bóle głowy i choć lekarz ucina temat mówiąc, że „mózg nie boli”, to dla mnie ten ból jest bardzo realny i uciążliwy. Do tego dochodzi ból oczu (na szczęście tylko czasami) i mrowienia – najpierw w nogach, a ostatnio doszły też pośladki.
Przez to wszystko i przez to niedowidzenie jestem ostatnio bardzo drażliwa. Trudno zachować spokój, gdy organizm płata takie figle. Czy ktoś z Was na początku leczenia też miał takie przeboje z bólem głowy albo nowymi mrowieniami?
Pozdrawiam Was serdecznie!
Odpowiedz
#7
(27-02-2026, 08:46)Ania97 napisał(a): @Konga – dziękuję za polecenie kanału na YouTube, może kiedyś zerknę, (...)
(...) Przez to wszystko i przez to niedowidzenie jestem ostatnio bardzo drażliwa. Trudno zachować spokój, gdy organizm płata takie figle. (...)

Witaj Ania97 wśród nas, rozgość się śmiało  Uśmiech
Ze względu na Twoje obecne samopoczucie, tym bardziej polecam kanał „O, choroba!” polecany przez Kongę  Przytulanie
Odpowiedz
#8
(27-02-2026, 08:46)Ania97 napisał(a): choć na razie mam trudności z ogarnięciem tego, co dzieje się „tu i teraz”. Moja pamięć ostatnio bardzo szwankuje i dużo rzeczy mi umyka.

Jak masz za dużo czasu, zacznij drążyć temat jak destrukcyjnie cukier [glukoza] wpływa na mózg i samopoczucie.

Zacznij szukać informacji o lektynach, szczególnie o glutenie - jak uszkadza epithelium jelit, a po wchłonięciu indukuje wytwarzanie przeciwciał, 
które przekraczają barierę krew-mózg i atakują płat przedczołowy i móżdzek. 

W ciągu 2 tygodni od ograniczenia węglowodanów i eliminacji słodyczy poczujesz kilkukrotne zwiększenie sprawności mózgu.

Cytat:i mrowienia – najpierw w nogach, a ostatnio doszły też pośladki.

Zacznij szukać informacji o polineuropatiach obwodowych.
Walka z nimi to ruch i suplementacja tiaminy lub lepiej benfotiaminy.

Mięsień pośladkowy to największy mięsień w ciele.
Odpowiada m.in za wyprost uda.

Jak nic nie zaczniesz robić to z biegiem czasu [ok. 5 lat] zaczniesz chodzić wolniej i możesz zatracić zdolność do ugięcia uda jak porazi pośladkowy w fazie skurczu.
Odpowiedz
#9
(27-02-2026, 14:22)lessero napisał(a): Jak nic nie zaczniesz robić to z biegiem czasu [ok. 5 lat] zaczniesz chodzić wolniej i możesz zatracić zdolność do ugięcia uda jak porazi pośladkowy w fazie skurczu.

Lessero,
A skąd wiesz co czeka Anię? 
Jestem po diagnozie 24 lata, więc według tej teorii chyba nie powinnam już w ogóle się ruszać, a może i żyć. Otóż nie- żyję i funkcjonuję normalnie, pracuję, jestem w programie lekowym. Więc nie strasz dziewczyny. Każdy z nas jest inny i każdy inaczej doświadcza tej choroby.
Pozdrawiam!
Odpowiedz
#10
A co? Mam klepać po ramieniu i mówić "nie martw się, wszystko będzie dobrze?"

Nie, nie będzie. Już nie jest.

Lepiej być pozytywnie rozczarowanym niż niemiło zaskoczonym.

„Szczęście sprzyja przygotowanym” La chance ne sourit qu'aux esprits préparés.
Odpowiedz


Skocz do:


Użytkownicy przeglądający ten wątek: 1 gości