Witajcie

[Anka]

Tak się właśnie zastanawiałam czy zabierać głos na forum,, oczywiście tak jak się spodziewałam posypały się na mnie gromy tylko dlatego, że mam inne zdanie od większości. Myślałam, że to forum jest po to żeby dzielić się informacjami oraz doświadczeniami. Nie tylko tymi związanymi z programami lekowymi. Zastanawiam się ile jest na forum osób, które myślą podobnie do mnie ale boją się wypowiedzieć swoje zdanie.

Chciałam się też zapytać jakie bzdury rozprzestrzeniam?  Jeżeli coś piszę to tylko i wyłącznie na podstawie własnego doświadczenia. Mam swoje zdanie i tylko dlatego, że różni się ono od zdania ogółu wcale nie oznacza, że to są bzdury. Mam jeszcze pytanie czy osoba pisząca, że to są bzdury przeżyła to co ja przeżyłam i stosowała te rzeczy, które ja stosowałam? Jeżeli nie,,, to na jakiej podstawie twierdzi, że to są bzdury?

Nie wiem czy też powinnam o tym pisać w tym miejscu ale nawiązując do leczenia mitoksantronem - mam znajomą chorą na ms 7 lat, która obecnie się nim leczy ( wcześniej interferon) i z jakim skutkiem? jest w bardzo kiepskim stanie,,, sama mówi, że nie wie dlaczego dalej w tym tkwi ale boi się wycofać.

Nie opieram się na opinii 1 neurologa,, zawsze,, nie ważne jaka byłaby to choroba szukam potwierdzenia u większej ilości lekarzy danej specjalizacji. Neurolog, która mnie prowadzi jest zdania, że jestem w lepszej kondycji niż parę lat wstecz..... i nie ma tutaj mowy o remisji,,, nie przy ms pp.

Uważam też, że każdy ma prawo podjąć własną decyzję co do drogi leczenia. Tylko dlaczego ma się sugerować wyłącznie opiniami zachęcającymi do programów lekowych a wszystkie inne opinie to rozprzestrzenianie bzdur? Nie mogę tego zrozumieć. Nie piszę z pozycji osoby zdrowej,,, i każdemu życzę jak najlepiej.
..ja poszukuję,, cały czas i to z całkiem dobrym skutkiem

Dobra,,, kończę,,, nie będę już więcej rozpisywać się w tym temacie. Trzymajcie się i zdrowa dla Wszystkich!!

Monies23  forum jest od tego aby wyrażać swoją opinię i masz do niej prawo ale też trzeba liczyć się z tym, że nie każdy będzie zgadzał z ta opinia. Po to służy konwersacja na tym forum. Wymieniamy się opiniami, doświadczeniami.  
SM jak do tej pory jest nieuleczalne i żadne  diety ani inne alternatywne specyfiki go nie wylecza .Tak jak juz pisała Monika, mogą  wspomóc. Jeżeli chodzi o leczenie, to każdy podchodzi do tego indywidualnie. Ja kiedyś też byłam przeciwniczka leczenia (nawet miałam już szanse być leczona lekiem Rebif ale się bałam )  bo nasluchalam się i naczytalam jak to interferony są szkodliwe, że się pogarsza, trafia na wózek itp. Myślałam właśnie tak ja Ty. Będę dbać o siebie, dobrze się odżywiać, unikać używek itp. Niestety to nie skutkowało.  Objawy choroby co jakiś czas się pojawiały i po kolejnym rzucie,  po którym, były podane sterydy, byłam już zdeterminowana i sama poprosilam Doktor o leczenie. Dostalam Avonex.Przygotowałam  się na mega skutki uboczne. Pierwszy zastrzyk w szpitalu pod okiem pielęgniarki,  nie bolało.  A skutki uboczne nie były takie straszne. Do tej pory to tylko najwyżej jedna noc i cześć następna dnia,  czuje skutki w postaci objawów grypopodobnych a  kolejne dni jest juz ok. I co zauważyłam.  Odkąd się leczę, objawy choroby są mniej dokuczliwe i nawet jak coś mi się tam zaczyna, to z reguły po zastrzyku ustępuje.  Także nie taki diabeł straszny jak go malują.  Przeżyłam to na własnym przykładzie. 
Druga sprawa,  ta choroba jest bardzo chimeryczna. Mogą wystepowac  okresy pogorszenia jak i poprawy. Dużo też zależy od ogólnej kondycji i stanu zdrowia (ogolny) dlatego tak ważny jest zdrowy i higieniczny tryb życia oraz ruch lub rehabilitacja. 
Super, że czujesz się lepiej i życzę Ci oby dalej było tak samo ale niestety nie każdemu pomogą takie alternatywne formy leczenia jak Twoje. Każdy organizm jest inny. Nie można też mówić,  że to pomogło wyleczyć SM bo SM na dzień dzisiejszy wyleczyć się nie da. Niestety czasami trzeba wesprzeć się lekami. Myślę, że warto mieć otwarty umysł w tym temacie bo można przeoczyć ten czas, że pojawi się lek na Twoja postać i mogłoby być jeszcze lepiej ale oczywiście to jest Twoja decyzja. 
Trzymam kciuki za Ciebie

Joanna bardzo dyplomatycznie rozluźniłaś atmosfere. Ja ze swojej strony napisze tylko tyle. Zgadzam się z Tobą Joanno!