Witajcie

[zuza]

Cześć wszystkim, jestem nowa na forum i w SMie...

Moja historia zaczęła się w kwietniu br, kiedy trafiłam na SOR z zaburzeniami widzenia. Okazało się, że to porażenie nerwu VII twarzy. Po kilku dniach spędzonych na oddziale postawiono diagnozę - wiadomo jaką 

Co ciekawe, po otrzymaniu diagnozy okazało się, że wielu bliskich  zna kogoś chorującego na SM, dzięki czemu dostałam namiar na sprawdzonego lekarza. Sprawdzonego przez chorującego od 10 lat, a wiadomo Wam, że kto zna lepiej SMa jak nie chory...

Mój neuro zaproponował mi udział w programie firmy farmaceutycznej, która wprowadza nowy lek analogiczny do tysabri. Część pacjentów będzie otrzymywać tysabri, a część ten nowy lek. Oczywiście czytałam o skutkach ubocznych, łącznie z PML, ale po rozważeniu wszystkich za i przeciw zdecydowałam się zostać królikiem doświadczalnym. Jeszcze parę badań i leczenie zacznę prawdopodobnie w lipcu. Trzymajcie kciuki.

Czy ktoś z was leczy się jeszcze tysabri?

Pozdrawiam wszystkich 

cześć, witaj, też miała porażenie nerwu twarzowego, dziwnie się u Ciebie objawiło.

Faktycznie ta asymetria twarzy była z początku mało widoczna, tylko zaczęłam gorzej widzieć. Myślałam że to coś z oczami i pojechałam na ostry dyżur okulistyczny, bo to w święta było. Tam bardzo długo mi się przyglądali zanim stwierdzili to porażenie. Od razu mnie wysłali na SOR neurologiczny.