To ja choruje cały rok dłużej :-) na początku nie czułam lewej strony ciała. Wszystkie wyniki poniżej normy. Dużo poniżej. Za pół roku podwójne widzenie. Za jakiś czas wizyta w poradni przyszpitalnej i potwierdzenie diagnozy, której nie pamiętam. Nie pamiętam zaświadczenia, na którym jak krowie na rowie stoi diagnoza SM. Potem nic się nie działo, jakieś tam drobne drętwienia, które podobno nie były związane z SM. Potem brak czucia w dłoniach i próba wmówienia mi cieśni nadgarstka, chociaż pani lekarka widziała papier z diagnoza. A w 2015 wszystko zaczęło się chrzanić, chociaż chyba ze dwa rzuty przechodziłam. W 2017 mega stres w pracy i w lipcu zwolnienie, potem świadczenie rehabilitacyjne, potem prawie powrót do pracy, ale zaczęła się pieprzyć prawa strona i już nie było mowy o pracy. I od stycznia 2019 roku jestem na rencie. Jest coraz gorzej mimo tecfidery. Leczenie pojawiło się tak z 10 lat za późno.
Teraz czekam, kiedy wprowadza Siponimod (Mayzent). To niby na wtórnie postępujące SM.
Teraz czekam, kiedy wprowadza Siponimod (Mayzent). To niby na wtórnie postępujące SM.
Nadzieja jest płomieniem który migoce, ale nie gaśnie...