29-07-2017, 12:54
Dziękuję za miłe powitanie
mam cichą nadzieję, że pojawi się ktoś z siedleckiej - mazowieckiej społeczności sm-owców Wiem ilu jest chorych....niestety 
i uważam, że fajnie by było się spotkać stworzyć grupę wsparcia wymiany informacji o chorobie, formach leczenia ale przede wszystkim wspierać się wzajemnie. Może ja to widzę nieco inaczej, ponieważ nie jestem chora... Choroba dotyczy mnie pośrednio, na sm choruje mój mąż...widzę codziennie jego walkę i trud zmagania się z tym dziadostwem! Ciągle szukam sposobów by było lepiej, łatwiej i by choroba nie zdominowała nas i naszego życia. Ostatnio weszłam na blog prowadzony przez osobę chorą na sm i tam znalazłam grupę wsparcia dla osób chorych i członków ich rodzin... podoba mi się to- muszę się jednak zalogowć na FB bo niestety grupa jest właśnie na profilu zamkniętym na FB. Co wy o tym myślicie? Czy należycie do jakiś stowarzyszeń np PTSR? Jak ewentualnie to wygląda i czy mogą też członkowie rodzin w tym uczestniczyć?
pozdrawiam wszystkich ciepło
mam cichą nadzieję, że pojawi się ktoś z siedleckiej - mazowieckiej społeczności sm-owców Wiem ilu jest chorych....niestety i uważam, że fajnie by było się spotkać stworzyć grupę wsparcia wymiany informacji o chorobie, formach leczenia ale przede wszystkim wspierać się wzajemnie. Może ja to widzę nieco inaczej, ponieważ nie jestem chora... Choroba dotyczy mnie pośrednio, na sm choruje mój mąż...widzę codziennie jego walkę i trud zmagania się z tym dziadostwem! Ciągle szukam sposobów by było lepiej, łatwiej i by choroba nie zdominowała nas i naszego życia. Ostatnio weszłam na blog prowadzony przez osobę chorą na sm i tam znalazłam grupę wsparcia dla osób chorych i członków ich rodzin... podoba mi się to- muszę się jednak zalogowć na FB bo niestety grupa jest właśnie na profilu zamkniętym na FB. Co wy o tym myślicie? Czy należycie do jakiś stowarzyszeń np PTSR? Jak ewentualnie to wygląda i czy mogą też członkowie rodzin w tym uczestniczyć? pozdrawiam wszystkich ciepło