(09-11-2017, 14:34)przezzyciezsm napisał(a): Witam wszystkich, dziś otrzymałam ostateczną diagnozę. W zasadzie nie wiem co o tym myśleć, mam mętlik w głowie. Jestem (prawie) 22-letnią studentką. Objawy pojawiły się u mnie rok temu. Była to przeczulica skórna w kilku miejscach ciała. Zaniepokojona szybko udałam się do lekarza, aż w końcu trafiłam do neurologa. Wszystkie odruchy i inne elementy badania neurologicznego były ok, ale dla pewności dostałam skierowanie na MRI. Niestety wyniki nie są najlepsze. Badanie wykazało trochę zmian w mózgu i jedna w szyjnym odcinku rdzenia. Objawy, które pojawiły się na początku dość szybko znikły i w zasadzie czuję się "normalnie", odruchy neurologiczne mam prawidłowe. Lekarz określił te zmiany jako nieme. Od razu zostało mi zaproponowane leczenie (na które będę musiała pewnie trochę poczekać). Mam do wyboru 2 opcje: leczenie interferonem lub kuracja eksperymentalna(?). i tu mam problem. Zupełnie nie wiem, co powinnam wybrać. Interferon ma niższą skuteczność i jest podawany w zastrzykach, czego trochę się obawiam, bo jestem bardzo szczupła i nie wiem czy dam radę to wytrzymać. Podobno ta nowoczesna terapia ma dużo wyższą skuteczność i może być podawana doustnie. Niestety nie wiem, co to za lek. Dodam, że moja mama od prawie 15 lat choruje na SM i od jakichś 10 jest w programie leczenia interferonem. Lek działa świetnie, choroba dawno temu się zatrzymała i w zasadzie mama nie ma żadnych objawów. Nie wiem co mam robić, mam to przemyśleć i skontaktować się z lekarzem, ale skąd mam wiedzieć, co będzie dla mnie lepsze? Proszę Was o radę, jestem w kropce.
Aha, dodam też, że większość zmian w rezonansie wygląda na takie, które powstały dawno temu, więc choroba prawdopodobnie trwa już kilka lat tylko nigdy się nie ujawniała. Mam nadzieję, że to dobry znak(?).
Czesc. Przeczytalam Twoja historie. Troche mnie zaniepokoila. Co to znaczy, ze w rezonansie masz stare zmiany? Czy moglabys podac ich opis ( lokaluzacje itp)? Ja mam liczne, zlewajace sie zmiany podkorowo w istocie bialej. Plat czolowy i ciemieniowy. Tez sa stare i nie swieca. Nie mam charakterystycznych objawow. Odruchy niby ok, choc z jednej strony zbyt zywe. Lekarze nie wiedza co mi jest. Nie mialam jeszcze punkcji, diagnostyki roznicujacej ani rezonansu odcinkow kregoslupa. Moja lekarka mowi, ze ona sm tu nie widzi. Jedni mi kaza diagnozowac sm, inni kaza mi czekac, jeszcze inni kaza szukac innych chorob. Oczywiscie w teorii bo jak przyjdzie co do czego to oni nie wiedza. Dalam sobie czas i luz poki co aby odpoczac ale z tylu glowy wciaz mi siedzi, ze sm i te inne choroby demielinizacyjne sa bardzo podstepne i nie chce przegapic tego momentu w ktorym jest czas na skuteczne leczenie jesli jestem chora. Podobno im wczesniej i silniej tym lepiej.
Poki co mam czekac, kontrolowac. Unikac stresu, slonca i infekcji. Fakt. Nie chorowalam juz dwa lata, ale z slonca korzystam i nic mi nie jest.
Robilam rezonans porownawczy po pol roku. Bez zmian. Taki sam. Teraz na poczatku roku czeka mnie kolo marca kolejny. Zmienilam diete ale na bardziej zroznicowana. Troche zdrowsza. I czekam. Moja lekarka odeslala mnie gdzie indziej twierdzac ze ona nie wie i zebym skonsultoeala sie z kims kto zajmuje sie sm aby mi to wyklyczyla. Jak mam ochote moge polozyc sie w szpitalu na punkcje ale ona jaka by nie byla nie rozjasni za wiele. Dlatego pytam o twoje zmiany w mri ktore tak szybko daly ci diagnoze.
Pozdrawiam i zdrowia zycze.
Przepraszam za literowki. Niestety pisze z telefonu i nie jestem do tego przyzwyczajona.