14-03-2019, 18:18
(14-03-2019, 18:07)Anka napisał(a): Nie tylko interferon zle wyplywa na tarczyce.
Stad ci 3 mce robia nam badania w programie.
Ja tez nie dostala skierowania od neuro do okulisty,
Poszlam sama zbadac potencjaly.
Czemu co roku kardiologa powinno sie odwiedzac?
Osobiscie uwazam ze osoby z wada wzroku ogolnie co roku powinny isc na badanie kontrolne, nie wazne czy maja SM czy nie. Tak samo stomatolog, cytologia u kobiet itp.
Wiem wiem. Kardiolog mi powiedziała, że raz do roku muszę sobie robić echo serca. Mówiła o skutkach interferonu na serce, ale ja byłam taka znerwicowana i przestraszona, że nie zapamiętałam tego wszystkiego O tym wszystkim co piszesz ja wiem. Ale wkurza mnie to, że wszystko na temat SM dowiaduję się np z Internetu. W szpitalu gdzie mnie zdiagnozowano nie usłyszałam od lekarza stwierdzenia "stwardnienie rozsiane, czy SM". Lekarz wiedział że się domyślam diagnozy i na moje pytanie "czy to TO" stwierdził "tak to TO". Potem 3 miesiące czekania na wizytę prywatnie do lekarza do którego zapisałam się na NFZ na czerwiec (nerwy nie dały doczekać). We wrześniu weszłam do programu AVONEX. Więc tak sobie narzekam Bo co mi pozostaje?? Płakać już na pewno nie będę