Liczba postów: 20
Liczba wątków: 2
Dołączył: Lut 2021
Reputacja:
0
Hejka czy przyjmuję ktoś Rituximab?
Dostałam propozycję aby zmienić Tecfidere na Rituximab.
Niestety mam tragiczne skutki uboczne po Tecfiderze.
Szczerze nie wiem co robić ?
Liczba postów: 551
Liczba wątków: 3
Dołączył: Cze 2017
Reputacja:
6
Jakie masz skutki uboczne ? I jak długo bierzesz tecfidere? Może można coś poradzić.
Liczba postów: 20
Liczba wątków: 2
Dołączył: Lut 2021
Reputacja:
0
(13-03-2023, 16:34)Benita napisał(a): Jakie masz skutki uboczne ? I jak długo bierzesz tecfidere? Może można coś poradzić.
Dwa lata odkąd mnie zdiagnozowano, na poczatku było okej ale teraz to już tragedia, non stop biegunka, bole brzucha, flashe takie że trzymają mnie ze dwie godziny i nie tylko twarz ale całe ciało aż czuje pulsowanie w skroniach, ogólnie strasznie się męczę ?
Liczba postów: 551
Liczba wątków: 3
Dołączył: Cze 2017
Reputacja:
6
(13-03-2023, 17:01)paty3r napisał(a): (13-03-2023, 16:34)Benita napisał(a): Jakie masz skutki uboczne ? I jak długo bierzesz tecfidere? Może można coś poradzić.
Dwa lata odkąd mnie zdiagnozowano, na poczatku było okej ale teraz to już tragedia, non stop biegunka, bole brzucha, flashe takie że trzymają mnie ze dwie godziny i nie tylko twarz ale całe ciało aż czuje pulsowanie w skroniach, ogólnie strasznie się męczę ?
U mnie też nie było kolorowo ale po zmianie diety super. Oczywiście żadnej kawy. Mam nadzieję że ci będzie lepiej albo po zmianie leku nic ci dolegać nie będzie. Mój lekarz powiedział że leki czy bardziej skuteczne tym więcej mają skutków ubocznych. Trzymam kciuki żeby wszystko było ok.
Liczba postów: 20
Liczba wątków: 2
Dołączył: Lut 2021
Reputacja:
0
Próbowałam chyba wszystkiego i nic nie pomaga.
Nie wiem czy się godzić na nowy lek bo mało o nim sie pisze, próbowałam na różnych grupach i mało ludzi odpowiada ?♀️
Dziękuję bardzo.
Liczba postów: 630
Liczba wątków: 3
Dołączył: Mar 2021
Reputacja:
9
13-03-2023, 21:58
(Ten post był ostatnio modyfikowany: 13-03-2023, 22:00 przez Tosiia.)
Ja mialam tez proponowany Rituximab, ale finalnie mam Kesimpte.
Jak piszesz, reczywiscie nie ma o nim zbyt wiele informacji ... raczej czytalam w jezykach obcych i na obcojezycznych forach, ale tez niewiele tego ...
Liczba postów: 551
Liczba wątków: 3
Dołączył: Cze 2017
Reputacja:
6
(13-03-2023, 21:58)Tosiia napisał(a): Ja mialam tez proponowany Rituximab, ale finalnie mam Kesimpte.
Jak piszesz, reczywiscie nie ma o nim zbyt wiele informacji ... raczej czytalam w jezykach obcych i na obcojezycznych forach, ale tez niewiele tego ...
W de mabthera wyskakuje pod tą nazwą może inaczej nazwa jest podawana? Tecfidera też najpierw miała furman Diame. . A teraz w de występuje pod inną nazwą lekarz mój mówił że ludzie się bali...nie wiem ale spróbuj.
Liczba postów: 20
Liczba wątków: 2
Dołączył: Lut 2021
Reputacja:
0
(13-03-2023, 21:58)Tosiia napisał(a): Ja mialam tez proponowany Rituximab, ale finalnie mam Kesimpte.
Jak piszesz, reczywiscie nie ma o nim zbyt wiele informacji ... raczej czytalam w jezykach obcych i na obcojezycznych forach, ale tez niewiele tego ...
No właśnie dlatego nie jestem pewna, a lekarza zapytam o Kesimpte.
Liczba postów: 630
Liczba wątków: 3
Dołączył: Mar 2021
Reputacja:
9
14-03-2023, 16:55
(Ten post był ostatnio modyfikowany: 14-03-2023, 16:56 przez Tosiia.)
Kesimptę polecam - ma trochę podobny mechanizm działania do R. (nie są to wlewy, a zastrzyki) i mimo, że to nowy lek bardzo wiele informacji można o nim znaleźć. K. jest z reguły bardzo dobrze tolerowana.
|