Jakość opieki zdrowotnej osób z SM w Polsce.

[agula]

Hej, 

w lutym przyszłego roku zostałem zaproszony do wygłoszenia prezentacji nt. jakości opieki zdrowotnej osób z SM w Polsce.

W związku z tym -- w wolnej chwili -- dajcie znać jak oceniacie poszczególne kategorie. (wszędzie - skala od 1 do 5, plus komentarz, jeżeli znajdziecie czas). Jeżeli któryś punkt was nie dotyczy - pomińcie. 

1. Czas postawienia diagnozy.
2. Dostęp do rezonansu.
3. Przedstawienie informacji nt. choroby.
4. Dostęp do terapii.
5. Zmiana terapii.
6. Opieka w trakcie rzutu.
7. Kontakt z neurologiem.
8. Kontakt z pielęgniarką.
9. Dostęp do opieki psychologicznej.
10. Dostęp do rehabilitacji.
11. Aspekt wymagający -- waszym zdaniem -- największej poprawy.

Jest dużo czasu, więc na spokojnie.

Jeśli chodzi o leczenie dzieci, na naszym przykładzie, CZMP Łódź
1. Czas postawienia diagnozy - 5 (3 dni)
2. Dostęp do rezonansu - 5.
3. Przedstawienie informacji nt. choroby - 3.
4. Dostęp do terapii - 5 (proponowano interferon, ale po moim uporze jest tec).
5. Zmiana terapii - nie dotyczy, ale myślę że 5 . Znajoma dziewczynka na oddziale po copaxone zaczęła dostawać lemtradę .
6. Opieka w trakcie rzutu - 5.
7. Kontakt z neurologiem - 5.
8. Kontakt z pielęgniarką - 2.
9. Dostęp do opieki psychologicznej - 1.
10. Dostęp do rehabilitacji - nie dotyczy.
11. Aspekt wymagający -- waszym zdaniem -- największej poprawy.