Tecfidera refundowana?

[mufa]

Miasto Chrzanów woj. Małopolskie
Jak wpisywali mnie do programu to z notką na interferon ale że od 1lipca weszła refundacja to dali mi tabletki. Ale jak im wtedy mówiłam tego 29 czerwca to oni nic nie wiedzieli. Na pewno napiszę co i jak, nawet nie wiecie jak to fajnie czekać na lek a nie na decyzję

---

Miałam jeszcze możliwość w Krakowie w Rydygierze lub w Katowicach

---

Jeśli chodzi o warunki to jak do każdego programu plus fakt osoby nowozdiagnozowanej, przynajmniej tak czytałam

[konkon]

moja Żona (już w Norwegii) dostała możliwość kontynuowania leczenia avonexem ale nasz wybór padł na tabletki - aubagio, dużo wygodniejsza forma, mała niebieska tabletka, zero skutków ubocznych, jedna tabletka dziennie, w końcu zaczęły się normalne weekendy bez żadnych objawów grypopodobnych i ibupromów, jeśli ktoś ma możliwość przejścia na tabletki chyba warto spróbować,

[Kamil85]

moja Żona (już w Norwegii) dostała możliwość kontynuowania leczenia avonexem ale nasz wybór padł na tabletki - aubagio, dużo wygodniejsza forma, mała niebieska tabletka, zero skutków ubocznych, jedna tabletka dziennie, w końcu zaczęły się normalne weekendy bez żadnych objawów grypopodobnych i ibupromów, jeśli ktoś ma możliwość przejścia na tabletki chyba warto spróbować,

Konkon czy mógłbyś coś więcej o tym leku opowiedzieć?  Nie słyszałem o nim. Jest refundowanych w Polsce? Super ze zona nie ma skutków ubocznych po nim.

[konkon]

moja Żona (już w Norwegii) dostała możliwość kontynuowania leczenia avonexem ale nasz wybór padł na tabletki - aubagio, dużo wygodniejsza forma, mała niebieska tabletka, zero skutków ubocznych, jedna tabletka dziennie, w końcu zaczęły się normalne weekendy bez żadnych objawów grypopodobnych i ibupromów, jeśli ktoś ma możliwość przejścia na tabletki chyba warto spróbować,

Konkon czy mógłbyś coś więcej o tym leku opowiedzieć?  Nie słyszałem o nim. Jest refundowanych w Polsce? Super ze zona nie ma skutków ubocznych po nim.

w Polsce nie jest refundowany, dawka 14mg raz dziennie, z tego co sam zauważyłem nie mają one żadnych skutków ubocznych - Lucyna mówi to samo, w Norwegii są 100% refundowane, co do postępowania sm nie widzę większej różnicy, choroba postępuje jak do tej pory ale jak wcześniej pisałem upraszcza to życie

[Kasia]

Kochani, dostałam dzisiaj od lekarza Tecfiderę, chcę wziąć pierwszą tabletkę wieczorem, żeby zobaczyć czy będą jakieś skutki uboczne. Ponoć na czerwienienie twarzy i pieczenie pomaga Aspiryna, a lek dobrze przyjmować z czymś tłustym, np. avocado. Ktoś może potwierdzić?

[mufa]

Kasia pisz koniecznie jak się czujesz bo ja 17 mam dostać

[Kasia]

Napisze na pewno

[Monika]

Nie wiem czy czytałaś, ale w tym wątku dwie osoby dzieliły się swoimi doświadczeniami z Tecfiderą: http://www.stwardnienierozsiane.info/for...php?tid=63

Jestem bardzo ciekawa Twoich doświadczeń z tabletkami. I będę trzymać kciuki, żebyś nie miała skutków ubocznych.

[Kasia]

Póki co nic się nie dzieje. Ale martwią mnie informacje o 4 przypadkach śmiertelnych w związku z zapaleniem mózgu (PML) które wiąże się z przyjmowaniem Tecfidery. Powiem szczerze że usłyszałam o tym po raz pierwszy od mojej neurolog wczoraj na wizycie i zaczynam mieć wątpliwości... Może mi ktoś powiedzieć ze przesadzam?...

[Monika]

Każdy lek potencjalnie może wywoływać róże skutki uboczne. Potencjalnie śmiertelna czy będąca zagrożeniem dla zdrowia może okazać się nawet dostępna bez recepty aspiryna, która może wywołać np. krwawienie z żołądka.
Z publikowanych badań wynika, że Tecfidera jest lekiem bezpiecznym. Do tego - o wysokiej skuteczności jeśli chodzi o zatrzymywanie SM (więcej o badaniach np.: http://stwardnienierozsiane.info/forum/s...php?tid=62 i http://stwardnienierozsiane.info/forum/s...hp?tid=186 ).
Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa może być skutkiem ubocznym w przypadku tego leku, ale liczba przypadków choroby w odniesieniu do liczby osób, które są leczone - jest naprawdę niewielka (leczone są nie tylko osoby z SM, od lat fumaran dimetylu jest stosowany też w łuszczycy).

W ramach programu lekowego zagwarantowane są regularne badania krwi. Dzięki monitorowaniu poziomu limfocytów - można zminimalizować ryzyko wystąpienia PML (z tego co czytałam - występowało u osób, u których ten poziom przez dłuższy czas był niski)
Możesz doczytać tutaj o zaleceniach w tej kwestii:
http://urpl.gov.pl/sites/default/files/T...PHC_PL.pdf

Generalnie, moim zdaniem - nie m czego się bać. Za to zdecydowanie jest się z czego cieszyć zważywszy na skuteczność leku i to, że jest w tabletkach.
PS jak Twoje samopoczucie? Zauważyłaś jakieś skutki przyjęcia leku, np. właśnie to popularne podobno czerwienienie się twarzy?