Ocena wątku:
  • 9 głosów - średnia: 4.56
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
Mój dzisiejszy nastroj
PoszłoUśmiech szkoda tych dzieci strasznie, biedne są bardzo.


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
Odpowiedz
Dzięki wielkie. Szkoda że nasze państwo nie może pokryć tych kosztów a zwykli ludzie muszą się składać
Odpowiedz
(10-01-2020, 20:06)mufa napisał(a): Dzięki wielkie. Szkoda że nasze państwo nie może pokryć tych kosztów a zwykli ludzie muszą się składać

Nasze państwo to nasze podatki, to wciąż są pieniądze obywateli. Oczko

Ale fakt, może zamiast finansowania wszelkich religii, można by lepiej wydać te nasze podatki...
Odpowiedz
Religii jak religii, ale ile kasy z ministerstwa zdrowia zostało przekazane pewnemu ojcu z Torunia?! Szlak człowieka trafia jak na to patrzy i nic nie może zrobić, bojemu się należy.
Nadzieja jest płomieniem który  migoce, ale nie gaśnie... 
Odpowiedz
Ojciec z Torunia i fundusz kościelny przeżrą pieniądze na wszystko, co było z lekami onkologicznymi....


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
Odpowiedz
Przykre to. I to się wszystko niby legalnie odbywa. A ludzie ciężko chorują, cierpią, umierają i to jest w porządku. I te wszystkie zrzutki są w porządku, bo jednemu się daje, a wielu zabiera. Cienko by szpitale piszczały gdyby nie Owsiak i WOŚP.
Nadzieja jest płomieniem który  migoce, ale nie gaśnie... 
Odpowiedz
(09-01-2020, 18:25)hela napisał(a): Coraz to więcej takich dzieciaczków, u mnie zbierają na dziewczynkę z sma typ 1, druga dwuletnia ma typ 2. Biedne te dzieci strasznie.


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

To nie chorych dzieciaczków jest coraz więcej, tylko w końcu pojawił się lek - terapia genowa, której koszt to 9 mln złotych. Na razie jest niedostępna w Europie. Stąd wysyp zbiórek na dzieci z SMA. Wcześniej nie było ich czym leczyć.
Odpowiedz
(10-01-2020, 23:24)Miriam napisał(a):
(09-01-2020, 18:25)hela napisał(a): Coraz to więcej takich dzieciaczków, u mnie zbierają na dziewczynkę z sma typ 1, druga dwuletnia ma typ 2. Biedne te dzieci strasznie.


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

To nie chorych dzieciaczków jest coraz więcej, tylko w końcu pojawił się lek - terapia genowa, której koszt to 9 mln złotych. Na razie jest niedostępna w Europie. Stąd wysyp zbiórek na dzieci z SMA. Wcześniej nie było ich czym leczyć.

Od tego roku mają refundowany Nusinersen.
Odpowiedz
I spinraza jest refundowana, tylko na sma typu 2, tez cholernie drogi lek.


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
Odpowiedz
Owszem jest Nusinersen (spinraza) ale to trzeba co 4 tyg podawać, a ten lek ze Stanów od razu pomaga i nie trzeba tak dzuecka męczyć
Odpowiedz


Skocz do:


Użytkownicy przeglądający ten wątek: 1 gości