10-01-2020, 15:24
Poszło
szkoda tych dzieci strasznie, biedne są bardzo.
Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
szkoda tych dzieci strasznie, biedne są bardzo.Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
|
Mój dzisiejszy nastroj
|
|
10-01-2020, 15:24
Poszło
szkoda tych dzieci strasznie, biedne są bardzo.Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
10-01-2020, 20:06
Dzięki wielkie. Szkoda że nasze państwo nie może pokryć tych kosztów a zwykli ludzie muszą się składać
10-01-2020, 21:23
(10-01-2020, 20:06)mufa napisał(a): Dzięki wielkie. Szkoda że nasze państwo nie może pokryć tych kosztów a zwykli ludzie muszą się składać Nasze państwo to nasze podatki, to wciąż są pieniądze obywateli. ![]() Ale fakt, może zamiast finansowania wszelkich religii, można by lepiej wydać te nasze podatki...
10-01-2020, 21:27
Religii jak religii, ale ile kasy z ministerstwa zdrowia zostało przekazane pewnemu ojcu z Torunia?! Szlak człowieka trafia jak na to patrzy i nic nie może zrobić, bojemu się należy.
Nadzieja jest płomieniem który migoce, ale nie gaśnie...
Ojciec z Torunia i fundusz kościelny przeżrą pieniądze na wszystko, co było z lekami onkologicznymi....
Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
10-01-2020, 22:55
Przykre to. I to się wszystko niby legalnie odbywa. A ludzie ciężko chorują, cierpią, umierają i to jest w porządku. I te wszystkie zrzutki są w porządku, bo jednemu się daje, a wielu zabiera. Cienko by szpitale piszczały gdyby nie Owsiak i WOŚP.
Nadzieja jest płomieniem który migoce, ale nie gaśnie...
10-01-2020, 23:24
(09-01-2020, 18:25)hela napisał(a): Coraz to więcej takich dzieciaczków, u mnie zbierają na dziewczynkę z sma typ 1, druga dwuletnia ma typ 2. Biedne te dzieci strasznie. To nie chorych dzieciaczków jest coraz więcej, tylko w końcu pojawił się lek - terapia genowa, której koszt to 9 mln złotych. Na razie jest niedostępna w Europie. Stąd wysyp zbiórek na dzieci z SMA. Wcześniej nie było ich czym leczyć.
11-01-2020, 09:21
(10-01-2020, 23:24)Miriam napisał(a):(09-01-2020, 18:25)hela napisał(a): Coraz to więcej takich dzieciaczków, u mnie zbierają na dziewczynkę z sma typ 1, druga dwuletnia ma typ 2. Biedne te dzieci strasznie. Od tego roku mają refundowany Nusinersen.
11-01-2020, 10:15
I spinraza jest refundowana, tylko na sma typu 2, tez cholernie drogi lek.
Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
11-01-2020, 12:09
Owszem jest Nusinersen (spinraza) ale to trzeba co 4 tyg podawać, a ten lek ze Stanów od razu pomaga i nie trzeba tak dzuecka męczyć
|
|
« Starszy wątek | Nowszy wątek »
|