Liczba postów: 2 571
Liczba wątków: 33
Dołączył: Lut 2018
Reputacja:
20
Messengera tez mam, bo to jedyny kontakt z moja kumpela z podstawowki ktora szweda się po swiecie. A kiedy byśmy się nie spiknely to zawsze jest o czym pogadać, mimo upluwu lat.
Nadzieja jest płomieniem który migoce, ale nie gaśnie...
Liczba postów: 2 571
Liczba wątków: 33
Dołączył: Lut 2018
Reputacja:
20
Js jestem ciekawa czy Cię przebadaja porządnie zanim zaczną. Bo zmienić lek to nie problem, tylko potem to pacjent się buja ze wszystkim, co wyjdzie w trakcie. Dlatego bardzo się cieszylam, ze lek już wszedł do programu, a z drugiej strony mam kupe wątpliwości i postanowilam sama się nie upominac. Zobaczymy, jak będzie.
Nadzieja jest płomieniem który migoce, ale nie gaśnie...
Liczba postów: 2 571
Liczba wątków: 33
Dołączył: Lut 2018
Reputacja:
20
I jeszcze jedno, pytanie jak on dziala. Nie spodziewam się wodotrysków, ale marzy mi się lepsze chodzenie. Żeby mi się nogi tak szybko nie meczyly. Byłoby milo. Pytałam neurologa od sm, ale udawala, że nie slyszy pytania
W kwietniu u niej bede, to znowu zapytam.
Nadzieja jest płomieniem który migoce, ale nie gaśnie...
Liczba postów: 2 571
Liczba wątków: 33
Dołączył: Lut 2018
Reputacja:
20
Tez kogoś szukam :-) chciałabym tylko dowiedzieć się, jak to działa. Tak na zywym organizmie. Lekarki pytałam, to mnie zbyla, a ja już nie chcę nic w ciemno. Już mam tecfidere, starczy.
Nadzieja jest płomieniem który migoce, ale nie gaśnie...