Witam. Możecie polecić jakieś ubezpieczenie na życie które nie będzie miało w warunkach wyłączenia SM. Jeżeli ktoś z Was ma wiedzę w tym temacie będę wdzięczny za pomoc.

Czy cystoskopia boli? Jakie znieczulenie jest najczesciej stosowane?

Jestem na Kesimpcie od X.2023. Wlasciwie to bylam.
Od piatku jestem w szpitalu, mam rzut. Po 3 dawce Solumedrolu juz nie ciagne nogi Lewa strona jeszcze inne czucie ma..
Zapadla decyzja o zmianie leku na Tysabri. Nie rozmawialam jeszcze o szczegolach pojutrze..
Pierwsza dawka ma byc we wlewie, zostaje sie na 2 dni na oddziale. Kolejne juz podskornie. 
Powiedzcie mi prosze, czy te podskorne Tysabri podaje sie samemu w domu czy tez trzeba stawiac sie na zastrzyk na oddzial? Jak to teraz wyglada?
Troche juz tego mialam: Rebif (3 miesiace), Betaferon, Copaxone, Avonex, Tecfidera, Kesimpta.. Troche sie martwie jak bede tolerowac, no ale to sie okaze..
Czy ktos przechodzil z Kesimpty na Tysabri?

Cześć  Lekarz zmieniła mi Tecfidera po 10 miesiącach na Dimtruzic . Od tygodnia biorę Dimtruzic i  bóle nóg większe ,zawroty głowy są czego przy Tecfiderze nie było-tych zawrotów znaczy się i mniejsze drętwienie nóg. Czy ktoś ma doświadczenie z lekiem DIMTRUZIC ? Będę wdzięczna za info. Pozdrawiam Asia

Szukam osób co leczą się w tym mieście. Tzn leczyli. Program zamykają. Wiecie coś więcej niż to co było przedstawione w TVN24.pl i TVP 3 Kielce? Mnie każdy zbywa i każe pytać gdzie indziej. Czekam na jakieś info od dyrekcji szpitala i NFZ oraz rpp. Telefonicznie nie udzielają konkretnych odpowiedzi. Szukacie sami nowej placówki czy czekacie na info ze szpitala co dalej z tym robić?

Hejka. Mam na imię Joanna i mam 63 lata. Sm orzeczono mi w lutym 2025r. choć od 2016r, mam wszystkie badania łącznie z potencjałami i moja neurolog z poz skierowała mnie do Poradni leczenia sm i podała 4 szpitale warszawskie . Ja wybrałam Sobieskiego i doktor zaczął minie przyjmować w Przychodni prywatnej na Waliców.Mówił o programie lekowym, potem 2020r i pandemia ,a że wcześnie wspominał,że może być tylko 1 rzut to przy zaburzeniu równowagi zlekceważyłam sobie. Prowadziłam zawsze aktywny tryb życia tj. pływanie,rower,spacery czy fitnes . W lutym 2025r orzeczono mi Sm po 4 miesiącach objęto programem lekowym TECFIDERA od dzisiaj bioerę Dimtruzic odpowiednik Tecfidera tylko tańszy o połowę- to odpowiedź naurolog na pytanie dlaczego zmiana. Znacznie gorzej się czuję niż rok temu. Potrzebuję rady. Doktor powiedziała doktor ,że u ludzi 60+ odchodzi się od leczenia i że lepiej to już było. wróciłam ze szpitala po sterydach-4 dawki rozbita totalnie.Porady poproszę- co robić dalej czekać na wyniki rezonansu kontrolnego w maju i ma zmienić leczenie na lek taki co da raz w oku przez 2 lata podskórnie i ma mnie chronić przez 10 lat. Ja po Tecfidera czuję się gorzej niż rok temu ,mam postać rzutową. Mam słabsze bolące nogi a rok temu w lutym jeździłam na nartach już gorzej było ale tylko prawa noga. Nie wiem co myśleć. Pozdrawiam Asia. to sie naużalałam ;-)

Cześć!?
Jestem Ania. O SM wiem od listopada 2024 – zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego i do dziś niedowidzę na lewe oko. Od kwietnia 2025 biorę Zeposię. Od roku próbuję to wszystko jakoś poskładać w całość, ale wychodzi z różnym skutkiem.

Cześć, 

Mam 28 lat. Wiem, że nie zdiagnozujecie tego u mnie, ale może przybliżycie chociaż czego mogę się spodziewać, a być może w przyszłości mój post będzie przydatny dla kogoś innego. 
Od sierpnia ubiegłego roku, zdarzały mi się sekundowe bóle głowy po prawej stronie gdy dotykałem policzka z czym w styczniu zgłosiłem się do neurologa bo nie było to bolesne, ale czasem niekomfortowe. Poinformował, że to neuralgia, ale zanim mi to stwierdzi powinienem zrobić MRI i zgłosić się do lekarza leczącego bruksizm, czy czasem nie od tego są te bóle - mam bruksizm. 
Oprócz tego, nie ma żadnych dziwnych objawów, czasem zdrętwieje ręka jak dłużej na niej poleżę, lub noga jak dłużej posiedzę w jednej pozycji. Zawrotów głowy praktycznie brak, czasem przy większym stresie lub nagłej zmianie pozycji pojawią się zawroty a tak to spokojnie. 
Mam stwierdzoną tężyczkę ok.10 lat temu - suplementuję magnez - jest chyba z tą chorobą ok.

Dostałem wynik: 
W istocie białej prawego płata potylicznego widoczne jest pasmowate hiperintensywne w obrazach FLAIR/T2- zal. ognisko ok.10 mm. Drugie mniejsze ok. 4,5mm o podobnym charakterze widoczne jest w istocie białej, podkorowo w lewym płacie skroniowym - obraz niespecyficzny, może odpowiadać zmiano demielinizacyjnym ew. naczyniopochodnym. 
Reszta wyszła ok

Po wyniku konsultacja z neurologiem, lecz ten poinformował, że tutaj nic nie jest pewne i skierowanie do szpitala na punkcję. Badanie neurologiczne wyszło ok. 
Niestety na przyjęcie i punkcję trochę poczekam, więc może zaczerpnięcie waszych doświadczeń coś pomoże.
Przede wszystkim przeraża mnie te 10mm ognisko bo to jest chyba spore. 
Czy tutaj duża szansa jest na SM, czy raczej zmiany naczyniopochodne? 
Cukrzyca odpada, bo miałem robioną niedawno krzywą cukrową. Z ciśnieniem zawsze miałem delikatne problemy, bo często skakało w okolicach 135/140, ale nigdy nic z tym nie robiłem. Bóle głowy mam bardzo bardzo rzadko, jedynie co mogę dodać to bardzo silne bóle po jakiś weselach, czy urodzinach. Rzadko piję, ale jak już to bóle głowy na drugi dzień są bardzo silne. Palę papierosy jeśli to może jakoś nakierować. 
Jeśli wątek łamie jakiekolwiek zasady to proszę o usunięcie i przepraszam.


Z góry dziękuję za odpowiedzi!  



PS. Jest chyba jakiś błąd w tym wyniku bo we wnioskach końcowych jest napisane, że ognisko 10mm jest w płacie ciemieniowym, a nie potylicznym. A w głównym opisie informują o potylicznym. 

Pozdrawiam!

... albo z Walt'em z GranTorino.

O co chodzi.

Jakiś Kacper założył wątek. Przelał swoje myśli na papier.

Nosz kufa, tego się nie da czytać.
Interpunkcja wyparowała.

Akapity nie istnieją.

Jakby się wtóry zastanawiał, co się dziadu przypieprzasz...

No tak się składa, żem mechanik. Taki zegarmistrz w makroskali.
Silniki rozkręcam. Zwracam uwagę na szczegóły.