Czy ktoś z Was był u dermatologa w Niepołomicach? Mam mocno podrażnioną skórę po kuracji i nie wiem, czy dalej coś stosować, czy dać jej spokój. Boję się, że jeszcze bardziej pogorszę.

Czytając wszystkie wątki pod kątem różnych suplementacji zastanawiam się jakie witaminy jaka ogólnie suplementacja mogłaby wpłynąć na poprawę, zdobycie większej siły oraz może w jakimś stopniu regeneracji nerwów. Czy ktoś ma jakieś doświadczenie i mógłby polecić jakieś witaminy – suplementację???

Hej, 7 lat temu miałam rzut w odcinku szyjnym, i mrowiły mi palce, i miałam dziwną dłoń, i skórę… 
Wtedy mnie zdiagnozowali..
Ostatnio miałam mega dużo stresów, zaszłam w ciążę która poroniłam. 
I 2 tygodnie po tym odczuwam znów ten sam objaw, to samo co działo się 7 lat temu, tylko jak by od 4-5 dni objawy nie są mocniejsze… nie mam znieczulicy skóry na ten moment, tylko mrowią mi palce kciuk i wskazujący, i taka ogólnie mam dziwna dlon. Nie chce iść do szpitala bo po prostu jestem psychicznie wyczerpana całą tą sytuacją która mnie spotkała.. nie chce też wlewać w siebie tych sterydów.. nie ukrywam że chcemy z mężem dziecko, i dlatego podchodzę do tego w taki sposób, a jak wezmę sterydy to jak długo trzeba odczekać?
ani to nowy rzut tylko jak by ta stara zmiana się odnowiła? Czy to przez stres? Czy ktoś miał podobnie. Co robić? Doradźcie…

Dzisiaj dostałem informację od swojego neurologa, że program lekowy kesimpta na ,który czekałem właśnie ruszyl   W piątek idę by poznać szczegóły  i w końcu zaczne leczenie 

Serdecznie zapraszamy na bezpłatne spotkanie pt. "Bezpieczni w badaniach klinicznych – co każdy Pacjent powinien wiedzieć", którego celem jest szerzenie i propagowanie wiedzy na temat badań klinicznych.

Wydarzenie organizowane jest przez Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Wojskowego Instytutu Medycznego – Państwowego Instytutu Badawczego (WIM-PIB) we współpracy z Fundacją StwardnienieRozsiane.info

Spotkanie odbędzie się:
? 4 października 2025 r.
? 11:00–14:40
? Wojskowy Instytut Medyczny – Państwowy Instytut Badawczy, ul. Szaserów 128, Warszawa

Zapraszamy wszystkie osoby zainteresowane tematyką badań klinicznych – w szczególności pacjentów ze stwardnieniem rozsianym i innymi chorobami neurologicznymi.

Podczas wydarzenia poruszone zostaną m.in. takie zagadnienia jak:
? badania kliniczne – czym są i dlaczego są potrzebne,
? bezpieczeństwo i prawa uczestników badań klinicznych,
? rola edukacji osób z SM w procesie leczenia i codziennym funkcjonowaniu,
? badania kliniczne w WIM-PIB,
? program lekowy w stwardnieniu rozsianym.

Udział jest bezpłatny, obowiązuje jednak rejestracja. Formularz dostępny jest na stronie:
https://wimcon.wim.mil.pl/bezpieczniwbad...inicznych/

Czy ktoś z Was też bierze udział w Konferencji SM "Stwardnienie rozsiane. Wiem więcej" organizowanej przez PTSR w Warszawie w dn. 18-19.10.2025?
Moim zdaniem zapowiada się ciekawie
Kawał drogi mam, ale mam nadzieję, że dam radę

Cześć! 

Od kilku lat choruję na SM. Byłam w PT na leku Ponvory. Od lutego br. jestem zawieszona ze względu na planowaną ciążę. Rozwiązanie ciąży jest planowane na koniec października, a wizytę u neurologa mam dopiero w połowie października i stąd nasuwają mi się pytania i wątpliwości bo nie wiem co robić... Muszę podjąć decyzję, czy wracam do leku od razu po rozwiązaniu ciąży, co wiąże się z karmieniem MM, bo przy tym leku nie mogę KP (nie chcę innego bo ten jest dla mnie najskuteczniejszy) czy wracam dopiero po zakończonym karmieniu. 

Z jednej strony martwię się o siebie, bo chcę być w PT i być jak najdłużej sprawną i zminimalizować ryzyko rzutów, ale z drugiej strony wiem że KP będzie lepsze dla mojego dziecka niż MM. 

Dziewczyny napiszcie mi proszę, co wy zrobiłyście jeśli byłyście w podobnej sytuacji. Może to mi pomoże podjąć dobrą decyzję dla siebie i maluszka

Cześć. Od niedawna w wyniku rzutu SM mam niedowład mięśnia wypieracza co oznacza że niestety nie jestem w stanie sam oddać moczu zostałem zacewnikowany. Niestety już to będzie trwać do końca moich dni. Oczywiście cewnik mam cyklicznie zmieniany. I odkąd go noszę zaczęły się problemy z  infekcjami. Praktycznie mimo brania leków cały czas ją mam. Zaznaczę że cały czas jadę na Furaginie. Czy może ktoś z Was też ma ten problem i jak sobie z tym radzi??? Będę wdzięczny za informację

Witam wszystkich. W moim przypadku o SM dowiedziałem się przez to, ze w prawej ręce straciłem czucie na jakieś 6/7 tygodni. Żadne leki nie działały,  aż doszło  do rezonansu,no i cała reszta już się uzupełniła. Mam 36 lat , póki co oczekuję na program lekowy Kesimpta. I czekam kiedy coś w mojej sprawie się ruszy.  Z chodem miałem  problemy już parę lat wcześniej, ale zawsze bagatelizowałem uwagi ,że  buja mnie,  idę  jak pijany itp. A to SM ,nigdy bym nie przypuszczał. Brak słów 
Pozdrawiam  wszystkich

Cześć wszystkim. Jestem tutaj nowy więc wypadałoby się przedstawić. Na imię mam Michał. Choruję na SM od prawie 20 lat. Na karku mam już 47 lat. Teraz kilka słów o mojej chorobie. Od momentu zdiagnozowania u mnie SM moje życie wyglądało zupełnie normalnie. Ciężko pracowałem nawet na dwa etaty i prowadziłem naprawdę aktywny tryb życia (rower, góry, pływanie). Miałem nie ukrywam gorsze dni ale naprawdę to bagatelizowałem aż rzuty były coraz bardziej mocniejsze. Aż w końcu przyszedł ten ostatni rzut. Dojechało mnie bardzo mocno. W ciągu kilku dni moje życie zmieniło się diametralnie. Z dnia na dzień stawałem się niepełnosprawną osobą. W tym ostatnim rzucie odjęło mi lewą stronę ciała. Oprócz tego zaatakowało mi układ moczowy (mięsień wypieracza) i w efekcie tego po wykonaniu badania urodynamicznego zostałem zacewnikowany. Oprócz tego dopadła mnie  zakrzepica i prawie nie widzę na lewe oko. No i jeszcze borykam się ze straszną spastyką. 
Niestety poruszam się na wózku inwalidzkim. To chyba wszystko co mam do powiedzenia o sobie. Pozdrawiam serdecznie wszystkich chorych na SM.