Czy bandaże uciskowe to to samo co bandaże elastyczne które kupuje się w aptece? Bo te elastyczne są dużo tańsze.

Witam wszystkich nazywam się Emila choruję na stwardnienie rozsiane od 2018 roku miałam cztery leki w moim otwartym lekiem jest wlew otrevus które dostałam w czwartek jestem bardzo po nim osłabiona a to nie pierwszy raz kiedy go dostałam czy wy też tak się czuliście dodam jeszcze że z magią się z depresją i z nerwicą lękową.

Witam

W końcu się zdecydowałem dołączyć.
Mam na imię Leszek. Mam 59 lat. SM miałem zdiagnozowane w 2012. Poruszam się coraz gorzej.
Mało wychodzę  domu. Na zewnątrz poruszam się na wózku. Mam orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu znacznym.
Szukam pomocy i wsparcia. Mam mnóstwo pytań i wątpliwości.
Tyle na początek.
Witam raz jeszcze i życzę Szczęśliwych Świąt i Nowego Roku.

Pozdrawiam

Cześć. 
Zarezerwowałam się na forum, bo wczoraj po kilku latach mój mąż otrzymał diagnozę SM. Otrzymaliśmy ją przez telefon, wszystko jest „ na wariata”. Lekarz prowadzący powiedział, że mąż musi się zakwalifikować do programu lekowego. Spytałam jaka postać podejrzewa, to odpowiedział, że paradoksalnie im cięższa tym lepiej, bo są lepsze leki. Później porozmawialiśmy z jeszcze jedną znajomą neurolog, która stwierdziła, że objawy męża wskazują na PPSM. Poczytałam o tym i jestem przerażona. 
Objawy męża: 
2019- drętwienie i brak czucia w pośladku. Przeszły
2021- mrowienie szyi przez parę miesiecy. Przeszło 
2022- mrowienie rąk. Trwa do tej pory
Parę miesiecy później doszło osłabienie prawej strony, ręki i nogi. Trwa do tej pory. Duża poprawa nastąpiła po rehabilitacji. 
Z innych objawów pojawiają się napady migreny od czasu do czasu.
We wrześniu mąż był w szpitalu, miał RM głowy- czysto. Pobrano mu pmr- prążki typu 2. Wypisano go bez rozpoznania. Sami zrobiliśmy RM kręgosłupa szyjnego- wyszły 2 zmiany demienilizacyjne nieaktywne. Na tej podstawie lekarz stwierdził SM a lekarka powiedziała, że to Ppsm. 
Wiem, że nie jesteście lekarzami, ale może ktoś miał podobną sytuację. Jesteśmy przerażeni i zagubieni.

Ponad 20 lat badań. Opracowali eksperymentalny lek, który naprawia tkanki https://share.google/d0wAXehnxHhvJM3sS

Jestem Bartek, mam 47 lat i mam SM jestem na betaferonie od roku i cały czas poznaję swoją chorobę

Witam .Jeśli jest na forum jakaś osoba która ma SM i jest w służbach mundurowych proszę o priv. Dziękuję i pozdrawiam

Hej,

Jak radzicie sobie z spastyka? Zażywam baclofen ale.nie czuje poprawy, jakie zabiegi przynoszą ulgę?

Cześć, 
8 listopada zgłosiłem się do szpitala na sor z powodu męczących objawów. Zawroty głowy, podwójne widzenie. Na sorze zrobione TK, podano leki. PO lekkiej poprawie postanowiłem z lekarzem, że idę do domu, a w razie pogorszenia mam wracać niezwłocznie. no i dzień później się pogorszyło. Do w/w objawów dołączył zaburzenia równowagi. Chodziłem jakbym był dość mocno pijany. Po szybkich lekach na sorze zostałem przyjęty na oddział neurologii. Dzień później miałem badanie MR oraz doppler tętnic szyi. MR wykazał zmiany demielinizacyjne. Pani doktor powiedziała, że wiele wskazuje na SM. Ogólnie troszkę mnie to załamało, zwłaszcza, że jak na szpilkach wyczekiwałem narodzin syna. Następne badania to punkcja i MR odcinka szyjnego. Tam kolejne zmiany. Punkcja dalej potwierdza. Po pierwszym szoku dochodzę do siebie. Teraz tylko potencjały i mam być leczony. Tyle ode mnie na start. Postanowiłem się tutaj poudzielać, żeby było łatwiej dla mnie i może dla kogoś z Was. Pozdrawiam cieplutko i życzę spokoju i zdrówka!

Szukam miejsca, które naprawdę dowozi pizzę jeszcze gorącą, jakby dopiero wyjętą z pieca. Jakie macie sprawdzone pizzerie lub lokale, które dbają o temperaturę i szybki czas dostawy?