Dzień dobry.
Jestem tu nowa i pierwszy raz zamieszczam wątek.
Moje pierwsze objawy choroby to przemijające zaburzenia czucia w dłoniach, potem w dłoniach i stopach oraz objaw Lhermitte'a, co zwalano na covid, gdyż nie zauważano typowych zmian w rezonansie głowy. W ubiegłym roku mrowienia objęły praktycznie całe nogi, zrobiono mi punkcję - wyszły prążki oligoklonalne, ale w rezonansie głowy nadal bez charakterystycznych zmian dla SM. Trzy miesiące później pojawiły się pulsowania mięśni oraz niedowład nogi - uznano to za rzut, podano 5 dawek Solumedrolu. Niedowład minął. Dostałam skierowanie na rezonans odcinka piersiowego (wyszły zmiany demielinizacyjne) oraz rezonans 3T głowy (ogniska w istocie białej okołokomorowo i w pniu mózgu - podejrzenie procesu demielinizacyjnego). Dostałam się do programu lekowego. Przyjmuję Kesimptę.
I wszystko byłoby super, gdyby nie to, że nadal mam pulsowanie - podskakiwanie mięśni. Przez pół roku przyjmowałam magnez, potas, wapń wit. B. - wyniki w normie. Bardzo mi to dokucza. Ostatnio lekarz powiedział mi, że skoro nie przeszło po sterydach, to nie rokuje dobrze... . Czy ktoś z Was ma podobne objawy i podpowie jak sobie z tym radzić?

Witam wszystkich! 
Mam na imię Anka i mam 35 lat. Forum śledzę od dłuższego czasu anonimowo, pierwszy raz chciałam się zarejestrowac już na wakacjach 2023 ale nie bylo to możliwe z uwagi na problemy techniczne, nie dzialal tez formularz kontaktowy więc nie mogłam dać znać, ze jest problem. W tym miejscu moje szczególne podziękowania dla Tosi, która zwróciła na to uwagę i oto jestem.
Na ten moment nie mam diagnozy sm natomiast jestem pod obserwacją w tym kierunku, z uwagi na niespecyficzne objawy i niejednoznaczne wyniki badań. 
W najbliższym czasie planuje się zebrać w sobie i opisać swoją historię w którymś merytorycznym dziale.  
Dzięki że jesteście!

W tym temacie proszę zamieszczać wszystkie informacje dot. zakładania konta i logowania w związku z ostatnimi postami dot. trudności w w/w temacie.
Na ten moment sprawa jest naprawiona. Jeżeli ktoś może wypróbować czy rzeczywiście tak jest to proszę o info.

Może krótko i zwięźle też macie ochotę się podzielić Waszymi 'SM- życiorysami'

Wiek: 36
Płeć: kobieta
Oficjalna diagnoza stwardnienia rozsianego: marzec 2021
Pierwsze objawy: październik 2018 (zdrętwienie lewej ręki)
Przypadki SM w rodzinie: nie
Aktualny wskaźnik EDSS: 1
'Codzienne' odczuwalne objawy SM: kilkuminutowe delikatne mrowienie/prądy na nogach
Aktualne leki: obecnie Kesimpta (wcześniej Copaxone)
Aktualne suplementy: regularnie witamina D, Omega 3, Probiotyk
Palacz: nie, ale całe dzieciństwo/młodość bierny palacz 
Alkohol: 100 % abstynencja
Dieta: jem wszystko - w ok. 80 % odżywiam się zdrowo. Obecnie wyeliminowane slodycze/niezdrowe przekąski.
Sen: bardzo dobry
Inne choroby przewlekłe oprócz SM: brak

Cześć
jest ktoś z was na leczeniu lub znacie  może evobrutinib?
Byłam w przychodni i kobieta mówiła ,że jest na tym leku i chwaliła.Ja nigdy nie słyszałam o tym.

Hejo wszystkim
3 razy miałam takie 2-3 sekundowe zawroty. Jak to traktować? Rzut czy objaw?  boje się tego jak chole...

Cześć, czy ktoś z was miała może podczas SM zdiagnozowaną jaskrę?

Hej, 

Widzę chęć porozmawiania na ten temat w innym wątku, ale moderator wywęszyła tam podstęp (słusznie czy nie, to nie mnie oceniać), to może tu można o tym pogadać?
Okulista - chodzę często, co pół roku, bo mój SM zaczął się od PZNW. 
Widzę źle, ale dla zespołu orzekającego to nic nie znaczy, dają stopień lekki, który poza odpisem od podatku leków i paliwa, nic mi nie daje, a chciałabym pracować 7h - dla moich oczu było by to dużą ulgą.
Okulary mam do czytania - ostatnio zmieniałam w III.2023, ale już czuję, że zaczynają się robić za słabe.
A u Was jak to wygląda?

Hej!

od kilku lat mam podejrzenie stwardnienia, nie jestem jeszcze objęty programem bo czekają na objawy (tu mam wrażenie że trochę mnie zlewają bo już nie raz drętwiała/mrowiła mnie ręka czy noga)

od jakiegoś czasu mam dziwne uczucie w buzi, nie wiem jak to dokładnie opisać ale mam takie wrażenie jakby ucisku w podbródku, źle ułożonego języka, uczucia jakby mówienie nie było takie swobodne tylko wymagało więcej energii (ale się nie jąkam) to uczucie pojawia się i przechodzi trwa może parę godzin ale krócej ale wraca do kilka dni, mam tak od ok miesiąca

konsultowałem temat ze stomatologiem, laryngologiem, robiłem usg węzłów chłonnych, byłem u pulmonologa i w sumie nic. Zrobiłem jeszcze rtg zębów aby sprawdzić czy coś tam nie promieniuje. 

Pytanie jest takie czy ktoś miał podobne problemy bo jednak też wiążę to z SM, kolejny rezonans dopiero w lutym a póki co jestem skazany na siebie i niestety mam wrażenie że niewiele osób chce mi pomóc

Jak w temacie.

Jak często warto jest chodzić do optyka i robić badanie wzroku?