Dzień dobry,
Końcem września tego roku przez okres 3 tygodni 
 bolała mnie głowa, co wcześniej się nie zdarzało. Dostałem skierowanie do neurologa. Podczas badania okazało się, że występuje u mnie oczopląs drobnofalisty przy patrzeniu w prawą stronę. Dostałem skierowanie na oddział neurologiczny. Wykonano mi tomograf glowy, rezonans magnetyczny z kontrastem głowy, badania krwi, Doppler tętnic szyjnych. Wszystkie badania wyszły w mi w normie. Tomograf i rezonans niczego nie wykrył. Po wyjściu ze szpitala bóle głowy ustąpiły, ale pojawiły się mrowienia, dretwienia lewej ręki i nogi, (bardziej nogi). Po wyjściu ze szpitala zrobiony został dodatkowo rezonans kręgosłupa szyjnego bez kontrastu, który wykazał dehydratacje krążka międzykręgowego, bez żadnych zmian demielizacyjnych. Zostały wykonane również badania krwi w kierunku boreliozy (ujemnie).
Czy w najbliższej przyszłości grozi mi stwardnienie rozsiane?

Od dwóch dni pojawiła mi się opryszczka kącik ust i nad biorę tecfidere 
Wygląda to jak taki pęcherz

Ktoś mi doradzi co robić i czy ktoś tak miał?

Czy leczenie kanałowe jest bezpieczne w naszym przypadku?

Cześć. Jestem Justyna. Przyszedł czas i na mnie. Wszystko zaczęło się jakieś 2 miesiące temu,miałam problem z pęcherzem,robiłam często i mało. Później przyszły bóle w różnych częściach ciała,a następnie dziwne drętwienia, mrowienia i uczucie ciepła w nogach. Teraz trochę się to uspokoiło,ale niestety problem z pęcherzem pozostał, choć raz jest lepiej raz gorzej.(Bardzo przeraża mnie wizja cewnika). W sobotę byłam na sorze,z powodu właśnie problemów z mikcją,zrobili tk kręgosłupa, tk jamy brzusznej i wypuścili do domu z zaleceniem pilnej konsultacji neurologicznej. Wczoraj byłam w przychodni- wizyta na 1 marca. A mnie dobija nicnierobienie w tym kierunku. Nie mogłam dłużej czekać,dzisiaj znowu jestem na sorze,czekam na MR odcinka lędźwiowego. Dodam,że w piątek robiłam MR głowy. Wyszła jedna nieaktywna zmiana niespecyficzna przy SM. Niestety ten pęcherz nadreaktywny źle rokuje. Od jakiegoś czasu często siusiałam,ale dużo też piję, więc nie upatrywałam się w tym czegoś złego. Rok temu miałam epizod z bolącym biodrem,ale przeszło po jakiś 2 tygodniach,więc zbagatelizowałam temat. Teraz żałuję,może to był sygnał... Dotąd chodziłam na siłownię,uchodzę za osobę z dobrą pamięcią, w badaniach neurologicznych wypadam dobrze,nie mam niedowładów,trochę pogorszył mi się wzrok,ale od lat pracuje przy komputerze. Najbardziej się boję,że mam postać PP,bo nie miałam jako takiego rzutu. Nie przypominał sobie nic niepokojącego. Mam 35 lat,8-etnią cudowną córkę i za tydzień biorę cywilny ślub z jej tatą po wielu wspólnych latach razem. Tak bardzo się boję,miałam inne plany na życie. Pomóżcie mi proszę,proszę Was o wsparcie 
P.S. Przepraszam,że tak dużo napisałam.

Cześć, witam wszystkich. 

Jestem dość świeży jeśli chodzi o stwardnienie rozsiane, informacji szukam wszędzie i stąd też dotarłem do tego forum. Widziałem już sporo pomocniczych wątków i postów, ale postanowiłem napisać własny, w razie jakby ktoś miał podobne objawy do moich.

No to od początku. Dwa tygodnie temu w czwartek pojawił się u mnie objaw świadczący o stwardnieniu rozsianym. Był dość charakterystyczny, ból gałki ocznej, niewidzenie w centralnym punkcie, na który się patrzę. Nie czekając od razu ruszyłem do okulisty, który stwierdził pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, okulista skierował mnie na tomograf i konstultacje neurologiczne. Zostałem na dalsze diagnozy w szpitalu. W trakcie pobytu w szpitalu miałem zrobiony tomograf, który wyszedł bardzo dobrze, bez żadnych odchyleń. Miałem również robiony rezonans głowy, rdzenia kręgowego i klatki piersiowej - diagnostyki były sprawdzane u kilku neurologów i każdy jak jeden mąż odpowiedział, że żadnych zmian nie ma, jedynie plyn w pochewkach nerwu mi się zebrał. Czeka mnie kuracja oka solumedrolem (czy jakoś tak to się nazywa), a później na pewno chcę iść na ukłucie, żeby sprawdzili mi płyn w rdzeniu czy wszystko jest w porządku. Generalnie świadomość posiadania SM nie robi na mnie większego wrażenia. Nie bagatelizuję bo na pewno poddam się dalszej diagnostyce i kontrolnym rezonansom, ale podchodzę z mega chłodną głową do tego. Jestem osobą niesamowicie aktywną (należę do ludzi, którzy 10 minut nie usiedzą w miejscu ). 

Dodam jeszcze, że lekarz robiąc mi badania neurologiczne próbą młoteczkową zdiagnozował, że mam jakieś tam lekkie odchylenia od normy, nie mam też udrochów brzusznych, ale jak sam to stwierdził - można tak mieć, albo można tak nie mieć.

Generalnie jasnej diagnostyki nie postawiono. Dalej będę badany pod tym kątem. Piszę tu na forum, żeby dopytać się ludzi nieco bardziej doświadczonych jak widzą moją sytuację, co najlepiej byłoby uczynić.

Cześć,
jestem na etapie diagnozowania. Bardzo dużo typowych objawów SM, które nie ustępują już od roku i 4 wykonane rezonanse bez zmian demielinizacyjnych. Wydaje mi się, że z opisem mogło być coś nie tak. Jestem z Trójmiasta, czy ktoś z Was byłby w stanie polecić mi dobrego neurologa z Pomorza? Byłabym bardzo wdzięczna, bo na razie odbijam się od ściany, a objawy nie mijają. Pozdrawiam wszystkich, którzy czytają tego posta

Cześć,  To mój pierwszy post tutaj, choć od kilku dni czytam mnóstwo treści na forum. To wspaniałe, że jest takie miejsce!    

Po kilku dniach przychodzę ze swoim zapisem ostatnich dni  Oczywiście nie oczekuję ani diagnozy, potwierdzenia, a spojrzenia na moje bolączki z innej perspektywy.    
Miałem okropnie stresujący ubiegły tydzień.  W zeszły piątek zaczął się okropny ból umiejscowiony w prawej części głowy oraz „oku”. W pewnym momencie odczułem gorsze widzenia tym okiem, co z czasem zintensyfikowało się. Znajome cierpią na bardzo silne migreny, więc zażartowałem, że teraz i ja dołączyłem do zespołu migrenowego. „- spokojnie, odczekaj 48h i widzenie powinno wrócić do normalności”. Niestety, ból głowy ustał, ale widzenie się pogorszało. We wtorek udałem się do okulisty, który po badaniach, w tym dna oko stwierdził, że to nie jest nic okulistycznego i jak nie przejdzie to powinien się udać do neurologa (niestety nie zrobił badania dotyczącego pola widzenia – przez podane krople do badania dna oka).      Niestety, widzenie się pogorszało. Problem z „łapaniem” ostrości w oku. Po skupieniu się na konkretnej linijce tekstu, jestem w stanie go przeczytać, ale wszystko powyżej jest zamglone. Skutecznie utrudnia mi to pracę i codzienne funkcjonowanie.    

W czwartek udałem się do neurologa, który po badaniach neurologicznych ('młoteczek') i wywiadzie dał mi skierowanie na MRI mózgowia z kontrastem. Za wiele nie powiedział, w sumie tylko, że gdyby się choć minimalnie pogorszyło to żebym udał się na SOR w szpitalu, w którym on pracuje (zapowie, że mogę się pojawić – wtedy na miejscu zrobią komplet badań). Jeżeli się nie pogorszy to przyjść z wynikiem MRI i wtedy powie mi co dalej – „Nie chcę Pana od razu męczyć szpitalem, więc jeżeli wyjdzie coś niejasnego w MRI to wtedy dam skierowanie do szpitala na komplet badań”.   

Z okiem się nie pogorszyło się, jest tak samo. Jednak inaczej zacząłem patrzeć na moje uczucie w nogach, silne mrowienie, dotąd głównie odczuwane przed spaniem – towarzyszy cały czas. Po przeczytaniu wpisu innych, zacząłem w innej perspektywie patrzeć na moje różne dolegliwości. W tym m.in.: budzenie się ze ścierpniętą stroną ciała, głównie rękami – zawsze myślałem, że po prostu dziwnie sypiam, że budzę się powiedzmy na prawym boku, a mam lewą rękę okropnie ścierpniętą. Pojawiają się również poranne osłabienia w „czuciu” rąk. Ciężko mi to scharakteryzować, więc powiedziałbym, że to uczucie, jakbym nie miał pełnej mocy, bym mógł coś ścisnąć . 

Problem z mrowieniem nóg pojawił się u mnie już rok temu, był na tyle uprzykrzający życie, że zapisał się w mojej pamięci. To było po śmierci Mamy, więc dotąd patrzyłem na to tylko w perspektywie, że wypłukałem sobie cały magnez, itp.    Korzystając z tego, że muszę pobrać krew do oznaczenia kreatyniny zrobiłem sobie również badanie witamy D oraz B12. W przypadku tej drugiej jestem weganinem, więc robię sobie raz na czas – wcześniej brałem zastrzyki z wit. B12 by ją podnieść, co jak pokazało obecnie badanie skutecznie się udało.  

• B12 – ponad 350 pg/ml (zakres referencyjny – 187 – 883). W ostatnim badaniu ponad rok temu miałem niecałe 200! UF.  
  
• Witamina 25(OH)D Total (O91) – 12 ng/ml (zakres referencyjny – poniżej 10 niedobór, do 30 stężenie nie wystarczające).    
  

Cześć wszystkim,
 słuchajcie w związku z sytuacją coraz bardziej zaostrzonych rygorów dotyczących osób niezaszczepionych, w tym również nacisków ze strony pracodawcy chciałam Was zapytać czy sie zaszczepiliście i czy zaobserwowaliście zapstrzenie objawów SM bądź zwiększoną liczbe rzutów po zaszczepieniu? 
Lecze sie 7 lat, przyjmuje interferon, postać rzutowo- remisyjna, 7 lat bez rzutów 7 lat w remsji Boje się zburzyć ten stan szczepieniem. Covid przebyłam nawet niewiem kiedy, mam dodatnie p/ciała przeviw SarsCov

Cześć Czy ktoś orientuje się jak orzeczenie o niepełnosprawności ma się do wykonywaniu zawodu pielęgniarki (takiej,która pracuje w 12h trybie zmianowym
?

witam,

czy ktoś z obecnych tutaj na forum musiał zmieniać lek Tecfidera ze względu na zbyt niskie leukocyty (lub innych przyczyn) ?
Jestem ciekawy co wam zaproponował wasz lekarz prowadzący zamiast tego leku.
Z tego co mi wiadomo, to Tecfidera na dzień dzisiejszy jest najleprzym (najnowszym) lekiem pierwszej linii dostępnym w Polsce, wieć nie ukrywam, że jest mi trochę szkoda.
Tym bardziej też, że dosyć dobrze znosiłem ten lek (biorę go od 3 lat).