Witam. Dotarłam do tego forum ponieważ większość występujących u mnie dolegliwości internet łączy z SM. Od kilku lat co jakiś czas miewam problemy ze wzrokiem a mianowicie zawęża się pole widzenia. Widzę dokładnie ten punkt, na którym skupiam wzrok i wszystko na prawo. Na lewo od tego punktu nic nie widzę, czarna plama z migoczącą i falującą obwódką. Ten stan trwa niecałą godzinę po czym powoli wraca do normy. Po wszystkim bardzo boli mnie głowa. Od 17 października to codziennie boli mnie głowa. Najbardziej przy szybkiej zmianie pozycji, przy szybkim wstawaniu. Staram się nie brać tabl przeciwbólowych ale czasem nie daje już rady. Po tabl ból całkiem nie znika. Nadal czuje takie ćmienie. Pod koniec października miałam epizod z podwójnym widzeniem. Kilka minut widziałam wszystko tak jakbym zrobiła zeza. Gałki oczne podobno miałam prosto. Minęło. Tego samego dnia wizyta u okulisty. Pole widzenia, dno oka i ciśnienie ok. Następnego dnia trafiłam na sor ponieważ dostałam drgawek nóg plus problemy z mową. Ucinałam końcówki wyrazów. Trwalo to ok półtorej godz. TK głowy i podstawowe badania z krwi w normie. Neurolog skierował mnie na rezonans z kontrastem. Wynik - żadnych nieprawidłowości. Od ok mca zauważyłam drętwienia i mrowienie w nogach, rzadziej u rąk. Głównie lewa strona najczęściej przed snem. Głowa boli niemal non stop. Nasiliły się zawroty głowy, światłowstręt, nudności w czasie bólu głowy, ból gałek ocznych przy spoglądaniu góra dół i na boki. Neurolog skierował mnie do laryngologa. Tu też ok. Ta z powrotem do neurologa w celu poszerzenia diagnostyki typu punkcja lędźwiowa i EEG. Czekam na wizytę i sama szukam odpowiedzi na to co mi jest.. Czy u kogoś początki choroby wyglądały podobnie?? A może to „tylko” migrena.. Borelioze raczej wykluczam bo nigdy nie zostałam ugryziona przez kleszcza.  Mam 33 lata.

Witam, czy ktoś z Was był leczony Myfenaxem? Lek typowo opisany przy przeszczepach, a dziś lekarz zapisał mi go w SM.

Hej. Na stwardnienie rozsiane zachorowałem niecały rok temu, święta i sylwester spędzone w szpitalu. Ale nie o tym mowa. Mam problem z ubezpieczycielem - UNIQA (dawniej AXA - Ochrona z plusem). Dostarczyłem wszystkie wymagane dokumenty(potwierdzające zachorowanie) do wspomnianej firmy, niedawno okazało się, iż wymagają ode mnie również potencjałów wywołanych - słuchowych jak i wzrokowych. Badania zrobiłem. Wzrokowe nieprawidłowe (od tego się to dziadostwo u mnie zaczęło), słuchowe prawidłowe i tutaj powstaje problem, po kontakcie z ubezpieczycielem, usłyszałem, że muszę mieć OBA! potencjały NIEPRAWIDŁOWE. Stąd odmowa wypłaty świadczenia. Czy ktoś z was miał podobny problem? Czy to jest zgodne z prawem (jeśli mają tak w regulaminie)? O ile dostanę odmowę, oczywiście sprawy nie zostawię i skieruję ją na drogę sądową, bądź przez Rzecznika Praw Obywatelskich.

Z góry dziękuję za każdą udzieloną mi poradę, podpowiedź.
Pozdrawiam.

Stwardnienie rozsiane to nie wyrok - to siła dodatkowa do motywacji!!  

Hej macie doświadczenia z matami do akupresury? Są one bardzo popularne ostatnio. Czy leżycie na takich matach i jak się czujecie?

Dzień dobry, 15 listopada po tygodniu  pływania na basenie, złapała mnie rwa kluszowa, L noga, po której mam mrowienie w obu nogach i stopach do kolan. Takie samo mrowienie i drętwienie w małych palcach u dłoni do tego dochodzi ogólne osłabienie. W marcu tego roku wykonywałem rm głowy, szum w jednym uchu (wynik bez zmian patologicznych, torbiel szyszynki 3x4 mm do kontroli za 2 lata). Neurolog - badanie w sierpniu – rm szyi (dyskopatia c5-c6). Czy to możliwe abym miał objawy sm?

Witam wszystkich serdecznie 

Jestem Klaudia i studiuję fizjoterapię w Krakowie. Od kilku lat pracuję w sanatorium w Busku-Zdroju, stąd też taki temat pracy magisterskiej. 

Serdecznie zapraszam Państwa do wypełnienia ankiety dotyczącej leczenia sanatoryjnego. Pomoże mi to bardzo w napisaniu pracy. Mile widziane komentarze. 

https://forms.gle/yCu2GUxVLbr1bMWM8

Pozdrawiam 

"Stwardnienie rozsiane: przewodnik dla pacjenta". Tak nazywa się Poradnik, który nasza Fundacja przygotowała we współpracy z Narodowym Funduszem Zdrowia. Serdecznie zapraszamy do pobrania publikacji ze strony NFZ:
https://pacjent.gov.pl/aktualnosc/przewo...e-rozsiane

Przewodnik dedykowany jest przede wszystkim osobom nowo zdiagnozowanym, dopiero poznającym czym jest SM i próbującym odnaleźć się w systemie ochrony zdrowia. Przygotowujemy już drugą część publikacji, tym razem dla osób na różnych etapach choroby. Zachęcamy do śledzenia informacji na ten temat na naszych profilach w mediach społecznościowych.

Hej,
pewnie już czytaliście bo dziś o tym w Internetach sporo - aktorka Karolina Gruszka przyznała, że choruje na SM. Wklejam link do wywiadu w DDTVN, w którym uczestniczył również profesor Selmaj. Optymistyczne

https://dziendobry.tvn.pl/zdrowie/profil..._HP2W8XPT0

Witam serdecznie  

Mam na imię Paulina, jestem studentką V roku na kierunku fizjoterapia.
Zwracam się do Państwa z prośbą o wypełnienie ankiety pilotażowej na temat skuteczności alternatywnych metod leczenia stwardnienia rozsianego. Jest ona krótka, zawiera 14 pytań, a jej wypełnienie zajmuje około 4 minuty. Pozwoli  wyróżnić metodę najczęściej stosowaną i wykazującą dużą skuteczność, a tym samym sprecyzować kierunek badania.

Ankieta posłuży mi w ramach pracy magisterskiej, której tematem jest „Ocena jakości życia w zależności od stosowanej metody leczenia stwardnienia rozsianego”. Celem pracy jest porównanie jakości życia osób leczonych metodą niekonwencjonalną z osobami korzystającymi z fizjoterapii .

Po zakończeniu badania chętnie podzielę się wynikami

Link: https://forms.office.com/r/LM3Md2msB4

 Z góry bardzo dziękuję!