Cześć, zacznę od początku, a troszkę tego jest.
3 miesiące temu miałam incydent z  nagłym zaburzeniem widzenia wraz z drętwieniem ręki i bólem głowy. Pomyślałam że to jakiś drobny udar i poszłam do "całodobowej przychodni" mimo że objawy przeszły. Stwierdzono że mi nic nie jest na podstawie wywiadu i EKG serca. 
Lekarz rodzinny wysłała do neurologa- z mr głowy wyszła zmiana demielizacyjna lub naczyniopochodna w podkorowej istocie białej lewego płata skoroniowego-hipokamp 10x3mm oraz inna niespecyficzna punktowa zmiana w przykomorowej istocie białej lewego płata potylicznego. 
Neurolog zaleciła kolej mr głowy za pół roku żeby sprawdzić czy coś się zmieni i ewentualnie wtedy zrobić dalsze badania pod kątem SM.
Zasadniczo czuję się dobrze. Jedynie zdarzy mi się mylić słowa typu zamiast bagażnik powiedzieć piekarnik oraz ogólnie osłabienie pamięci. Jest też mi ciągle zimno.
Kilka miesięcy temu przez kilka tygodni drżała mi powieka, spałam z uchylnymi oczami i zaciśniętą szczęką.
Od zawsze byłam ciamajdą i miałam problem z zrobieniem przysiadu bez utraty równowagi.
Miałam robione badania nerwu wzroku (ponieważ okulista zobaczył coś niepokojącego w standardowych badaniach )wszystko jest ok jednak mam podwyższone ryzyko jaskry ze względu na cienką siatkówkę.
Czy to już mogły być objawy stwardnienia? 
A może...
Mam lekką anemię nie leczoną, żelazo w porządku, więc lekarz stwierdził że to pewnie niedobór B12.
Wyczytałam że niedoboru witaminy B mogą dawać objawy neurologiczne w tym wywoływać zmiany demielizacyjne. 
Czy ktoś może orientuje się które witaminy z grupy B należy zbadać w przedstawionym przypadku, B12 wystarczy?
Czekać pół roku na rozwiązanie to dość długo ?
Pozdrawiam.

Dzień dobry. Jestem chora na stwardnienie rozsianego od 6 lat. Lekarz przepisał mi Fampyra, niestety mi nic nie pomaga. Mimo iż z lekarzem podjęliśmy decyzję że leki przestaję brać to apteka mi nadal przysyłała leki.  Dlatego mam do oddania (za darmo!) 8 opakowań, ważnych minimum do sierpnia 2025. Zainteresowanych proszę o kontakt+31645579666 (Whatsapp)
 Jestem z dolnego śląska, na święta będę w Polsce tak więc leki pod koniec grudnia będą do odbioru. W ostateczności do kilkunastu kilometrów mogę leki przywieź. Zainteresowani niech piszą a się dogadamy :-)

NIEAKTUALNE

Hej 
Jestem tu nowa. Szukam pomocy. 
Ale o co chodzi? Od wielu lat a w zasadzie od 2017 r borykam się z problemami z "ruchomością" ciała. Zaczęło się od drętwienia i mrowienia stóp. Następnie mrowienia i problemy z utrzymaniem rzeczy w dłoniach (wypadanie szczotki podczas czesania włosów , wypadanie kubka z kawą itp ), bóle stawowe : barki, biodra, nadgarstki. Zrobiłam wiele rezonansów (nikt nie zlecił rezonansu głowy ) i dowiedziałam wielu neurologów i neurochirurgów . Wszyscy stwierdzali w zasadzie, że jest to problem z kręgosłupem . Fakt , rezonanse odcinka szyjnego i lędźwiowego wykazały problemy z dyskami ale nic poza uciskiem dysków na worek oponowy nie wykazały. W międzyczasie mój stan okresowo pogarszał się i poprawiał. Zakres pogorszeń obejmuje : problem z lewą stroną ciała , a w zasadzie z lewą nogą - aksonalne uszkodzenie nerwu strzałkowego (bez urazowego - zrobiłam badanie na przewodnictwo)  , stopa żyje własnym życiem , nie mam nad nią kontroli tak jak nad prawa stopą (ale mogę ją jeszcze unieść do góry) mam uczucie niestabilności i poczucie że sie wywrócę, drętwienie obu stóp, zawsze zimne stopy i dłonie bez względu na porę roku , słabe mięśnie , szybko się męczą przy unoszeniu rąk do góry, wchodzeniu po schodach . Zwykle czynności wykonywane w domu czy pracy sprawiają mi trudności : sprzątanie, gotowanie robię wolniej niż zwykle . Praca przy komputerze - po godzinie pracy muszę robić przerwy bo jestem cała zdretwiała, mam mrowienia pomiędzy łopatkami , drętwe jakby zdrewniałe ręce i nogi - muszę to rozchodzić (zawsze) by móc funkcjonować...
Jestem na etapie diagnostyki i mam (własne) podejrzenia, że to SM. Dodam jeszcze, że choruje na endometriozę (4 st po radykalnej operacji , usunięcie w zasadzie wszystkich narządów rodnych plus część jelita). Tu też długo borykałam się z diagnozą bo wszyscy ginekolodzy mówili, że jest ok i nic nie widzą ...dopiero specjalista od Endo zauważył i nie zbagatelizował ale było już za późno by cokolwiek ratować lekami. Trzeba było "wywalać" narządy by proces chorobowy zahamować na tyle ile się da ...
Mam do tego fakt posiadania w pakiecie Hashimoto i hipercholesterolemii.
Po operacji endometriozy jakość życia mi się podniosła bo miałam zajęte chorobowo więzadła krzyżowe maciczne i po ich wycięciu kręgosłup boli mnie dużo mniej, tak normalnie na tyle ile powinno boleć przy zmianach pokazanych w rezonansie odcinka lędźwiowego . Nie mniej jednak inne problemy "neurologiczne" pozostały i wracają do mnie jak boomerang z każdym razem jest gorzej. Zdecydowana poprawa następuje jedynie po konkretnej rehabilitacji niestety nie na NFZ bo te na NFZ dla mnie to strata tylko czasu bo nic mi nie dają
Dodam jeszcze , że znacznie pogorszył mi się wzrok . Mam podwójne widzenia i rozmazany obraz ale same gałki ocznej mnie nie bolą. Problem z zapamiętywaniem , mgła mózgowa często się zdarza.
Nie jestem też typem panikary, rozsądnie podchodzę do tego co dzieje się z moim ciałem. Szukam jedynie przyczyny i chce mieć w końcu diagnozę bo tak nie da się żyć. Większość lekarzy neurologów czy neurochirurgów mnie olewało bagatelizując to co mówię, dlatego teraz mam ograniczone zaufanie do lekarzy. Dodam jeszcze, że zrobiłam pełna diagnostykę w kierunku chorób reumatycznych - nie mam na chwilę obecną żadnej z tych chorób, borelioza wykluczona kilka lat temu.
Na chwilę obecną : znów wróciłam do neurologa. Jestem na etapie wykonywania badań : kolejny raz rezonans kręgosłupa (odcinek szyjny i lędźwiowy) , przewodnictwo nerwowe. Leki jakie przyjmuje : zwykły neurovit i preato (lek na bazie pregabaliny). Nie ma poprawy.
Mam wsparcie u lekarza rodzinnego: twierdzi, że objawy nie pasują pod schorzenia kręgosłupa. Sugeruje "pogrzebać" dalej w kierunku innych chorób autoimmunologicznych (miastenia itp) . Wizyta u neurologa z wynikami badań za tydzień. Kolejny raz przebywam na L4 z powodu tej nogi (ryzyko upadku) . Odpoczynek w domu nie zmienia mojego stanu. ?
 
Wiem, że długo i trochę chaotycznie jednak jeśli ktoś do końca doczyta proszę o info czy idę w dobrym kierunku bo czuję się trochę jak takie dziecko we mgle ? i jeszcze jedno : dlaczego idę ta drogą? Mam Endometrioze , badania wykazują że jestem w grupie ryzyka SM bo endo jest to choroba zapalna, która ciągnie za sobą tzw. ogony autoimmunologiczne , to dlatego tu jestem. 
Proszę pomóżcie ?

Jestem tu nowy i na wstępie chciałbym się przywitać. Od 3 miesiący dokuczają mi nieprzyjemne objawy które nie do końca zostały zdiagnozowane mimo że odwiedziłem wielu lekarzy.zacznę może od początku:
Zaczęło się od bólu i strzykania karku trwającego ok miesiąc. Później doszło zdrętwienie małego palca wskazującego w szczególności przy pochyleniu do przodu. Pojawiły się również szumy uszne które trwają do dziś.  
Miesiąc później epizod przy rozładunku busa. Słabe ręce i piekący kark. 
Badanie mr kregoslupa: stenoza i dwie przepukliny uciskajace rdzeń w odcinku szyjnym, piersiowy i ledzwiowy czysty. Bez zmian ogniskowych.
Później zaczęły boleć mnie też lędźwie.
Obecnie mam osłabienie rąk po wysiłku i dziwny chód. Jakby nogi były słabe czasami muszę się zastanowić jak dać krok. Do  tego drgania mięśni w różnych miejscac mrowienia twarzy, powieki, napady paniki. Kręgosłup ledzwiowy i piersiowy mam czysty. Proszę o podpowiedź czy powyższe objawy mogą sugerować SM ? Lekarze twierdza ze raczej to wszystko nie od kregoslupa szyjnego.

Dzień dobry czy ktoś przyjmuje lek mabthera?

Cześć,

czy coś testowaliście?
czy macie jakieś pomysły? Co i jak sprawdzić?

Ostatnio piłem "napój z aloesu" po którym dostałem dziwnego uczulenia. Nigdy nie miałem uczulenia na aloes. 
Zamówiłem sok z aloesu bez cukru i zbędnych substancji. 

Dzień dobry, mam do państwa pytanie techniczne.

W maju kontrolnie miałam robiony rezonans magnetyczny głowy, ale bez kontrastu. Nic nie wykazał.
W ostatnich dniach pojawiające się u mnie objawy wzbudziły u mnie zaniepokojenie w kontekście SM i zapewne udam się do neurologa. 

I tutaj moje pytanie - czy rezonans bez kontrastu jest w stanie wykazać zmiany w mózgu, które mogą sugerować SM?
Czy też wskazać coś w kierunku SM może tylko i wyłącznie rezonans z kontrastem?

Pytam z ciekawości, a może też dla własnego uspokojenia, że jeśli tamten rezonans nic zupełnie nie wykazał, że znaczy to, że raczej nie SM.

Cześć
Poszukuję rodziców dzieci zdiagnozowanych na SM

https://www.stwardnienierozsiane.info/fo...-2985.html.

Znalazłam wątek dotyczący przełomu w leczeniu SM.
Ma ktoś jakąś wiedzę na ten temat?? Co z tym lekiem?