Wczoraj nasza neurolog mówiła, że jedna osoba miała jakieś problemy z uzyskaniem renty. Urząd przyczepił się do zwolnień za te dni, w których odbiera się leki ze szpitala (chodzi o kod A przy zwolnieniu) czy ktoś się z tym spotkał.
Pytam na przyszłość

http://www.medonet.pl/zdrowie,przelom-w-...23131.html

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQ...sp=sf_link


Witam serdecznie,
Chciałabym Panie prosić o wypełnienie powyższej ankiety, która jest w 100% anonimowa i posłuży wyłącznie do celów badawczych. Z góry dziękuje za jakiekolwiek odpowiedzi.

Pozdrawiam
studentka położnictwa studiów magisterskich

witam
chciałam się dowiedzieć czy jest tu na forum jakaś mamusia która przerwała leczenie żeby zajść w ciąże ??
przed diagnozą staraliśmy się z mężem o drugiego dzidziusia ale wyszło jak wyszło, pielęgniarka która się mną zajmuje i u której odbieram leki powiedziała żebym nie rezygnowała z marzenia o drugim dziecku tylko żebym zaczekała przynajmniej rok aby sprawdzić na badaniach kontrolnych co i jak i odstawić leki żeby zacząć starania o dzidziusia. Ale szczerze mówiąc mam mętlik bo nie chciałabym zaprzestać leczenia jeśli później miało by mi się pogorszyć, a z drugiej strony chciałabym żeby moje dziecko miało rodzeństwo 
I stąd moje pytanie czy jest tu forumowiczka która odstawiła leczenie żeby zajść w ciąże i ewentualnie jak się czuła w ciąży i przede wszystkim czy było pogorszenie po ciąży

witam,jestem zaniepokojona i nie wiem co się dzieje.SM zdiagnozowano u mnie jakieś 5 lat temu.obecnie mam postać postępująca,choć dotychczas,czyli ok.3lat było dobrze.tydzień temu przewróciłam się,uderzyłam sie w głowę,a teraz od 3dni mam problemy z widzeniem.widzę jak przez,,szklaną krzywą szybę "to jest bardzo uciążliwe,do tego w głowie trochę mi sie kręci.zwlekam z lekarzem i czekam aż przejdzie.bo już sie przyzwyczaiłam do dni lepszych i gorszych,przecież u mnie juz nie ma chyba rzutów,co mam zrobić?

Czesc, mam na imie Bartek i choruje na SM.
Zdiagnozowano u mnie chorobe 16 lutego tego roku, od tego czasu mialem dwa rzuty i bralem sterydy w tabletkach. Chwilowo nie mieszkam w kraju i nie jestem zapisany do zadnego programu. Zmieni sie to najszybciej w czerwcu gdy bede wracal, bylem w Polsce w szpitalu i bede mial rezonans a pozniej mam nadzieje jak najszybciej dolacze do programu

Czy normalnie, bez problemu jeździcie samochodem? Ja od czasu rzutu nie jeździłam, w maju minie pół roku a ja dalej boję się wsiąść za kierownicę :/ Nie wiem jak się odwazyć, chciałabym ale jak usiądę na miejscu kierowcy to ogarnia mnie strach i nie mogę..

Tak jak pisałam w wątku "przedstaw się" wstawiam link do ankiety.
Serdecznie dziękuje za pomoc i poświęcony czas?


https://www.interankiety.pl/i/GNypllwZ

Witam Państwa,
Jestem studentką fizjoterapii na Uniwersytecie Medycznym im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. 
Piszę pracę magisterską pod tytułem: "Sprawność funkcjonalna a zmiany w dobrostanie emocjonalnym u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym." Dlaczego taki temat? Zaineteresowałam się tematem stwardnienia rozsianego ze względu na występowanie tej choroby w mojej rodzinie, dlatego też zdecydowałam się na taki kierunek studiów. Dlaczego stan emocjonalny? Uważam, że ważne w powodzeniu rehabilitacji jest holistyczne podejście do człowieka. Człowiek to nie tylko ciało i jego ograniczenia ale również dusza i emocje, które wbrew pozorom odgrywają istotną rolę w procesie rehabilitacji. Czasem miłe słowo, szeroki uśmiech i odpowiednia motywacja działają cuda. Dlatego proszę Państwa o wypełnienie ankiety, którą zamieszczam w dziale przeznaczonym dla studentów.
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, '.SFNSText-Regular', sans-serif]kierunku Fizjoterapia na Uniwersytecie Medycznym im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Piszę pracę pod tytułem: Sprawność funkcjonalna a zmiany w dobrostanie emocjonalnym u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. To już moja druga praca dotycząca stwardnienia. Moje.[/font]

Czesc,

Jestem nowo zdiagnozowana i nie wiem co dalej.
Spedzilam godziny czytajac o chorobie i "leczeniu". Napiszcie mi prosze, jakie sa te cale kryteria, zeby leczyc sie w Polsce, bez przerwy.
Tzn. nie jakis program, ktory sie konczy, czy jest szansa leczyc sie bez przerwy?
Ile kosztuja leki (chyba te pierwszej linii) prywatnie? Czy jest gdzies jakis spis lekow na forum?
Ja mam mozliwosc leczyc sie w USA bez ograniczen czasowych i lekiem, ktory sobie sama wybiore. Ale bylalbym tam sama, bez rodziny, bo wszyscy mieszkaja w Polsce. Jestem "rozdarta".
Prosze odpiszcie, jak najwiecej wiecie.
Dziekuje serdecznie.

(26-04-2017, 17:41)Brygida napisał(a): Czesc,

Jestem nowo zdiagnozowana i nie wiem co dalej.
Spedzilam godziny czytajac o chorobie i "leczeniu". Napiszcie mi prosze, jakie sa te cale kryteria, zeby leczyc sie w Polsce, bez przerwy.
Tzn. nie jakis program, ktory sie konczy, czy jest szansa leczyc sie bez przerwy?
Ile kosztuja leki (chyba te pierwszej linii) prywatnie? Czy jest gdzies jakis spis lekow na forum?
Ja mam mozliwosc leczyc sie w USA bez ograniczen czasowych i lekiem, ktory sobie sama wybiore. Ale bylalbym tam sama, bez rodziny, bo wszyscy mieszkaja w Polsce. Jestem "rozdarta".
Prosze odpiszcie, jak najwiecej wiecie.
Dziekuje serdecznie.