cześć czytam co piszecie o celiakli i też bym chciała sprawdzić czy mam.Możecie podpowiedzieć kto daje skierowanie na to badanie?lub badania ba nie wiem co za badanie trzeba zrobić.Czy to specjalista daje?sprawdziliście to bez problemów?lekarze kierują na to badanie?nie wiem jak za to się zabrać.

Jestem Piotrek, mieszkam od urodzenia w Warszawie na Pradze mam 34 lata
choruję na SM od 2009, wcześniej w 2007 roku zachorowałem na ciężką depresję, co było zwiastunem SadoMaso hehe
Poznam z chęcią dziewczyny z SM jak ja  
aktualnie od 3 lat poruszam się na wózku niestety- mam rehab domową 3 razy w tygodniu, żeby z niego w końcu wstać... mam postać rzutowo-reemisyjną.
Pozdrawiam

Witam, jestem załamana dziś lekarz po wynikach różnych badań przekazał mi złe wieści mam podejrzenie stwardnienia rozsianego.dał mi skierowanie również na rezonans....

Witajcie, mam na imię Marta, mam 25 lat.  Jestem nowo zdiagnozowana. Wszystko zaczęło się w listopadzie, drętwienia, mrowienia, zawroty głowy, brak równowagi- szpital, rezonans,punkcja, 5 kroplówek solu medrol. Miałam też podejrzenie tocznia, ponieważ miałam przeciwciała średnio dodatnie. W styczniu leżałam na reumatologii w Elblągu i wszystkie badania wykluczyły tocznia. Więc diagnoza padła na SM.   

ZapiszZapisz

cześć .macie doświadczenie z rentą?chodzi o to kiedy trzeba składać papiery jak renta się kończy 30 czerwca?sąsiadka ma i kończy się jej a chce składać o dalszą z tytułu choroby

Cześć Wszystkim,

jestem nowym nabytkiem tego forum z podejrzeniem SM lub innej choroby neurodegradacyjnej wynikającej z procesu autoimmunologicznego skierowanego przeciwko mielinie. Na ten moment mam tzw. objawy nieswoiste przypominające wczesne SM, bez problemów z poruszaniem się oraz stwierdzone przeciwciała w surowicy skierowane przeciw mielinie. MRI na razie czyste, także przypadek do obserwacji. Ze względu na przeciwciała, które coś oznaczają, powoli przygotowuję się do myśli, że czeka mnie perspektywa jakiejś diagnozy, więc obecność osób z podobnym problemem będzie dla mnie dużym wsparciem. Przy okazji, jestem z Gdyni.

Pomogę *********************** ( w Holandii kilkuset stałych pacjentów )************************(((*. Nie nadwyręża domowego budżetu.
pozdrawiam

przeczytałam o tym w gazecie, ciekawe co mój neurolog na to

http://www.cochrane.org/pl/CD011203/alem...e-rozsiane

http://www.rp.pl/artykul/209241-Lek-na-n....html#ap-1

Czy ktoś z Was przeszedł na diete bezglutenowa? Czy coś sugerowali lekarze?

Słuchajcie, mam pytanie ... za miesiąc mam punkcję i chciałam zapytać co tak naprawdę w tym płynie musi się znaleźć zeby zdiagnozować SM? Prążki oligoklonalne? Czy jakieś przeciwciała? Jak to było u Was?