http://www.mp.pl/bol/wytyczne/show.html?id=121338

Wczoraj złożyłem po raz pierwszy dokumenty (wniosek i zaświadczinie od neurologa) w sprawie orzeczenia stopnia niepełnosprawności. Dopiero ostatnio dowiedziałem się przez przypadek, że jest taka możliwość. Pani w MOPS-ie powiedziała mi, że teraz muszę czekać na wezwanie na komisję. Powiedzcie, proszę, jak to wygląda w praktyce? Ile się czeka na takie zaproszenie? Jak wygląda samo posiedzenie komisji?

Ostatnio (kilka tygodni) mam wrażenie, że pogarsza mi się pamięć. Czuję, że mam też problemy z koncentracją. Zastanawiam się czy ma to związek ze stwardnieniem rozsianym?

Cytat:Opracowanie „Społeczno-ekonomiczne skutki stwardnienia rozsianego (SM) w Polsce (Biała księga)” to kolejny raport badawczy, który jest efektem kilkumiesięcznej pracy ekspertów Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego w Warszawie.

Czy zdarzają się Wam czasem drętwienia/ mrowienia różnych części ciała? Jeśli tak - czy macie jakieś sposoby, żeby sobie z nimi radzić? 
Ja mam takie objawy dość często. Nie wiąże się to z rzutem (chyba   ), bo zazwyczaj po kilku godzinach samo mija. Rzadko - trwa dzień lub dwa. Zauważyłam, że często mam takie objawy dzień po dużym zmęczeniu. 
Ktoś mi polecił magnez, niestety - w moim przypadku - nie pomaga.

Wywiad z Newsweeka nt. medycznego zastosowania marihuany (rozmowa z dr Dorotą Rogowską - Szadkowską, autorką książki "Medyczna marihuana. Historia hipokryzji")

http://nauka.newsweek.pl/medyczna-marihu...732,1.html

Jestem w programie lekowym Copaxone. Ostatnio, podczas wizyty kontrolnej, prowadząca neurolog zapytała czy jestem zainteresowana nową wersją leku w większej dawce. Tzn. zamiast codziennych zastrzyków - robi się je 3 razy w tygodniu. Czy ktoś ma jakieś doświadczenia z tym wariantem Copaxone?

Otrzymałam propozycję leczenia Mitoxantronem. Poszukuję informacji n/temat wyników leczenia tym cytostatykiem..

Proszę, podzielcie się swoimi doświadczeniami.

Mam stwierdzony zespół piramidowy lewostronny ze śladowym niedowładem kończyny dolnej, pojawiło mi się to po około roku od pierwszych objawów, wcześniej z tego co pamiętam badanie neurologiczne było bez zmian. Ogólnie ta strona nie wróciła już do "normalności " i odczuwam już stale to osłabienie raz bardziej raz mniej. Nauczyłam się z tym żyć i funkcjonować. Potem zaczęła szwankować prawa strona, ale chyba trwałych ubytków w badaniu neurologicznym nie ma z tego co wiem. Jedynie podczas rzutu w zeszłym roku pojawił się babiński w prawie nodze i wygórowane odruchy w prawym ręku. Po sterydach wróciło do normy aczkolwiek okresowo odczuwam problemy również z prawa strona .

Załączniki:

1)Leczenie stwardnienia rozsianego


2)Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego


Źródło: http://www.mz.gov.pl/leki/refundacja/programy-lekowe/

Załączone pliki

  B.29.nowy-od-11.2015.pdf (Rozmiar: 157,5 KB / Pobrań: 7)
  B.46.-nowy-od-07.2015.pdf (Rozmiar: 243,1 KB / Pobrań: 3)