Wyborcza.pl: Stwardnienie rozsiane. Kiedy nowe leki? 
Warto przeczytać - artykuł o perspektywach w leczeniu. M.in. o badaniach nad nowym lekiem o nazwie Ocrelizumab. 

http://wyborcza.pl/TylkoZdrowie/1,137474...-leki.html

Wyborcza.pl: "Co łączy alzheimera i stwardnienie rozsiane z paleniem i bakteriami jelitowymi?"
http://wyborcza.pl/TylkoZdrowie/1,137474...riami.html

Cześć. Z tej strony Krzysiek. Choruję już prawie 10 lat, ale do niedawna mało się chorobą interesowałem. Teraz trochę nadrabiam zaległości. Na szczęście tylko w teorii - rzuty mam rzadko.

Jestem świeżo po diagnozie. Niedawno wyszłam za mąż. Oczywiście chcielibyśmy mieć dziecko, ale w związku z SM nie wiem czy na to się decydować. Wiem też, że czeka mnie jakieś leczenie. Mam wiele wątpliwości. Czy można bezpiecznie zajść w ciążę? Kiedy najlepiej to zaplanować, czy to nie pogorszy mojej choroby?

Przeszłam pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, objawiało się to zaniewidzeniem, pojawiła się taka plamka która się powiększała aż prawie całkowicie przestałam widzieć, pojawił się również ból. Trafiłam do szpitala. Podali sterydy, ale oko nie wróciło jeszcze do normy. Co prawda jest lepiej, bo już widzę, ale daleko do ideału. Wzrok w tym oku jest zdecydowanie gorszy, kolory wyblakłe, w szczególności czerwony i zielony. Czy ktoś może mi poradzić ile czasu wzrok wraca do normy. Jestem świeżo po sterydach.

Mój pierwszy rzut był związany z zaburzeniami widzenia, najpierw pojawiła się taka nieduża plamka w oku i z dnia na dzień zajmowała coraz więcej miejsca aż prawie nic nie widziałam na to oko. Oczywiście szpital, badania i diagnoza. 
Jednakże takie pierwsze objawy związane z SM mogły być wcześniej. Kiedyś miałam przez kilka dni zawroty głowy ale zrzuciłam to na karb przemęczenia, tak samo różne drętwienia i mrowienia wiązałam raczej ze stresem, niedoborami witamin itp.

Dzisiaj otrzymałam diagnozę SM. Jest to dla mnie szok. Lekarz coś wspominał o jakimś leczeniu, to ze wpisali mnie na jakąś listę? Tak naprawdę z tego szoku niewiele zrozumiałam, jeżeli moglibyście mi powiedzieć jakie to leczenie, kiedy je dostanę to będę wdzięczna.

Mam na imię Maria. Na SM choruje od dziś. Tak, dzisiaj otrzymałam diagnozę. Także przyłączam się do Waszego grona. Mam nadzieję, że znajdę tu wiele cennych informacji jak walczyć z tą choroba.

W innym wątku pisałam, że jestem w trakcie diagnozy, idę niedługo do szpitala na badania w kierunku stwardnienia rozsianego. Z racji tego, że jestem bardzo ciekawska nurtuje mnie to, czy są jakieś inne choroby które mogą przypominać SM. Będę wdzięczna za pomoc.

Moje problemy zaczęły się jakiś czas temu. Najpierw drętwiały i mrowiły mi ręce, ale to było takie chwilowe. Pojawiało się i znikało. Potem zaczęłam czuć dziwnie nogę. Była taka inna, słabsza. Z racji tego, że pracuję w handlu i również wykonuję pracę fizyczną bardzo mi to przeszkadzało i udałam się do lekarza a ten skierował mnie do neurologa. Tam po zbadaniu mnie oraz po opisaniu objawów lekarz neurolog wystawił skierowanie do szpitala, żeby jak to stwierdził potwierdzić lub wykluczyć stwardnienie rozsiane. Był to dla mnie szok i niedowierzanie, że coś takiego może mnie spotkać. Bardzo się boję. Pierwszy raz idę do szpitala. Lekarz coś mówił o rezonansie, punkcji. Jak te badania wyglądają? I czy to możliwe, że mogę mieć to SM?