Witam wszystkich,

piszę w związku z moim Tatą, lat 56. W ubiegłym tygodniu pojawiła mu się nagle przesłona (od góry) pola widzenia lewego oka. 
Było to poprzedzone drobną infekcją wirusową i kilkoma dniami bólu głowy.
Do tej pory poza stanem przedcukrzycowym (glukoza 117 na czczo) nic mu nie dolegało.

Zostało wykluczone podłoże związane z oczami, USG doppler naczyń szyjnych wykazał, że naczynia krwionośne są w stanie idealnym, cholesterol nisko.
Do dziś przesłona tak w 40-50% ustąpiła.

Wykonano badanie Angio-MRI:

"Badanie wykazało prawidłowy obraz głównych pni tętniczych i ich rozgałęzień. Żyły powierzchowne i głębokie mózgowie oraz zatoki opony twardej wykazują prawidłowy sygnał przepływu, malformacji naczyniowych nie uwidoczniono.
W sekwencjach przeglądowych w istocie białej okołokomorowej oraz podkorowej około dziesięciu zmian demielinizacyjnych wielk. do 10 mm, z których część układa się prostopadle do komór bocznych - wskazane pogłębienie diagnostyki w kierunku SM.
Poza tym zmian ogniskowych w obrębie mózgowia w sekwencjach przeglądowych nie uwidoczniono. Układ komorowy nadnamiotowy nieposzerzony, symetryczny, bez przemieszczeń w linii środkowej."

Był u konsultacji u neurologa, który zlecił diagnostykę szpitalną - rezonans z kontrastem, badanie odcinka szyjnego z rdzeniem kręgowym w celu potwierdzenia diagnozy.

Stąd mam do Was pytanie - gdzie najlepiej się zgłosić. Tato jest z Sanoka, jednak ani koszty ani odległość nie są ograniczeniem. Doświadczenie mnie nauczyło, że najważniejsi są dobrzy specjaliści. Stąd mam ogromną prośbę o polecenie dobrego lekarza, szpitala gdzie należałoby się zgłosić, dodatkowych badań, diagnostyki, którą warto wykonać. Wszelkie sugestie, zalecenia bardzo mile widziane 

Bardzo Wam dziękuję i dużo zdrowia życzę!

Witam , mam 40 lat, od kilku lat robie rezonanse glowy w kierunku tetniaka - nagla smierc taty, wszysystko bylo od ale od 2018 zaczely pojawiac sie zmiany demilizacyjne w badaniu, po kontrolnym rezonansie glowy 2021 - progresja zmian , jedna swiecila w istocie bialej , wizyta u neurolog od SM w Krakowie - decyzja rezonans kontrolny za rok , nic wiecej , bo brak zadnych objawow , 3 lata temu jedynie zawroty glowy , tachykardia , uczucia goraca - stwierdzona nerwica, rezonans robiony tydzien temu - progresja zmian , jedna swieci w kontrascie , dodatkowo zmiana w mozdzku - wnioski z opisu OBRAZ spelnia kryteria na SM , wizyta u specjalistki 10 maRCA, co robic - czy ktos mial postawiona diagnoze bez objawow , na podstawie rezonansow ?DODAM  : wizyta u zwyklego neurologa wczoraj - badam sie bez zadnych zmian , wedlug niego szpital i punkcja. NEurobolerioza nie wykluczona , bo punkcji nie bylo , ale wyniki krwi ok test ELISSA i WesterN Blott. POMOZCIE ... boje sie bardzo, czy ktos poleca dobrego lekarza w Krakowie? Nie mam zadnych objawow - jedynie bol pod okiem , OCT OKA zrobione i jest ok.

Znalazłem się na tym forum by lepiej poznać i zrozumieć tą chorobę. Spotykam w swoim, życiu osoby z SM i chciałbym lepiej rozumieć ich problemy.

Witam!

Mam 41 lat i nie wiem co myśleć o tym co mi się ostatnio przydarzyło, czy jest to powód do niepokoju? Może ktoś mi podpowie co robić. Mieszkam w mniejszym mieście, nie mamy tu zbyt wielu opcji leczenia i diagnostyki.
W styczniu trafiłam na oddział neurologiczny z podejrzeniem udaru. Byłam 7 dni na oddziale. Po wyjściu nie dostałam informacji na temat diagnozy, w kartę wpisali ICD G93.8 inne określone zaburzenia mózgu, lekarz poinformował, że będę obserwowana w poradni, i wykonają za 6 miesięcy badanie kontrolne rezonans głowy i szyi.
Lubię konkrety i martwi mnie taki stan zawieszenia. 

Moje objawy, z którymi trafiłam na oddział to było porażenie nerwu twarzowego po prawej stronie (lekkie opadnięcie oka, ust i policzka z zaburzeniami czucia - uczucie jak po podaniu znieczulenia dentystycznego. Objawy rozszerzyły się po ponad dobie na prawą stronę ciała tj na rękę i nogę. Czułam osłabienie w kończynach oraz mrowienie i drętwienie. W zasadzie całość minęła podczas pobytu w szpitalu czyli po kilku dniach.
W szpitalu zrobili mi dość sporą diagnostykę.

Badanie neurologicze- objawy oponowe ujemne, niedowład ośrodkowy nerwu twarzowego po prawej stronie, niedowład połowiczny prawostronny niewielkiego stopnia, zaburzenia czucia powierzchniowego po prawej stronie ciała.

Tomografia głowy - bez zmian.

Rezonans magnetyczny szyi z kontrastem - bez istotnych zmian i wzmocnieniu po podaniu kontrastu, wyszły skutki starego wypadku komunikacyjnego tj.zmiany zwyrodnieniowe dyskopatyczne w odcinku szyjnym. Dodam, że nie mam problemów z plecami i szyją. Jestem sprawna, nic mnie nie boli.

Rezonans głowy z kontrastem - wykazał dość liczne drobne ogniska hiperintensywne w obrazach T2-zal i T2-tdf położone w istocie białej obu półkól podkorowo i parakomorowo prawdopodobnie o charakterze demilinizacyjnym.  Półkule mózgu i móżdżku bez cech patologicznego wzmocnienia kontrastowego, bez cech restrykcji dyfuzji w OWI. Pień mózgu bez widocznych zmian. Reszta była ok, tj nerwy VII i VIII.

Badania serca, USG tętnic szyjnych, holter itp- bez nieprawidłowości.

Bolerioza ujemna w obu klasach.

Czynnik reumatoidalny - ujemny.

ANA dodatni, miano 1:100, typ świecenia drobnoziarnisty.

Płyn mózgowo-rdzeniowy badanie ogólne - bezbarwny, białko 31,8 mg/do, glukoza 60 mg/do, leukocyty 00,001 10*3/uL, erytrocyty 0, bez tendencji do wykrzepiania.

Badania z krwii:
P/c przeciw B2-glikoproteinie-1 IgG ujemny
P/c przeciw B2-glikoproteinie-1 IgM ujemny
P/c antykardiolipinowe IgG i IgM ujemne.

Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego (wynik to jakieś tabelki i wykresy)
Opis:
Dysfunkcją bariery krew- płyn mózgowo rdzeniowy 
Obszar Reibergramu IgG-2, IgA-2, IgM-2
Ogniskowanie izoelektryczne w IgG w żelu obraz niejednoznaczny, nie można wykluczyć typu 3.
Płyn mózgowo-rdzeniowy:
Albuminy 257,100 mg/l
Immunoglobulina A 1,715 mg/l
Immunoglobulina G 34,317 mg/l
Immunoglobulina M 0,389 mg/l
Surowica:
Albuminy 37,1 g/l (35-52)
Immunoglobulina A 0,813 g/l (0,845-4,990)
Immunoglobulina G 8,730 g/l (6,103-16,160)
Immunoglobulina M 1,161 g/l (0,35-2,42)


Inne objawy mam raczej niespecyficzne, częste i mocne zmęczenie, drętwienia i bolesne mrowienie łydek popołudniami, drętwienia rąk w nocy i rano, zawroty głowy, zaburzenia ostrości widzenia. One się pojawiają i znikają.
Miałam 3 lata temu incydent z lekkim porażeniem nerwu twarzowego po prawej stronie, który przeszedł po około 10 dniach bez leczenia. Poza tym choruję na astmę i mam zdiagnozowane Hashimoto, ale bez leczenia gdyż TSH jest prawidłowe.

Poszłam na prywatną konsultację do Pani prof neurologa, powiedziała, że wygląda to na SM ale nie można się podpisać pod diagnozą na tym etapie. Trzeba czekać aż mi się pogorszy lub pojawia się nowe zmiany w rezonansie. Niestety nie obejrzała płytki z rezonansu, bazowała wyłącznie na opisie, wynikach i badaniu neurologicznym. Poinformowała mnie, że nie ma sensu robić innych badań np potencjałów wywołanych.

Czy te wyniki mogą wskazywać Waszym zdaniem na SM, czy nie mam się czym martwić? Może mogę pogłębić diagnostykę by to bardziej  wyjaśnić ?

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego organizuje bardzo ciekawe warsztaty dotyczące komunikacji lekarz-pacjent. Zachęcam do udziału. 

Cytat:Rozmowy na temat choroby nie należą do łatwych i często wiążą się licznymi emocjami. Czasem, z powodu stresu wywołanego wizytą lub onieśmielenia, boimy się zadać pytania, które mają dla nas ogromne znaczenie. Ważne jest jednak, by komunikacja z lekarzem i pozostałym personelem medycznym była otwarta, szczera i pełna zaufania. Chcąc pomóc Wam w rozmowach o chorobie, w ramach kampanii "Zapytaj o SM", Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego oraz Fundacja PTSR zapraszają na warsztat dla osób z SM dotyczący komunikacji.

Spotkanie poprowadzi Natalia Tur – socjolożka prowadząca na Facebooku i na Instagramie profil "Nishka" oraz Anna Łazewska – psycholożka.

Kiedy: 26.02.2022 w godzinach 11:30-14:00.
Gdzie: Stacja Muranów, ul. Generała W. Andersa 13, 00-159 Warszawa

Aby zgłosić się na warsztaty prosimy o uzupełnienie poniższej ankiety do 18.02.2022:
https://forms.gle/4fUsXweG8eyVbXJBA

UWAGA: Liczba miejsc ograniczona. Skontaktujemy się jedynie z wybranymi osobami. Zapraszamy osoby z całej Polski, jednak nie zwracamy kosztów dojazdu na warsztaty i ewentualnego noclegu.

Witam serdecznie 

 Nazywam się Paulina, jestem studentką V roku na kierunku fizjoterapia na Uniwersytecie Rzeszowskim.
Zwracam się ponownie do Państwa z prośbą o wypełnienie ankiety na temat stosowania alternatywnych metod leczenia stwardnienia rozsianego. W badaniu mogą brać udział zarówno osoby stosujące, jak nie stosujące wyżej wspomniane metody. Jest to kolejny etap wcześniej prowadzonego badania pilotażowego.

Wyniki posłużą mi do napisania pracy magisterskiej, której tematem jest "Ocena jakości życia w zależności od stosowanej metody leczenia stwardnienia rozsianego".

Link: https://forms.office.com/r/Dij58PSGWQ

Brakuje mi jeszcze sporo ankiet, a potrzebuję zebrać 380 ankiet. Proszę o liczny udział w badaniu

Chętnie podzielę się wynikami po zakończeniu badania

Z góry bardzo dziękuję!

Witam ?nie mam stwierdzonego SM. Jednak przeryłam forum. W necie wszystkiego pełno i ciężko coś wyszukać a pozatym tam zawsze wszystko co najgorsze ….?zacznę ze neurologiczne problemy mam od zawsze. Jako nastolatka bardzo silne migreny, zawroty głowy i tak dalej, średnio raz w miesiącu. . Leżałam wtedy na neurologii, miałam 17 lat. Rezonans głowy był ok. Borelioza wykluczona. Migreny ustąpiły w drugiej ciąży i tak już zostało ?w wieku ok 24 lat w jednym roku w sumie mialam 2 jakieś ataki bólowe głowy( ból głowy, gorszy niż porodowe bóle, serio nic gorszego nie przezylam, oprócz tego paraliż nóg, nogi odmówiły posłuszeństwa były bezwładne, no i klasycznie wymioty i tak dalej. Kiedy raz próbowałam wstać spadłam i obilam zebro. Oprocz tego ból odcinka lędźwiowego. Pierwszy raz w życiu z bólu chciałam z okna skakać. Na migreny się leczyłam, psychotropy, leki regulujące ciśnienie no i wiadomo przeciwbólowe. Takie coś zdarzyło się tylko 2 razy. Rezonans pokazał tylko zmiany naczyniopochodne. Kolejna sprawa w 2 ciąży lat 28. Do neurologa trafiłam z bólami kręgosłupa i uciskiem na nerwy. Noga mi uciekała czasem. Tam neurolog zauważył obrzęk tarczy nerwów wzrokowych w obu oczach. Biegiem rezonans bo to znaczyło ze mam podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Rezonans znowu pokazał tylko zmiany naczyniopochodne. Punkcja zrobiona. Żadnej infekcji, tylko ciśnienie wewnątrz za wysokie wiec mi upuszczali płyn mozgowordzeniowy. Stwierdzono ze mój organizm produkuje za dużo płynu mozgowordzeniowego i tyle. Z tego względu była CC. Oprocz tego mam torbiele Tarlowa na odcinku lędźwiowym. Po ciąży co chwile miałam kontrole odnośnie ciśnienia wewnątrz czaszkowego. Czasem było podwyższone czasem nie. Trwało to ok 2 lat. I od tamtej pory chyba miałam z tym spokój. Przynajmniej tak było jak miałam kontrole. Teraz mam 38 lat. Od 4 lat w sumie nie byłam już z tym więcej. Kilka miesięcy temu zaczęła drętwiec prawa strona ciała. Codziennie. Przychodzi i znika. Skóra, twarz tez jest jakby schodziło znieczulenie.często cierpna ręce i nogi. Mam takie mrówki. Czuje tez oko, tez prawe. Ja je po prostu czuje. Czasem przychodzi widzenie przez mgle. Ogolnie miewam czasem bóle galek ocznych. Pozatym dziwne czucia. Opasywanie klatki. Czasem nogi mi skaczą, w sensie miesnie. Mocnie czuje lewa stronę, w sensie jak jeżdżę czymś po skórze. Ogolnie widzę dobrze tyle ze jak obrocie głowę albo coś przesuwam na tel to chwile widzę takie nie wiem za mgła a prawe oko czuje jakby było ciężkie. Ciężko to opisać. Jak pochylam głowę to mam taki prąd ale zatrzymuje się na piersiowym odcinku. Oko mi przeszkadza. Ogolnie mam bóle stawów, opasywanie prawej kostki jakby zaciasna skarpeta. Objawy sa cały czas od ok 2 miesięcy. Pojawiają się i znikają w ciągu dnia. W tym tygodniu w którym to się zaczęło kilka razy popuscilam kal i obudziłam się w nocy cała przesiekaną. Pojechałam na Emergency. Rezonans bez kontrastu znowu wykazał zmiany naczyniopochodne. Podobno wielu je ma. Witamina B w normie. Wypuścili mnie. Skierowanie do neurologa mam i okulisty mam. Tutaj wyklucza najgorsze a dalej czekaj. Pytania: czy zmiany mogą być tylko w odcinku np szyjnym? Wiem ze mogą to być tylko jakieś uciski na kręgosłupie ale czy byłyby wtedy jakieś objawy z drętwieniem twarzy albo z mgła?

Mam na imię Paweł (32 lata) w tym roku z diagnozowano u mnie rzadką odmianę SM tzw. Tumefaktywną.

cześć,
zastanawiam się od jakiegoś czasu czy dobrze robię.
Otóż moje poranne spacery wyglądają tak że trzaskam okolo 3 tyś kroków z tego po ok. 1,5 prawą nogę ciągnę za sobą żeby do domu wrócić, po czym przez kolejne 2 dni nie wychodzę z domu żeby dojść do siebie (chyba próbuję sobie uduwodnić że jeszcze mogę).
    I ostatnio pojawiło się pytanie czy ja wogóle dobrze robię i czy to czemukolwiek służy. Czy nie lepiej regularnie, powoli, spokojnie ale codziennie.
Czy może ktoś to skomentować? Z góry serdecznie dziękuję :-)

Ja mam sm zdiagnozowaną w 2013 roku. Pierwsze objawy miałam w 2008, wtedy myślałam, że to kręgosłup. Pracowałam od 1995 roku w szpitalu psychiatrycznym. Było super, a czasami groźnie, ale psychicznie chorzy, to wspaniali ludzie. Serio! Dźwigłam sobie pacj. w pasach sama i on ważył 130 kg. Zabolało mnie w odc. piersiowym. Nie czułam skóry brzucha do tygodnia, później miałam skórę na nogach, jakbym się dotykała przez papier. I po 3 tyg. trafiłam po znajomości do neurologa. I ona po długim badaniu, powiedziała mi, że na 60%to SM. A ja na to, że to musi być kręgosłup. Uwielbiałam sport, pływać 40 dług. 25 metr. basenu 1raz w tyg. Lubiłam biegać, długie spacery. Przyjęła mnie ta dr. na oddział, zrobili mi punkcje i rezonans mózgu. Wyszły mi jakieś 2 zmiany w mózgu, a punkcji nic. I brałam dożylne zastrzyki na borelioza. Co roku robiłam rezonans i w pracy przeniosłam się na oddz. terapii odwykowej. Z moim zdrowiem nie było to co kiedyś. Byłam bardziej słaba. Po 5 latach zrobiłem rezonans, na dokł. aparacie i tam już wyszło multum zmian. Czyli zdiagnozowaną sm mam od 2013 roku. Od 2017 r. jestem na rencie. Jeszcze chodzę, niby o chodziku. Brałam interferon, copxon, Gilenie i wyskoczyłam z programu i biorę teraz chemie co 3 mies. Mam męża i syna 22 letniego. Czasami nie chce mi się żyć. Sm to wredna choroba, nigdy jej nie polubię!