Wie ktoś jak się skończyło z wydłużeniem czasu leczenia w II linii? Czy nadal jest to 5 lat?


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

Dzień dobry, jeśli zechcieliby Państwo poświęcić swój czas i pomóc mi w badaniach zapraszam do wypełnienia krótkiej ankiety. 

https://forms.gle/7TWmGxpjf8fKRwbT8

Witam, nazywam się Dorota a z SM jesteśmy razem od października 2019. Dosyć krótko ale jednak intensywnie.
Rozpoczęło się od problemów z chodzeniem a gdy w końcu nie mogłam się podpisać pojechałam na SOR.
Od razu zrobili mi TK głowy po którym Pani doktor przyjęła mnie na oddział z podejrzeniem SM. Po rezonansie dostałam sonu i wracałam pomału do zdrowia. Od razu zostałam wciągnięta do programu i przyjmuje Tecfindere
Na śląsku jednak jest ciężko z rehabilitacją wiec musiałam sobie poradzić sama.
Po dwóch miesiącach wróciłam do pracy, jest lepiej chociaż nadal mocno się męczę i ciągnę nogę za sobą.

W szpitalu pielęgniarka zaleciła zapisać się do stowarzyszenia chorych na SM, powiedzcie mi po co?
Powiedzcie ile wracaliście do sprawności? (u mnie ponad 3 msc a nadal jest kiepsko)

Witajcie!
Nie sądziłam ,że kiedykolwiek napiszę taki post, ale ostatnio już sama nie wiem co o tym myśleć.
Efekt "mokrego rękawa" u mnie objawia się tak ,że na lewej ręce, od nadgarstka do łokcia czuję ,jakbym miała cały czas mokry rękaw.
Dodatkowo, okazało się ,że miejsce w którym to czuje, jest strasznie zimne.
Spotkał się kiedyś z czymś takim ?
Pozdrawiam!

Jestem w trakcie kompletowania dokumentów potrzebnych do wniosku o rentę. Ciekawi mnie jakie grupy macie przy SM, no i ile płaci ZUS renty z tytułu niezdolności do pracy.

Witam. Jestem nowy. Od roku mam problem w widzeniem ale do niego się przyzwyczaiłem, jednak doszła silna bezsenność, dodam że nie miałem powodów do lęków i depresji ale pozwala mi alprazolam zasnąć jako tako chociaż też nie jest łatwo i tak dalej słyszę pisk albo jakby ciśnienie w głowie . Jakieś porady? Zaczynam lekko swirowac.

Pozdrawiam

W najbliższy weekend,  od piątku do poniedziałku,  prowadzone będą prace na serwerze. Z tego powodu dostęp do forum przez ten czas  będzie utrudniony lub niemożliwy. Po weekendzie powinno wrócić wszystko do normy.  Przepraszamy za utrudnienia. 

Dzień dobry, 

Moja mama była bardzo długo spychana od lekarza do lekarza bo nie wiedzieli co jest grane kazali sobie darować bo nic jej nie jest. Finalnie czwarty neurolog dobry profesor w Łodzi zdiagnozowal że to jest SM. Świadcza o tym prążki w płynie mózgowordzeniowym oraz obrać tomografii z kontrastem a na nim zmiany demielizacyjne płata czołowego mózgu. Pół roku temu były małe teraz jest ich więcej w tym samym miejscu. Prócz tego mama ma lewa rękę i nogę minimalnie mniej sprawna jeżeli chodzi o koordynację ruchową. W 2001 roku opadła jej powieka oka i za kilka dni się podniosła i w 2019 znowu to samo po 18 latach. W między czasie miała kleszcza i borelioze która długo leczyła ale na tą chwilę wynik jest negatywny. Profesor twierdzi że to SM żadna neuroborelioza i zalecił tecfidere i mama za 3 tygodnie zaczyna leczenie. Zalapala się w ostatniej chwili po na 2 tygodnie przed 50. Urodzinami później by nie przysługiwało jej. Co radzicie sprawdzać to jakoś jeszcze czy leczyć się na SM i obserwować czy to może jakoś zaszkodzić a może leczenie jest podobne? Nawet jak to SM to każdy się dziwi że tak bardzo łagodny przebieg. Sprawa jest pilna a mama bezsilna nie wiemy co z tym dalej zrobić pomocy proszę


Dodam że zamęt wprowadził lekarz który kazał szukać dalej przyczyny ale sam nie wiedział co to i w internecie znajduje artykuły blogi opowieści z życia wziete typu leczylem leczylam się na SM jednak to neuroborelioza. Stąd te zawirowania i totalny mętlik w głowie

Witam serdecznie jestem tu od niedawna,SM zdiagnozowali mi pare miesiecy temu, nie mam jeszcze duzej wiedzy co do zycia a raczej wspolzycia z bestia.Mam pytanie co bierzecie aby uzupelnic niedobory witamin itd itp.Z gory dziekuje!!!!!

https://m.facebook.com/MultipleSclerosisAwareness.us/


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk