Witam, mam pytanie o objawy korzeniowe. 
Czy ktoś się kiedyś spotkał z takim określeniem? Bo jak prawie 10 lat choruje tak pierwsze słyszę. 
Biegła sądowa napisała, że badanie neurologiczne, że nie wykazało wyraźnych objawów ogniskowych, ostrych objawów korzeniowych,bez objawów ubytkowych...

KOCHANI ZDROWYCH ..RADOSNYCH ..RODZINNYCH SWIAT WAM ZYCZE ..DLA WSZYSTKICH I KAZDEMU Z OSOBNA  
Agnieszka z rodzina ..
Dziekuje ze jestescie ..

Dzień dobry

Jestem studentem kierunku fizjoterapia 

Zwracam się z uprzejmą prośbą o uzupełnienie ankiety do pracy licencjackiej pt Wpływ kompleksowej rehabilitacji na jakość życia pacjentów z stwardnieniem rozsianym 

Link do ankiety https://www.survio.com/survey/d/G3J5S5T9Q9E6A4B0E 

Bardzo dziękuje za pomoc 

Pozdrawiam 
Kucab Dariusz 

  

Hej wszystkim!

Jestem Efka, mam 28 lat i diagnozę SM od dwóch lat. Jestem na forum od jakiegoś czasu i bardzo mi się tu podoba więc w końcu zdecydowałam się przedstawić i się przywitać.

Moja krótka historia jest taka że w czerwcu 2017 zaczęłam nagle mieć problemy z wypowiadaniem zdań (tak jakbym zapominała wyrazów w połowie mówienia zdania) i z pisaniem (jestem księgową i pisanie na komputerze nie sprawia mi wielkich problemów a wtedy musiałam się zastanawiać nad każdą literką, pisanie ręczne też było trudne - moje imię i nazwisko pisałam prawie minutę i wyszło baaardzo pod kątem ). Potem jeden, drugi lekarz, na początku oczywiście wszyscy twierdzili że to stres jednak na szczęście została mi zrobiona pierwsze angiografia, potem rezonans potem jeszcze jeden (wynik tego pierwszego był dziwnie opisany wg pani doktor ze szpitala, do którego się zgłosiłam na sor i postanowili mnie przyjąć na oddział i zrobić swój własny rezonans). Na oddziale MRI, punkcja i diagnoza potwierdzona. 

Potem wszystkie badania, wzrok w porządku i dostałam Rebif (rany, jak ja nie cierpię się kłuć! ), i na nim leciałam przez rok, dopóki nie zaszłam w ciążę. Wtedy przerwa, młoda się urodziła zdrowa we wrześniu tego roku, w październiku znowu rezonans i po nim niestety powrót do leków, znowu Rebif. I tak sobie jestem

Od tamtego niby rzutu (moja pani neurolog stwierdziła że to dość nietypowe objawy ale dla niej to był rzut, szczególnie że w MRI wyszły aktywne zmiany) w 2017 nic mi nie jest, staram się odżywiać względnie zdrowo, uwielbiam biegać a obecnie 100% mojego czasu zajmuje mi opieka nad córką. W mężu mam wsparcie, córa jest cudna, ogólnie szczęście.

Noo, wyszła trochę długa ta moja "krótka" historia

Pozdrawiam wszystkich i macham do każdego z osobna

Efka

Dobry wieczór, 

Wiele czytałem różnych tematów jednak to forum wydaje mi się przesympatyczne mimo tematyki tu zawartej. 

Chciałbym przybliżyć sytuację mojej mamy, która przejezdzila od szpitala do szpitala ostatnie pół roku i nikt nie chciał tego zdiagnozować bo nie grały wszystkie objawy i diagnostyka. Była u lekarzy reumatologow którzy nie wiedzieli co się dzieje, neurologow również stwierdzajacych niech pani da spokój aż w końcu trafiła do Łodzi do lekarza który powiedział praktycznie jestem pewny że to SM i mają dalej rozmawiać o rodzaju choroby itd. 

Moja mama miała w 2001 roku sytuację w której na kilka dni opadła jej powieka oka całkowicie ale powoli wróciła do normy wtedy neurolodzy i okulisci nie poznali się na tym i powiedzieli że ma zapchane zatoki i pewnie uciskalo na nerw tam i rozpedzili to antybiotykiem. Pół roku temu sytuacja się powtórzyła a więc po 18 latach. Obecnie ma komplety różnorakich badań które i tak nie pasowały lekarzom i bagatelizowali je aż trafiła na podobno bardzo dobrego lekarza jak wyżej napisałem. Teraz napiszę co wyszło z badań

Punkcja kręgosłupa wykazała niewielka ilość prazkow, igG było dodatnie ale z tego co rozumiem to było od boreliozy która przechodziła kilka lat temu i jest już w normie. Mama ma słabsza lewa stronę ciała ciężko w lewej ręce jej trzymać np herbatę, lekko szura lewa stopa, rezonans odcinka szyjnego w porządku, rezonans głowy z kontrastem wykazał niewielkie zmiany demielizacyjne płata czołowego mózgu, jakieś ANA wyszło wątpliwe pół roku temu teraz ujemne, ANCA pół roku temu dodatnie a teraz ujemne. To co mogę dodać prócz boreliozy to że dentystka jej całe życie źle leczyła żeby i miała okropne stany zapalne które od 2 miesięcy jej polikwidowal inny i powiedział że to może być też od tego.  Piszę już wszystko co mi przychodzi do głowy... Jak wróci że szpitala mogę wstawić wszystkie badania tutaj do analizy.

Pytanie czy po tym co napisałem jesteśmy w stanie coś wywnioskować? Czy to SM? Jak się zachować jak mogę jej pomóc co robić żeby nie miała rzutów ewentualnie. Poza tym jak myślicie po przebiegu choroby o ile to SM bo lekarze mówią że jak to SM to wyjątkowo dziwne i dziwne objawy daje wyjątkowo łagodne czy takie ataki się powtarzają coraz częściej czy może np mieć 20 lat bez rzutu? Jeżeli jestem w jakiś sposób nachalny to przepraszam zwyczajnie cholernie się martwię i chce pomóc. Cała reszta badań jak morfologia i inne podstawy są ok. Nie oddaje częściej moczu raczej normalnie nie ma. Zwrotów głowy ani niczego z oczami prócz wady wzroku która ma od 30 lat. Mama ma 49 lat obecnie. Coś mogę jeszcze doprecyzować w tym co napisałem lub dosłać jak będa wyniki w ręku póki co wypytalem o to jak wyżej i napisałem. 

Z góry mega mega wam dziękuję za odpowiedzi i serdecznie pozdrawiam bo zdrowie jest ważne. Mamę póki co nastawiam że to jednak pewnie ma jednocześnie mówiąc bo to akurat prawda że to jedynie pogarsza komfort życia a reszta zostaje bez zmian i spokojnie da radę. Chcę ją zapisać na siłownię że mną i na masaż cyklicznie co 2 tygodnie.

Witam serdecznie oglądając dzisiaj TV natrafiłam na wywiad z wdowa po Pavarottim. Opowiadała o swoim życiu z SM i o metodzie leczenia wg. włoskiego profesora Zamboniego. Czy słyszeliście coś w tym temacie

Dzień dobry,
Jestem pielęgniarką i jednocześnie studentką studiów magisterskich. Aby je skończyć i móc obronić tytuł muszę napisać pracę magisterską. Wybrałam temat "Jakość życia osób chorujących na stwardnienie rozsiane". Do sukcesu potrzebuje przede wszystkim Państwa pomocy. Bardzo proszę o wypełnienie ankiety. Zajmie to Państwu ok 10 min a dla mnie każda odpowiedź jest na wagę złota. Mam już 86 odpowiedzi, ale żeby móc ruszyć z pisaniem potrzebuje ich minimum 100. Ankieta składa się z 3 częsci, pierwsza to metryczka i pytania ogólne, a kolejne dwie to ankiety standaryzowane, gdzie pytania zostały narzucone z góry przez ich autorów i nie miałam żadnego wpływu na ich konstrukcje. Bardzo proszę o pomoc i z góry serdecznie dziękuję. Pozdrawiam
https://docs.google.com/forms/d/1PpQuxZH...bOthK_FX0A

Cześć jestem Michał. Dowiedziałem się, że mam Sm w tym roku (Postać Pierwotnie Postępującą). Czekam na leczenie Ocrevusem w Poznaniu. Moje pytanie czy ktoś może się już leczy nim w Polsce na Fundusz?

Wydrukowałam wyniki, 0,76, nie pamiętam jakie miałam ostatnio, ale mam wrażenie że urosły


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

Witam Wszystkich-moj brat ma   podejrzenie sm- juz dużo badań za nimi - jest mi strasznie ciężko -staram się go wspierac ale sama nie umiem się ogarnąć 
Chcialam zapytać czy prazki w sm moga być i pmr i surowicy- typ3?