Hej od dłuższego czasu zastanawiam się nad kilkoma rzeczami i bardzo was proszę abyście mi doradzili czy warto prubować i czy się tego podejmować.

Rzeczy których mogę się podjąć to:
-krioterapia
-morsowanie( tu morze być mały problem)
Jedno i drugie polska na całkowitym rozluźnieniu mięśni w celu pobudzenia bodźców.
-Akupunktura( pobudzają nerwy, zmusza je do działania).
-Mrówki (wśród pewnych polskich survivalistów)
Polega na rzucenie się w mrowisko w samej bieliźnie. Kwas mrówkowy rzekomo wywołuje poprawę pracy organizmu.

Na temat THC i CBD się nie wypowiem. Miałem kiedyś z tym styczność kilka razy i owszem pomagało na kilka dni. (To o charakterze informacyjnym. Nikogo nie namawiam).

Już ledwo daję radę.Przychodzi wieczór,a ja macham nogami jak wariatka.To jest silniejsze ode mnie.Biore magnez,potas i nic.Czy też tak macie?

Hej. Mam kilka pytań.

W 2015 roku ujawniła się we mnie neuro-borelioza a jak wiadomo i SM i borelioza są do siebie bardzo podobne.
Tak wyleczyłem się z niej masakrując przez pół roku jelita antybiotykami. Do tej pory mam z nimi pewien problem.
Druga sprawa jest że te ,,krążki" wcale nie zostały usunięte z organizmu do końca. Jest ich mały procent który zauważyłem co jakiś czas wzrasta.
Wykonywałem testy Eliza i Western-Blot i kolejną sprawą jest że...
Że niedługo zaczynam(rzekomo) brać
Leki Tecfidera a jeszcze później jadę do poradni antropozoonowej w celu dokładniejszych badań odnośnie borelli.
Trzecia sprawa objawy SM są kropka w kropkę z małymi wyjątkami jak boreliozy(dobrze je pamiętam).

Pytania:
-Myślicie że uszkodzenie jelit może jakoś wpływać na objawy jak u SM?
-Niedługo będę zaczynał brać leki.
Mogą one jakoś negatywnie wpłynąć na wyniki w antro?(wizyta za 2 miesiące).
-

Proszę pomóżcie. Jestem otwarty na wszelkie argumenty/propozycje.

Hej, część, dzień dobry 
Nazywam się Maciej i tyle w sumie wystarczy.
Na sm (rzekome) choruję od 2015 r.
Czemu rzekome?
Wcześniej chorowałem na boreliozę i ot doktorek mi wpisał od razu sm.
Dobra, nie przedłużając mam nadzieję że miło spędzimy wspólnie czas i poszerzę swoją wiedzę na temat choroby Hej.

Cześć  Proszę o [poradę.Może znacie temat może ktoś z was miał coś takiego.Nie wiem jak to się fachowo nazywa .
w jamie ustnej między dziąsłem a policzkiem zbiera mi się(odkłada )już jakiś czas-jedzenie.Jak u chomika.Nie wiem o co chodzi.Wspominałam o tym neurologowi i ogólnemu  ale nie zainteresował się tym ,nie podjął tematu,krótko mówiąc zlał to.może to nie z jego dziedziny.jak możecie doradzić gdzie się z tym udać kto się tym zajmuje.czy zajmuje.normalne to nie jest.kiedyś nie miałam tego problemu.zapytałam też czy to w związku z sm.0 reakcji.

Cześć  Byłam u okulisty prywatnie.Zataiłam sm.To mi powiedział taktarzejemy się wszyscy a nie młodniejemy.z wiekiem każdy ma jakieś objawy,gorzej widzi.nic tu nie widzę.

Hej wszystkim, 
dzis na rehabilitacji dostalam orteze, taka wyprofilowana wkaldke do buta ,ze stelazem i zapinana na lydce na rzep.
Powiem Wam,ze zupelnie inaczej mi sie chodzi , duzo lepiej,juz nie ciagne moje prawej giry tak strasznie.
Ciekawa jestem, czy ktos z was tego uzywa?.

Mam 42 lata, jestem zdiagnozowany od 4 lat. Zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego. Biorę copaxone od początku choroby. Mieszkam w Krośnie Odrzańskim, koło Zielonej Góry. 
Pozdrawiam

Przenosimy się na Dolny Śląsk. W tym tygodniu z akcją #minutadlaSM docieramy do Wrocławia. Będziemy robić pomarańczowe zdjęcia w ramach akcji, rozmawiać, odpowiadać na pytania.

W czwartek (31.10) stanowisko Fundacji będzie się znajdować w Galerii Magnolia. Zapraszamy od godz. 16.

W sobotę i niedzielę (2 i 3 listopada)- działamy plenerowo. Akcję informacyjno-zdjęciową będziemy prowadzić w przy napisie WRO na Bulwarze Marii i Lecha Kaczyńskich. W sobotę będzie można nas tam spotkać w godz. 11-14, w niedzielę od 12-15.

Bardzo serdecznie zapraszam. To świetna okazja do rozmowy, przybicia piątki i zrobienia pomarańczowego zdjęcia do wielkiej pocztówki

https://www.chip.pl/2019/10/wynaleziono-...-rozsiane/