Cześć wszystkim,

Czytam wasze forum mniej więcej od marca 2019 - wtedy pojawiły się u mnie pierwsze oznaki tej "esemesowej" choroby.
Zaczęło się od mrowienia palców prawej dłoni, następnie zaburzenia czucia powierzchniowego prawej strony ciała, później przeczulica - raziła mnie ostra strona gąbki podczas kąpieli. Do tego pojawiły się lekkie zaburzenia równowagi - odczuwalne tylko przeze mnie - z otoczenia ponoć nikt tego nie zauważał oraz uczucie cięższych nóg. Pierwszy rezonans w marcu - wtedy tylko głowa - wykryto 2 zmiany nieaktywne, niecharakterystyczne dla SM, punkcja - prążki i niski index Ig. Borelioza - negatywna. Wypis do domu i skierowanie na kontrolny rezonans w maju. Po wyjściu ze szpitala było jeszcze kilkudniowe podwójne widzenie i wolny ruch prawego oka.

Głowa zaczęła pracować i przypomniało mi się, że jakieś 3 lata wcześniej miałem podobne objawy, które minęły więc zostały zbagatelizowane.

W międzyczasie dostałem namiar na dobrego neurologa w Katowicach. Doktor rozpoczął od wykluczania innych chorób i czekaliśmy na rezonans majowy rozszerzony o rdzeń kręgowy. Rezonans w maju - głowa - te same zmiany (z czego jedna zmniejszona) + zmiany w rdzeniu. Z uwagi na zmiany w rdzeniu - diagnoza SM. 
W czerwcu jeszcze jeden rezonans dla NFzu przed włączeniem do programu - "stabilnie". Od końca sierpnia jestem na Tecfiderze. Flush po pierwszej dawce później jeszcze kilka razy na 240mg - ale raczej łagodnie, obecnie prawie nie występują. Trochę przez chwilę bolała wątroba - jestem po zabiegu usunięcia pęcherzyka żólciowego ( październik 2018, wg mojej teorii infekcja ta wywołała rzut) i wątroba ma sporo pracy.

Aktualnie lekkie mrowienie prawej dłoni, które od marca cofnąć się nie chcę, ale nie przeszkadza mi to.
Na solu jeszcze na szczęście nie byłem, lekarz stwierdził, że jeśli moje dolegliwości mi nie przeszkadzają to po co się faszerować.

Czekam aż Tec zacznie działać, jeżdzę na rowerze i piwko też wypiję. Mam nadzieję, że wątroba to przetrzyma.
Czy sie czymś suplementuje? - tak, ADEK, magnez, kwas alfa-liponowy, przed okresem letnim brałem wit D 4000j. (poziom wit D z maja ok 35 jednostek)

Miło was powitać, no i czekamy na kapsułki na odbudowę mieliny
Ł. 35l

Witam, w lutym 2019 stwierdzono u mnie SM, i według kryteriów z 2017 kealikifuje się do programu, a z 2010 nie. Nadal zostaje bez leczenia, na czym to polega i kiedy zaczną mnie leczyć i na czym polega to leczenie

Cześć.
NIe wiem jak zregenerować skórę po bardzo juz długim braniu zastrzyków z copaxonu. Miejsca na ciele, dzie się długo wkłuwam, są już bardzo zniszczone: tkanka jest cieńsza, twarda, praktycznie nie nadaje się do robienia w nią zastrzyków. Może jakieś masaże? Kompresy? Nie wiem. Podpowiedzcie coś, proszę.

Prosze was o opinie 
Od 2 tyg moj parter bierze aubagio - tak wiem jest to krotko. 
Dzis zauwazylam drgania and skronia gdzie tego w czesniej nie bylo ...
Pytanie moje takie - czy to znaczy ze sm postepuje ..
Czy leki nic nie dzialaja 
Oddam tylko ze od 3 dni jest przeziebiony  I bierze antybiotyk .
Co o tym sadzicie ...

Mam 44 lata , świeżo po wyjściu ze szpitala i diagnozie , że mam SM. Samopoczucie po szpitalu kiepskie.
Następny krok to zapisanie się do programu , wybór leku  i nieustanna walka .
Pozdr.

https://www.onet.pl/?utm_source=m.facebo...ae&utm_v=2


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

https://m.medicalxpress.com/news/2019-09...rders.html

Ktoś coś słyszał?

Ostatnio czytałam o korzeniu hortensji który przygotowany jako napar czy nalewka ma bardzo dobre działanie w hamowaniu SM. Poczytajcie bo wydaje się godne zainteresowania

A jak ze  zmeczeniem u was?

Czy zatrucie pokarmowe może nam jakoś zaszkodzić? Oczywiście oprócz tego że tak czy siak to nic fajnego? Wczoraj byłam na szkoleniu, dostałam beznadziejny obiad którego na szczęście bardzo mało zjadłam, a wieczorem wymiotowałam dłuższą chwilę tum obiadem, pół nocy nie spałam bo bolał żołądek, dziś wazę 1,5 kg mniej, żołądek nie doszedł do siebie jeszcze i strasznie słaba jestem. Ale czy to wszystko może mieć wpływ na aktywność sm?


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk