Szanowni Państwo,
(post za zgodą Administratora)
 
Firma IQVIA prowadzi obecnie ogólnopolski projekt na temat leczenia stwardnienia rozsianego wśród osób chorujących na stwardnienie rozsiane (postać rzutowo-remisyjna oraz pierwonie postępująca). Chcemy poznać opinie na temat dostępnych opcji leczenia stwardnienia rozsianego, doświadczeń związanych z chorobą, poziomu opieki w Polsce.
Nasz pracownik chciałby odbyć rozmowę w formie ankiety, która potrwałaby około 40-50 minut (w dogodnym dla zainteresowanych terminie, miejscu lub telefonicznie).
Za poświęcony czas dla uczestników rozmów przewidziane jest wynagrodzenie.

Badanie jest całkowicie anonimowe.

Na wszystkie pytania chętnie odpowiem w prywatnej wiadomości.
Aneta Sadowska
aneta.sadowska@iqvia.com
691 491 447

Witam, 
jestem studentką logopedii. Piszę pracę licencjacką poświęconą tematowi stwardnienia rozsianego. Musi ona zawierać m.in. część badawczą, czyli opis pacjenta. Przydarzyła mi się nieprzyjemna sytuacja, gdyż mój komputer, na którym znajdowały się wszystkie potrzebne mi informacje zepsuł się. Materiały są nie do odzyskania. Zwracam się z ogromną prośbą, czy ktoś z państwa chciałby opowiedzieć mi o swojej historii i zezwolić na wgląd do dokumentacji medycznej, i tym samym pozwolił na wykorzystanie tych informacji w mojej pracy?

Witam ponownie. Jestem psychologiem. 

Prowadzę badania nad pozytywnymi i negatywnymi następstwami silnego stresu w wyniku traumatycznego doświadczenia, jakim jest choroba czy niepełnosprawność. 

[pomiarstresu.pl] 

Chciałbym sprawdzić, czy pewne cechy (charakteru lub temperamentu), a także sposoby radzenia sobie ze stresem (np. skupienie się na pracy, czy unikanie) są w stanie ograniczyć negatywne skutki stresu i wpłynąć na jakość życia osób chorych/niepełnosprawnych. 

Mam do Was prośbę o uczestnictwo w badaniu. Nie zajmie dłużej niż 10-15 minut. Nie wymaga specjalistycznej wiedzy. 

Badanie jest w pełni anonimowe i dobrowolne. 

W podziękowaniu za udział mogę podesłać Twoje wyniki (szczegóły w badaniu). 

Wnioski pozwolą mi na lepszą pracę terapeutyczną z osobami z chorymi/niepełnosprawnymi. 

Serdecznie dziękuję i przekażcie dalej. 

[pomiarstresu.pl]

Czy ktoś się leczy i/albo orientuje jak wygląda sytuacja z programami lekowymi w Poznaniu w tej chwili? Jaki czas oczekiwania jest na włączenie do programu? Jaka jest wasza opinia na temat prowadzonych tam programów? Walczę z tym tematem już trochę w MSWiA i nie mogę się coś doczekać pomimo diagnozy... mam wrażenie, że lekarze tam są przesadnie ostrożni co do tego leczenia bo dużo opowiadają o skutkach ubocznych.

Witam,
mam na imię Tomek i mam 42 lata, w grudniu 2017 roku zdiagnozowano u mnie SM, leczę się w centrum terapii SM w Katowicach, jestem w programie i przyjmuje Tecfiderę. Po diagnozie rodzina moja się rozpadła. Mieszkam w miejscowości Sosnowiec. Szukam bratniej duszy z Sosnowca lub okolic, także zmagającą się z SM.

Pozdrawiam Serdecznie
T.

https://www.itkmed.pl/o-instytucie/leczone-choroby

Co raz to ktoś pisze że stare zmiany się zmniejszyły, i super a mi neuro powiedziała po kontrolnym MRI że te zmiany co są to już będą. I w sumie to nie wiem czy jest opcja że zmiany się regenerują czy nie ma?


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

Witam Wszystkich.
Jestem Świeżakiem w praktyce i teorii Pierwszy  szok za mną. Teraz etap oswojenia i zbierania informacji. 
Cieszy mnie,że jest takie forum. Że jest tu tak wiele osób, które chętnie dzielą się wiedzą i doświadczeniem.
Narazie sobie poczytam...a jest tego bardzo dużo, bo interesuje mnie wszystko
Na pewno niejednokrotnie będę zadawać pytania... liczę mocno na Wasze wsparcie.
Pozdrawiam Serdecznie

Witajcie!moja przygoda z SM wlasnie sie zaczyna...
Kilka dni temu trafilam do neurologa, ktory na podstawie objawow (tzn. Prądy wzdluz ciala przy schylaniu glowy, uczucie ucisku w roznych miejscach kregoslupa, mrowienie dloni) zalecil zrobic rezonans glowy i odcinka szyjnego. Nie zmartwilo mnie to, nie mialam pojecia co podejrzewa. Zalecenie bylo, zeby badanie wykonać z kontrastem czego nie zrobilam bo przeciez karmie piersia i nie ma opcji. Niestety rezonans wykazal zmiany deminilizacyjne w glowie i odcinku szyjnym. Gdy sie o tym dowiedzialam-swiat mi sie zawalil. Dzis mija tydzien od tej informacji, dzieciak jest odstawiony od piersi, dostalam steryd, ktory czesciowo zlagodzil objawy, choc nie do koncamam rozne dni ale niesamowicie sie ciesze, ze trafilam na to forum bo bardzo pomaga mi czytanie informacji na Wasz temat, Wasze dobre slowo, niedemonizowanie tej choroby. W czwartek mam sie polozyc do szpitala na dalsza diagnostyke, licze, ze pobyt tam pomoze mi sie bardziej oswoic z choroba, poznac ja i zaczac dzialac juz na pelnych obrotach. Na pewno bede tu zagladac, w tych lepszych i gorszych momentach tezZycze wszystkim zdrowka i sil!ściskamwzdluz  . Karolina

Mam pytanie czy spotkał się ktoś z taką dolegliwością jak wychodzące cienie liter na napisach widzianych na telewizorze, telefonie itd. ogólnie najlepiej to zjawisko idzie zaobserwować na wyświetlaczach cyfrowych, gdy mamy jasne tło i ciemne litery. Cienie widziane są zarówno jak zakryje się jedno z oczu jak i patrząc normalnie obuocznie. Czy taki objaw jak przedstawiony na zdjęciu w załączniku jest charakterystyczny dla SM?

Załączone pliki

Miniatury