Witam

Nie wiem czy trafiłam na odpowiednie forum (jeżeli chodzi o objawy, badania) i czy piszę w dobrym wątku bo pasuje również pod temat
Czy moje objawy świadczą o stwardnieniu rozsianym? ale do rzeczy... chyba zacznę od początku.. szykuje się długi post, może ktoś dobrnie do końca..

W sierpniu 2016 r trafiłam na neurologię- drętwienie kciuka, które pięło się w górę ku łokciowi. Do lekarza dosłownie "wygonił" mnie mąż bo trwało to tydzień. Lekarz po obejrzeniu historii choroby wypisał od razu skierowanie na SOR. Albowiem 11 lat temu wylądowałam w szpitalu z porażeniem nerwu twarzowego (drętwienie, wykrzywienie, wszystko z ust uciekało) oraz niedowładem prawej części ciała. Niestety.. nie mam z tego czasu żadnego wypisu, przepadł. Nie pamiętam opisu rezonansu (na punkcję nie wyraziłam wówczas zgody). Na oddziale neurologii (2016) podejrzewano SM, więc lekarz zlecił wszystkie (chyba- całe życie tyle nie miałam) możliwe badania. Szczerze..? Nie przejęłam się tym.. jedynym moim problemem był zespół po punkcyjny, który trwał tydzień czasu (myślałam, że umrę przez ból głowy- migrena nie daje mi tak do wiwatu). Po wyjściu z pakietem wyników badań i wypisem zarejestrowałam się do neurologa (maj 2017) oraz do poradni Chorób wewnętrznych, Chorób Tkanki Łącznej i Geriatrii (październik 2017). Rozpoznanie w kierunku procesu demielinizacyjnego (SM?) To tak po krótce...

Badania:
Rezonans z kontrastem (pominę cały opis, gdzie jest ok) - W istocie białej lewego płata czołowego widoczne dwa ogniska hiperintensywne w obrazach T2 zależnych i TIRM wielkości 4 mm w centrum semiovale i 2 mm podkorowo- nie ulegają wzmocnieniu po podaniu kontrastu, nie ograniczają dyfuzji- niespecyficzne- nieaktywne ognisko demielinizacyjne? Stare zmiany naczyniopochodne?
Punkcja lędźwiowa: Wykrywanie oligoklonalnego IgG w PMR- obecne prążki IgG // W surowicy również obecne. W badaniu próbek PMR i surowicy, STWIERDZONO występowanie prążków oligoklonalnych igG w PMR i surowicy, wyłącznie identycznych- bierna dyfuzja IgG z krwi do płynu. Typ IV.
Reszta badań:  prawie (o tym niżej) nic nie wykazały (borelioza, kiła, tarczyca etc..)
P/c ANA panel ENA (O21) : ujemny ale.. Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) - w badanym materiale WYKRYTO obecność przeciwciał przeciwjądrowych. Miano: 1:80. Typ świecenie: plamisty. Lekarz ze szpitala i rodzinny nie rozumie tego, stąd skierowanie do poradni Chorób wewnętrznych, Chorób Tkanki Łącznej i Geriatrii.

W styczniu 2017 powtórny rezonans wyszedł taki sam, bez zmian.

Czy miałam inne objawy, które mogły mnie zaniepokoić, ale tego nie zrobiły? Teraz myślę, że tak. I nie- nie czytałam objawów przy SM od razu... dopiero kilka dni temu. Nie myślałam o tym co mi się "przytrafiło" do czasu, aż kilka dni temu ponownie zaczęła mi drętwieć stopa do kolana w górę. Pierwszy raz miesiąc temu. Czułam dziwne napięcie skóry w stopie, drętwienie, do wieczora poszło do kolana, ale na drugi dzień było ok. Kilka dni temu to się powtórzyło lecz drętwienie szybko postępowało do kolana. Czułam również zimno w nogę? tak było 1,5 dnia, dzień przerwy i znowu kolejny dzień. Ale teraz jest ok. Do tego były dosyć spore nasilone zawroty głowy całodzienne.
Objawy, które mogły mnie zaniepokoić? Zaczęły się ponad rok temu. Zawroty głowy, często oddawany mocz, jakby nie do końca czasami (mało piję- za mało), ogólne zmęczenie, mniejsza ochota na cokolwiek, a w szczególności na... współżycie. Zaczęłam myśleć, że stałam się aseksualna? Wzrok mam nienajlepszy, ale nie mam żadnych podwójnych widzeń, po prostu ślepa jestem  (krótkowzroczność, astygmatyzm) zmiana szkieł na mocniejsze super- do pół roku- później mrużę oczy.

Chyba to tyle... Tak jak pisałam, nie przejmowałam się niczym do póki nie miałam ekscesów z drętwieniem prawej nogi ostatnio. Nie zrobiłam z tym nic, ponieważ wiedziałam, że jeżeli zadzwonię do lekarza z oddziału- dostane polecenie przyjechania na oddział, a nie mogłabym w tym czasie. Sama z dzieckiem obecnie jestem do maja. I chyba zaczynam myśleć na temat swojego zdrowia ze względu na dziecię...

Może ktoś miał podobne objawy, wyniki badań i może to nic takiego? Żadne SM? Nie chcę czytać "do lekarza", ponieważ o tym wiem i czekam cierpliwie na wizyty. Chcę znać doświadczenia innych osób. Czy powinnam się martwić?

Pozdrawiam

Hej, czy ktos uzywal lub mial stycznosc z kims kto uzywal tego leku na sm.

Byłam wczoraj po lek i niby wszystko ok a ręka dalej boli

https://www.ptsr.org.pl/pl/
Pozdrówka!

http://www.sm-walczosiebie.pl/

Dzień dobry.

Mam następujące objawy:
Silne rwące bóle kości i stawów, niezależnie w jakim rejonie się znajduję, 
Osłabienie, 
Utraty równowagi,
Wrażenie czasowego paraliżu palca stopy (bez czucia),
Problem z pamięcią do nazw przedmiotów,
Problem z pisaniem ołówkiem, długopisem,
Czasem problem z mówieniem (bełkot krótkotrwały),
Tycie.
Czy ktoś ma podobne objawy ?

Po wielu godzinach spędzonych na poszukiwaniu ciekawych i dobrych jakościowo stron o tematyce smowej mogę polecić te dwie (obie niestety angielskojęzyczne): http://multiple-sclerosis-research.blogspot.com/  ---> jest to blog prowadzony przez brytyjskiego profesora i naukowców z nim współpracujących (brał on udział w badaniach nad ocrelizumabem, jest promotorem leków spoza tzw. głównego nurtu, czyli słynnego w Szwecji Rituximabu lub Cladribiny). Niestety, słownictwo tam używane jest dość trudne . Zamieszczają posty dosłownie codziennie! Drugi to https://multiplesclerosisnewstoday.com/ ---> bardzo fajna amerykańska stronka. Słownictwo dużo prostsze   i od poniedziałku do piątku około 15 same nowości   Gorąco polecam!

http://www.rynekzdrowia.pl/Neurologia/St...0,208.html pewnie część z Was już czytała a dla reszty

Witam wszystkich serdecznie! 
Czytam to forum już od dłuższego czasu, ale dopiero teraz postanowiłam się ujawnić . Diagnozy jeszcze nie mam, ale myślę, że póki co nie jest mi ona potrzebna do szczęścia... Po prostu wiem, że jestem chora. Pewnie po tych pierwszych zdaniach możecie mnie nie zrozumieć, bo wg najnowszych badań im szybciej rozpocznie się leczenie tym lepiej, ale niestety u mnie objawy raczej się nie wycofują, więc... Dopóki ocrelizumab nie wejdzie na rynek to mogę dać sobie trochę czasu... Poza tym mam 5 miesięczne dziecko i wolałabym go nie zostawiać na tydzień, bo tyle trzeba liczyć na pobyt w szpitalu. Dlaczego uważam, że mam sm?! W mojej rodzinie mama ma (postać pierwotniepostępująca) i babcia miała (chyba rzutową, ktora przeszła we wtórnie postępującą). Także aż za dobrze wiem z czym to się je  W ogóle moja smowa historia jest dość drastyczna, więc nie będę wchodzić w szczegóły, ale mój mąż też na nie cierpi - bierze Tecfiderę. Teraz pewnie sobie pomyślicie, że kłamię, ale niestety nie... Nigdy nie pomyślałabym, że spotka nas coś takiego. Nawet w książkach czy filmach taki ,,zbieg okoliczności" byłby grubą przesadą, a jednak w życiu się zdarzył. Mój mąż zachorował dwa tygodnie po naszym weselu i również ze względu na niego postanowiłam napisać. On tematem smu w ogóle się nie interesuje. Stara się o tym nie myśleć. Zastanawiacie się, dlaczego w takim razie mamy dziecko - ja jeszcze nie wiedziałam, że u mnie coś zaczyna się dziać, a mąż był świeżo po diagnozie. Wszyscy zawsze powtarzali - sm nie jest dziedziczne i rzeczywiście znam sporo takich przypadków. Pocieszali nas, że leczenie od czasu mojej mamy poszło bardzo do przodu i że to nie jest to samo sm co przed 20-laty. Zrobiłam rezonans głowy - nic nie było, totalnie prawidłowy. U neurologa też ok. Genetyk powiedział nam, że ryzyko wzrasta do 2%, jeśli ma się chorego rodzica, a jeśli dwoje do 26%. Użył też argumentu o warunkach środowiskowych, że one też mają duży wpływ itp. oraz o tym czy osoby chore na cukrzyce nie decydują się na dzieci. Kiedy zaczęło się u mnie dziać nieciekawie popadłam w depresję. Teraz powoli z niej wychodzę. Moja córcia nie pozwala mi zwalniać, chociaż nieraz nie mam siły. Bardzo chciałabym dla niej dobrego życia...     No i tak oto jestem tutaj. Przepraszam, że post taki długi i przepraszam, jeśli kogoś nim zdenerwowałam. Staram się żyć tym dniem, który trwa.

Ciekawi mnie czy ktos korzystał z dofinansowania na pomoce w domu typu barierki w łazience lub krzesełko pod prysznicem, podjazdy... itp ciekawi mnie jak takie coś załatwić jestem w trakcie budowy domu i nie wiem czy PFRON mi zwroci za wzystko co zamontuje czy najpierw musze złożyć wniosek ze planuje coś takiego