Witajcie bracia i siostry w SM-ie!  
Jestem jedną z Was. Na SM choruję od 2009 roku. Miałam wtedy 31 lat, od kilku lat byłam mężatką, kilka miesięcy wcześniej obroniłam doktorat, a za kilka miesięcy miałam zacząć nową pracę. Mogę więc powiedzieć, że choroba przyszła w takim momencie mojego życia, że nie zrujnowała mi wszystkiego, musiałam tylko dostosować swoje życie do choroby. Choroba, jak u każdego z nas , przebiegała także u mnie nietypowo. Jakoś tak zaraz po rozpoczęciu roku akademickiego zaczęłam brać Betaferon, znosiłam go bardzo źle, ale rzutu nie miałam aż do wiosny. Potem był ciężko: chyba z 10 rzutów w kolejnym roku, najpierw  utrata słuchu, potem bardzo duże uszkodzenie wzroku, niedowład ręki, odstawienie Betaferonu i wreszcie przejście na Mitoksantron. To był strzał w dziesiątkę. Po 2 latach (Mitoksantronu nie można brać dłużej) przeszłam na Copaxone. Odkąd zaczęłam brać Mitoksantron nie miałam rzutu, tylko jakieś drobiazgi. Po tym "year of hell" zostały mi jednak pamiątki, przede wszystkim uszkodzenie wzroku. Funkcjonuję normalnie, ale nie widzę wyraźnie z dalszej odległości (np. prezentacji na konferencjach). Ale tak w ogóle normalnie pracuję, a moim największym zmartwieniem w tej chwili jest konieczność zrobienia habilitacji .

Witam wszystkich 3 tygodnie temu dostałem rozpoznanie SM. W moim szpitalu zaproponowano leczenie Interferonem ( Betaferon). Podpowiecie gdzie mogę zapisać się w kolejce aby załapać się na Tecfidrę? Bardzo proszę o pomoc.

cześć czy jest tu jakiś prawnik

Cześć Czy ktoś z was jest prawnikiem?potrzebuję pomoc prawną

Witam,

i ja niestety muszę dołączyć do Sm-owego grona. U mnie wszystko potoczyło się błyskawicznie. Tak szybko, że jeszcze momentami nie dociera. Początek maja pierwszy objaw ... wtedy jeszcze nieświadoma niczego pojechałam po krople na bolące oko do okulisty a wyszłam ze skierowaniem do szpitala. I tak to się potoczyło ... rezonans głowy i diagnoza. Teraz kolejny krok czyli leczenie, wybrałam Tecfiderę. Śledzę więc wątki dwóch dziewczyn, które też zaczynają swoją przygodę z tabletkami. Boje się jak diabli ale trzeba spróbować. Nie ma wyjścia. Myślę jeszcze nad LTT - borelioza tylko czy da się to pogodzić ? Tecfidera i badanie ? Widziałam, że Mufa miała podobne dylematy ... mogę zapytać czy zrobiłaś badanie ?

Cześć, proszę Was o porady jak radzić sobie z bólem. Lucyna od kilkunastu dni zmaga się z ogromnym bólem mięśni (częściej lewa strona, jest bardziej wrażliwa) opisuje to jako przeszywający ból od ramienia przez całą rękę aż po palce, szarpiące bóle nóg oraz problemy z chodzeniem. Nie mogę już patrzeć jak się biedaczyna męczy i szukam jakiegoś sposobu żeby Jej pomóc. Tabletki przeciwbólowe przestają pomagać no i ile można ich brać.

Kilka razy zabieram się za napisanie czegoś na forum, ale jakoś tak nie wychodziło. Myślałam czy nie być tylko biernym uczestnikiem forum, ale stwierdziłam, że rozmowa z innymi ludźmi dobrze mi zrobi. Może od początku: mam na imię Kasia i SM towarzyszy mi od 2012r. Zważywszy na to że zaczęło się kiedy miałam 14lat nie objęto mnie od razu leczeniem, a lekarz stwierdził że może to być tylko epizod i że 50/50 że to stwardnienie. Eh jednak moje SM jest baardzo dla mnie łaskawe i postanowiło o sobie przypomnieć tuż po moich 18 urodzinach na miesiąc przed maturą. Wtedy postawiono *oficjalną* diagnozę. Od października zaczynam studia, zobaczymy jak to będzie. 

Kochani, zaraz oszaleje! Ten ból brzucha jest okropny! Czy to normalne że tak nagle i ostro boli brzuch przy Tecfiderze?? Czy mam jednak wzywać pogotowie? Umówiłam się na wizytę u internisty za niecałą godzinę, mam nadzieję że dojdę

http://www.stwardnienierozsiane.net/2016...kawa-a-sm/

Czy ktoś z Was zetknął się z suplementem o nazwie Urodynox? Jest dostępny bez recepty i podobno pomaga na drętwienia, neuropatie i nerwobóle. To witaminy więc wydaje się bezpieczny. Zastanawiam się czy kupić. A może polecacie coś innego na lekkie objawy czuciowe?