Zamarzył mi się tatuaż. Coś niewielkiego na łopatce. Myślicie, że przy sm można?

Dziś zaczęłam.
Dzień 1. Pół godz po zażyciu wizyta w wc. Po godz znowu. I tyle skutków ubocznych po 1 dawce

JAK dowiadywałam się co się ma za ulgi z tytułu orzeczenia to powiedziano mi,że usługi stomatologiczne .To tak w ramach ciekawostki bo pewnie nie wszyscy wiedzą

Sprzedali wszystko i zamieszkali w aucie! Niesamowita historia

Gdy Maja zachorowała na stwardnienie rozsiane, wyprzedali się ze wszystkiego, by zobaczyć świat, póki jeszcze jest to możliwe. Zamieszkali w skodzie i są w podróży życia. Nie będzie trwała wiecznie, ale to teraz nieważne. Liczą się miłość i przygoda. - Maja jest twarda, nie poddaje się, damy radę - mówi Robert... przeczytaj cały artykuł

Na początku sierpnia podszedłem do zbadania, czy czasem nie mam CCSVI. Musiałem wybrać sie do Warszawy, której po prostu nie lubię. Szpital Medicover, zaraz obok tej takiej wyciskarki Opatrzności Bożej.
Ponoć wśród chorych na SM jakieś 80-90 procent ma CCSVI. A u mnie Doppler wykazał, że wszystko gra i buczy. Ale MRI już było trochę niejednoznaczne. Więc przystąpiono do zabiegu, podczas którego na początku zrobiono badanie IVUS, które nie wykazało nieprawidłowości. A więc angioplastyka byłaby bezzasadna. załatano, zaklejono i wysłano do łóżeczka.
Niby nic nie zrobiono, ale... Łeb przestał boleć. Przeszło uczucie ciężkiej głowy, brak bólów z tyłu głowy podczas leżenia, wzrok odrobinę się polepszył, ręce nie męczą się tak szybko. Dziwne? Pewna moja znajoma, która przeszła coś podobnego w związku z inną chorobą, powiedziała, że być może miałem w środku jakiś farfocel, który lekko blokował przepływ, ale został popchnięty cewnikiem i szlag go trafił. Albo niechcący poprawili zastawkę. 
Pozostaje obserwować, co będzie dalej. Tylko cholera, dlaczego ja zawsze muszę mieć inaczej i nie łapię się do tej ogromnej większości? U kolegi z celi było ładne, klasyczne zwężenie jednej z żył, poszerzone, załatwione, da znać o wynikach za jakiś czas. To tyle.

Kurde im bliżej 17 tym większy stres mnie dopada. Najgorsze jest myślenie: a może to jednak nie SM i nie trzeba leków. Masakra. Czy Wy tez tak mieliście

żeby dostać się do leczenia SM w Norwegii trzeba być tu ubezpieczonym, wizytę u neurologa umawia lekarz rodzinny, który też zbiera całą historię choroby ( my mamy polskiego lekarza i nie trzeba było tłumaczyć tony papierów tylko lekarka sama się z nimi zapoznała i wprowadziła historię w system), na spotkaniu z neurologiem zrobił podstawowe badania kontrolne (stanie na jednej nodze, palec "do" nosa, młoteczek), zapoznał się z historią choroby i zaproponował wachlarz leków, standardowe leki dostępne w Polsce i tabletki (aubagio), przed zmianą leków (z avonex na aubagio) były badania krwi, rezonans i rtg płuc (gruźlica lub problemy z płucami niestety ale dyskwalifikują z tej metody leczenia), do leczenia ma prawo każdy, tabletki są przepisywane w formie e-recepty do zrealizowania w każdej aptece, po kolejną receptę dzwonimy do lekarza, rezonans standardowo raz do roku chyba że coś się będzie działo to lekarz będzie decydował o wcześniejszym badaniu,
opłata obowiązuje za wizytę u lekarza rodzinnego, neurologa, rezonans (są to nazwijmy symboliczne kwoty)
tabletki są darmowe

Nie doczytałem ale chyba jestem jedynym zdrowym na forum, moja Żona choruje od 2010 roku, zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego, drugi rzut - problem z chodzeniem, leczenie avonexem i ciągła walka o następny dzień. Dobrze że w końcu jest forum SM które funkcjonuje i mam nadzieję że nie będzie tu ruch

Witam, 5 września idę do neurologa. Chciałabym przygotować się do rozmowy z nim. Chciałabym być leczona, aby zahamować rozwój choroby. czy naprawdę muszę czekać, aż mój stan zdrowia się pogorszy ? 
Czy ktoś mógłby mi dać jakieś wskazówki? boję się, że za chwilę będzie już za późno na leczenie. Może warto by zmienić poradnię?