Potrzebuję informacji o orzeczeniach, chodzi mi o osoby które mają. Co Wam to daje, do czego to potrzebne? Rozumiem że nie każdy dostaje zasiłek. Jestem świeżo w temacie stąd pytanie

Witam wszystkich.
Mam na imię Gośka lat 31, od końca czerwca wiem o chorobie. Wczoraj dowiedziałam się że dostanę leki doustne, więc teraz czekam na 17 sierpnia. 
Jestem mamą dwójki smyków w wieku 6 i 3 lat. Na codzień pracuję jako księgowa.

Rynekzdrowia.pl, Zinbryta w dawce raz na miesiąc do leczenia RRSM dostępna w EU

Cytat:Zinbryta (daklizumab) została zarejestrowana 5 lipca br. w Unii Europejskiej do leczenia dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRSM) przy stosowaniu w dawce raz na miesiąc.

Czy bierzecie koenzym Q10? Z kilku różnych źródeł słyszałem o nim ostatnio, podobno jest dobry dla mózgu. Zastanawiam się czy kupić.

Mój narzeczony ze stwierdzonym SM odczuwa nagłe, silne parcie na pecherz w wyniku którego musi iść natychmiast do toalety (największy problem pojawia się gdy tej toalety nie ma w pobliżu...), czy macie jakieś rady? Byłabym wdzięczna gdyby jacyś mężczyźni zawarli głos w tej sprawie, bo mój na razie nie chce o tym rozmawiać (z punktu psychologicznego nie powinnam się dziwić), ale choć układ kobiecy jest trochę inny to i rady kobiet mile widziane
Będę wdzięczna za pomoc
pozdrawiam!

Czy ktoś z Was bierze ten lek? I w jakiej dawce? Doktor przepisała mi go bo mam problem z prawa noga, przy chodzeniu bardzo mnie bolała. Niestety spastyka dala się we znaki. Biorę 1x dziennie 1 tabletkę po śniadaniu. Biorę juz tydzień i jest lepiej. Nie jestem taka sztywna i noga przy chodzeniu juz tak nie boli. Zamierzam jednak ten lek odstawić.  Na ulotce pisze, ze nie można go odstawić nagle. Najlepiej zmniejszać dawki ale zastanawiam się czy jak biorę jedna tabletkę czy jest sens brać tylko pół? Może przy takiej małej dawce to nie ma znaczenia? Nie zapytałam się Doktor jak długo mam brać ten lek. Może ktoś ma jakieś doświadczenia z tym lekiem ?

Dzień dobry,

Ostatnio w mediach pojawiły się informacje o nowej liście leków refundowanych od 1 lipca. Podobno są tam dwa nowe leki dla chorych na stwardnienie rozsiane: Tecfidera i Plegridy. Wszyscy się zachwycają tym pierwszym, bo to tabletki - sporo na ten temat można znaleźć w internecie. A ja szukam informacji na temat Plegridy. Z tego co udało mi się znaleźć to jest też rodzaj interferonu, podobny do Avonexu, tylko zastrzyki robi się co dwa tygodnie.
Biorę Avonex, jestem zadowolona, tabletek nie chcę bo łatwo można pominąć. O zastrzyku nie zapomnę Ale fajnie gdyby można było go robić co 14 dni zamiast raz w tygodniu. W związku z tym jeśli wiecie coś o Plegridy - napiszcie proszę. Najbardziej mnie interesuje czy lek jest tak samo skuteczny, czy skutki uboczne po zastrzyku nie są dwa razy większe (tego bym nie wytrzymała) i jakie są szanse na zmianę na ten lek jeśli bierze się Avonex. A może ktoś już się leczy Plegridy?

Wreszcie lek pierwszego rzutu w tabletkach Ktoś już bierze?
 
http://www.rynekzdrowia.pl/Neurologia/Fu...8,208.html

W jakiej porze roku zachorowaliscie? Jestem ciekawa czy jakaś pora roku ma wpływ na to, że mogą się pojawić pierwsze objawy lub przyspiesza pojawienie się pierwszych symptomów choroby.

 U mnie pierwszy rzut wystąpił jesienią a dokładnie w połowie października.