Cześć słyszeliście o leku na sm-laminine?dużo o nim słyszałam.nie znam go.nigdy nie stosowałam.chętnie poznam waszą opinię jeśli ktoś go zna.pozdrawiam

Cześć
Czy ktoś z was był na hydrokolonoterapii?
Siostra mojej dentystki była i ponoć rewelacja wszystko ustąpiło .Chodzi regularnie.nie ma rzutów .czuje się dobrze.Macie jakieś doświadczenia z tym?

Od jakiegoś czasu coraz bardziej nasila mi się drżenie dłoni. Neuro mówi, że to nie jest rzut tylko taki przebieg choroby. Każe się przyzwyczaić. Ale to nie jest takie proste. Czy naprawdę tak jest? Nie ma leków na to???

Chyba przyplątał mi się mały rzut. Lekarz powiedział, że nie ma potrzeby kłaść się do szpitala i wypisał mi sterydy w tabletkach do brania w domu (Metypred). Nie mam doświadczenia z takim leczenie. Czy ktoś z Was brał sterydy w tabletkach? Jak z działaniem? Czy trzeba coś osłonowo brać? Lekarz mi nic więcej nie powiedział. Mam zacząć rano.

Czy po leczeniu zniknęły Wam jakieś zmiany? U mnie nic nie przybyło ani nie zniknęło ale za to jest poprawa jeżeli chodzi o stan neurologiczy.  Leczę się już rok.

RynekZdrowia.pl, SM- leczenie fumaranem dimetylu należy rozpocząć jak najwcześniej
http://www.rynekzdrowia.pl/Neurologia/SM...208,1.html

Kolejny artykuł o wynikach badań nad lekiem Tecfidera. 

Cytat:Zdaniem prof. Selmaja wyniki te wskazują jasno, że leczenie pacjentów tecfiderą powinno odbywać się, jak najszybciej, bo wtedy można osiągnąć dużo lepsze wyniki.

W tej grupie pacjentów bardzo świeżej, aktywność zmniejszania niepełnosprawności jest znacznie lepsza niż u pozostałych pacjentów i utrzymuje się na poziomie 61 proc. Z kolei u chorych wcześniej leczonych, którzy nie odpowiedzieli na żadną z terapii SM-owej zmniejszenie niepełnosprawności wynosi 40 proc, czyli jest wyraźnie niższe niż u pacjentów nowo zdiagnozowanych - podkreślił ekspert.

Długotrwałe leczenie fumaranem dimetylu wykazuje zatem silną i długotrwałą skuteczności u nowo zdiagnozowanych pacjentów. Wyniki sugerują też większe korzyści kliniczne z wcześniejszego rozpoczęcia leczenia w tej grupie pacjentów. Po przestawieniu chorych z placebo na fumaran dimetylu po dwóch latach terapii ryzyko postępu niesprawności zmniejsza się, lecz niestety nie daje się "nadrobić" wyników klinicznych, które można by uzyskać lecząc ich od początku fumaranem dimetylu.

Czy Wy też macie zmiany skórne po zastrzyku? Bo ja mam albo czerwone albo takie sine plamy. Coś jakby uczulenie. Lekarz podobno pierwszy raz takie cos widzi. Oprócz tego na części uda miałam zmiany podskórne. Chirurg powiedział, że tkanaka tłuszczowa zmienila sie w tkanke łączną. Tak ja to przynajmniej zrozumiałam.

Ja brałam tabletki na alergie i smaruje te miejsca maścią z pierciornika. Czasami schodzą po 2 dniach, a czasami utrzymują sie tydzień - dwa.

Chciałabym sie dowiedzieć, czy ktoś z Was tez miał podobny problem i ewentualnie co stosował

Wysłane z mojego ZTE Kis 3 przy użyciu Tapatalka

Witam wszystkich. Jestem nowa na forum Może coś o sobie powiem. No to tak. Mam na imię Teresa. Mam 21 lat i od 2012 choruje na SM. Lecze sie inferferonem.

Wysłane z mojego ZTE Kis 3 przy użyciu Tapatalka

Do szpitala zabrała mnie karetka, gdy zaburzenia równowagi uniemożliwiły mi chodzenie, torsje nie ustępowały, a zawroty głowy były na tyle silne, ze nie ustępowały nawet przy zamkniętych oczach. Czułam się jak w Egzorcyście; wirując pod sufitem i plując żółcią.

Ktoś stosuje Betaferon?
Jak się czujecie? Występują u Was rzuty? Jak poziom leukocytów? Jak znosicie zastrzyki?