Zakładanie nowego wątku - instrukcja z obrazkami.

Ważne:

• Tylko zarejestrowani i zalogowani użytkownicy mogą założyć nowy wątek.
  
• Zanim założyć nowy temat - upewnij się czy nie istnieje już taki, który odpowiada tematyce, którą chcesz poruszyć. W tym celu możesz użyć opcji "szukaj".
  
  
  
  

Pewnie jeszcze za wcześnie na takie pytanie, ale czy ktoś ze zgromadzonych miał może do czynienia z tym lekiem? Firma Roche chyba właśnie składa wniosek o rejestrację...

Czy mieliście kiedyś kontrole zwolnienia lekarskiego? Dostałam list polecony z wezwaniem do ZUS w tej sprawie. Boję się co mnie tam spotka. Dodatkowy stres, jakby było mi mało.

U mojej dziewczyny 2 tygodnie temu zdiagnozowano stwardnienie rozsiane. Ona leżała w szpitalu, a ja przy komputerze szukałam wszystkiego o te chorobie. Jesteśmy razem już 3 lata, studiujemy, planowaliśmy ślub i dzieci. A teraz to wszystko stanęło pod znakiem zapytania. Co dalej robić??

Fizjoterapeutka poleciła mi rozważnie zabiegów kriokomory. Podobno dobrze działa w naszej chorobie. Czy ktoś z Was korzysta z takiej formy rehabilitacji? Jakieś efekty? Warto?

RynekZdrowia.pl, Eksperci: rehabilitacja i właściwa terapia poprawia stan chorych na SM
http://www.rynekzdrowia.pl/Neurologia/Ek...8,208.html

Artykuł dotyczy spotkania z okazji Światowego Dnia Stwardnienia Rozsianego (przypada w tym roku 25 maja). Wzięli w nim udział zarówno chorzy, jak i eksperci.

Cytat:Mamy dobrze opanowane leczenie tzw. pierwszego rzutu, polegająca na zastosowaniu interferonu oraz octanu glatirameru. Gorzej jest z drugą linią leczenia, w której wykorzystuje się leki najnowszej generacji - podkreślił prof. Selmaj.

Specjalista wyjaśnił, że jest już zarejestrowanych 12 takich nowoczesnych leków, spośród których w naszym kraju refundowane są dwa. Nawet te dwa preparaty są dostępne dla ograniczonej grupy chorych w ramach programów lekowych. Przytoczył dane, z których wynika, że w Polsce są one stosowane u 7,3 proc. chorych, podczas gdy w innych krajach na świecie średnio u 20-40 proc. pacjentów z SM.

- Nowe leki dają szansę na dłuższą stabilizację choroby, a nawet poprawę stanu neurologicznego u 30 proc. chorych" - powiedział prof. Selmaj. Jego zdaniem jest to zupełnie nowa sytuacja w terapii. Wprawdzie choroby tej nie można wyleczyć, ale udaje się zmniejszyć liczbę objawów i poprawić ogólny stan chorobowy pacjenta. "Nie jest zatem prawdą, że leki te nie są skuteczne - dodał

Cześć. Nazywam się Kasia, ale wszyscy mówią na mnie Koza. Choruję już kilka lat, biorę Avonex i raczej SM jest pod kontrolą. Do tego sporo czytam o naturalnych metodach zatrzymywania SM, niektóre testuję na sobie. Cieszę się, że trafiłam na to forum, mam nadzieję na wymianę doświadczeń.
Pozdrawiam wszystkich

Gazeta Wyborcza, "Niestandardowe transplantacje szpiku bez skierowania. Eksperymentalne leczenie SM"

Cały tekst: http://katowice.wyborcza.pl/katowice/1,3...z492sxFr00

Czuję się trochę jak na jakimś zgrupowaniu, gdzie po przedstawieniu się wszyscy odpowiadają "cześć Olaaaa"
No ale okej. Miałam szczęście bo pierwszy rzut i od razu postawiono mi diagnozę, a to wszystko działo się w kwietniu 2015 (pamiętna data!). Teraz mam 22 lata, mieszkam i studiuję we Wrocławiu, w wakacje wyjeżdżam z chłopakiem do Belgii do pracy. Leczenie AVONEXEM to dla mnie totalna katorga fizyczna plus stany depresyjne, które nasilają się niestety z każdym zastrzykiem. Ale walczę! Głównie o dostęp do TECFIDERY, bo jest dla mnie w tym momencie spełnieniem marzeń Lek bez skutków ubocznych i KŁUCIA. Za dwa dni rezonans i podsumowanie pierwszego roku leczenia. Trzymajcie kciuki!

Coraz częściej słyszę, że jest diagnozowane SM na podstawie obrazu MR głowy i rdzenia, potencjałów wzrokowych, przebiegu choroby- pomimo braku prążków w płynie mózgowo rdzeniowym. Ja jestem właśnie jedna z takich osób. U mnie obserwacja trwała około rok. Brak prążków odwlekł diagnozę w czasie. Słyszałam, że mogą się one pojawić z czasem. Do tej pory mnie to zastanawia czemu niektórzy nie maja tych prążków. W sumie nigdzie nie mogę na to znaleźć odpowiedzi. A jak jest u Was?