Witam wszystkich serdecznie 
Chciałbym prosić o radę, pomoc. Wiem, że nie jesteście lekarzami, ale przeczytałem większość wątków i wielu osobą pomogliscie 
Mój problem zaczął się dokładnie rok temu. Wszystko zaczęło się od panicznego strachu po kwarantannie covid oraz ogólnej panice. Zaczęły się drętwienia jednej strony a raczej punktu twarzy. Padło na ząb który został usunięty. Nie pomogło. Okazało się że mam zapalenie zatok. Po tomografii została podjęta decyzja o fess zatok. Polip 3cm. Objawy ustąpily.
Około w styczniu zaczęły się dretwienia nóg i rąk. Po wizycie u neurologa ( badanie neurologiczne idealne) skierowanie na rtg kręgosłupa oraz mri głowy z kontrastem ale również badania wyszły idealnie bez żadnych zmian jedynie rtg wykazało spłaconą lardoze szyjna. Dostałem witaminy neurovit oraz leki psychotropowe. Oczywiście nic nie pomogło mrowienia oraz drętwienia pozostały ( szczególnie podczas siedzenia oraz w stałej pozycji np podczas trzymania telefonu). Tarczyca przebadana łącznie z usg.  Kolejny krok to badania z krwi witaminy  b wapnia magnezu itd oprócz witaminy D. Wszystko w normie.  Kolejny neurolog zalecił badania prób wątrobowych ( jestem osobą która nie spożywa alkoholu) badania wyszły źle wszystkie wskaźniki podwyższone oprócz wskazika alkoholowego czy jakoś tak. W międzyczasie badania elisa ujemne, lecz po konsultacji z doktorem od boreliozy w Krakowie zalecił biorezonans  ( tak wiem badania bez potwierdzenie naukowego). Wyszły problemy watrobowe oraz chlamydia i kontakt z borelioza. I teraz pytanie do Was co dalej robić? Czy to może być sm czy bardziej iść w stronę boreliozy? Mrowirnia są każdy dzień oraz gorsze samopoczucie.  Problemów z pęcherzem I równowagę nie mam ( na codzień trenuje i biegam ). Jedynie co bolą mnie plecy, może nie tyle co bolą co czuje dyskomfort. Czekam na odpowiedź I życzę pogodnego słonecznego dnia 

Witam. Jestem dość nowa na tym forum. Od pół roku cierpię na piekące bóle pleców w górnej części i problemy gastryczne. W styczniu wylądowałam w szpitalu z diagnozą lfocytarne zapalenie opon mozgowo rdzeniowych a przy okazji ,,stwierdzono,, u mnie SM. Teraz jeżdżę do kliniki do Wrocławia i tam Pani doktor diagnozuje mnie pod kątem SM. Póki co wszystko na to wskazuje. Moje pytanie brzmi jak naprawdę wygląda SM(nie chodzi mi o objawy z internetu) tylko o takie objawy jakie Państwo macie. Czy przy SM miewa się różne bóle(ja miewam bóle karku, głowy,silne nerwobóle,pieczenie kręgosłupa w górnej części ,kłujące bóle rąk od ramion do łokci). Jak wyglądają rzuty? Czy zmęczenie ,stany depresyjne,bóle podobne jak przy grypie to rzut? Nie mam żadnych niedowładów,nie mam żadnych niepełnosprawności.

Nowe dziwne objawy...

Grupowicze, od tygodnia mam znów coś w rodzaju "rzutu", nie wiem jak to nazwać. Diagnozują mnie i zdiagnozować nie mogą. Moje objawy zawsze zaczyna ból głowy i zawsze są po jednej stronie - po tej, po której jest zmiana w odcinku szyjnym. Tym razem cała moja lewa strona jest jakby zdrętwiała, od potylicy po stopę. To uczucie jak czasem po przebudzeniu ma się scierpnieta rękę, tylko że tak jest na całej połowie ciała. Wcześniej miałam podobnie, tylko że od potylicy do górnej części brzucha - także lewostronnie. Idę w poniedziałek do lekarza. Boję się, że zostawi mnie w szpitalu (nie mogę sobie teraz pozwolić na pobyt tam) i znów mi podadzą solu medrol, którego skutki będę odczuwać przez kolejne pół roku. Poprzednie objawy znikały samoistnie. Jednak ten mnie trochę niepokoi że względu na to, że non stop rozszerza się o kolejna partie ciała. Czy miał ktoś taki przypadek i po pewnym czasie przeszło bez konieczności hospitalizacji? Jeśli tak, to po jakim czasie? Czytałam gdzieś o właściwościach korzenia hortensji. Czy ktoś próbował i faktycznie działało? Bardzo dziękuję za każdą odpowiedź!

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego organizuje konkurs na najlepszą pracę dyplomową nt. stwardnienia rozsianego. Zachęcamy do udziału.

Cytat:Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego zaprasza studentów i absolwentów do udziału w VI edycji konkursu na najlepszą pracę dyplomową dotyczącą szeroko rozumianej problematyki stwardnienia rozsianego. Prace licencjackie i magisterskie, obronione w latach akademickich 2018/2019, 2019/2020 oraz 2020/2021 mogą zatem dotyczyć medycyny, fizjoterapii, opieki pielęgniarskiej, psychologii w kontekście SM.

Prace nadsyłać należy do 31 lipca 2021 w formie elektronicznej (plik pdf) na adres e-mailowy: m.szantroch@ptsr.org.pl lub w wersji papierowej do siedziby Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego, ul. Nowolipki 2a, 00-160 Warszawa. Praca powinna zostać zgłoszona przez jej autora na specjalnym druku zgłoszeniowym.
Nadesłane dysertacje będą oceniane przez jury konkursowe, a spośród nich zostanie nagrodzona jedna. Wyniki konkursu zostaną ogłoszone w sierpniu.

Witam serdecznie, 

zwracam się ponownie z ogromną prośbą o wypełnienie ankiety do mojej pracy magisterskiej dotyczącej Jakości życia pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Potrzebuję jeszcze około 30 wypełnionych ankiet. 

Z góry dziękuję za pomoc 

Pozdrawiam serdecznie 

https://forms.office.com/r/0AJSaSe5Y5

Szanowni Państwo,
chciałabym serdecznie zaprosić Państwa do udziału w moim badaniu magisterskim. Dotyczy ono parentyfikacji i jest skierowane do osób między 20 a 35 r. ż., które były wychowywane przez rodzica zmagającego się z problemem alkoholowym lub cierpiącego na chorobę somatyczną (rozumianą tu jako choroba ciała, choroba fizyczna) o przewlekłym przebiegu.

Byłabym niezwykle wdzięczna za Państwa pomoc.


https://docs.google.com/forms/d/1ZBebLBq...e&ths=true

Z wyrazami szacunku
Aleksandra Kubiak

Zachęcamy do wypełnienia ankiety przygotowanej przez PTSR:

Cytat:Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego zaprasza do wypełnienia ankiety skierowanej do osób chorujących na SM. Badanie jest realizowane w ramach nowej kampanii edukacyjnej "Zapytaj o SM", której celem jest budowanie świadomości na temat stwardnienia rozsianego oraz zachęcenie pacjentów do inicjowania partnerskiej komunikacji z lekarzem na temat swojej choroby.
Link do ankiety: https://www.webankieta.pl/ankieta/629680...x8Cdh3ghpM

Hej, czy jest ktoś z Wrocławia/ Krakowa i mógłby polecić jakiegoś neurologa, który przyjmuje prywatnie i zna się na programach lekowych? Bardzo zależy mi na leczeniu Ocrevusem, ale wielu lekarzy mówi, że to lek II linii i nie mogę być nim leczona od początku. Do tej pory się nie leczyłam, mam 22 lata. Dziękuję za każdą pomoc.

Witam, jestem studentką 5 roku fizjoterapii. Z gory przepraszam, że tu wklejam tą prosbę... Piszę pracę na temat oceny jakości życia u pacjentów poddawanych fizjoterapii chorych na stwardnienie rozsiane z  zaburzeniami ze strony układu autonomicznego. W związku z tym, bardzo chciałabym prosić aby osoby, które cierpią na SM wypełniły tą ankietę. Wasza pomoc będzie dla mnie bezcenna, ponieważ bez Was moja praca nie ma racji bytu ?
*Ankieta jest anonimowa*
Wiem, że pytań jest sporo aczkolwiek chciałabym wnikliwie ocenić jakość życia osób z zaburzeniami układu autonomicznego. Jeśli mielibyście czas i ochotę mi pomoc będę bardzo wdzięczna, pozdrawiam serdecznie

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQ...g/viewform

Dzień dobry Wszystkim, czytam to forum od kilkunastu dni i muszę przyznać że pierwszy raz spotkałam się z tak wieloma życzliwymi i pomocnymi ludźmi, dlatego postanowiłam odważyć się i opisać swój przypadek. 
4 lata temu urodziłam córkę (obecnie mam 27 lat) i od tamtego czasu zaczęły się moje problemy z ostrymi stanami lękowymi. Oczywiście były wizyty u psychiatry, dopieranie leków a następnie psychoterapia. Jestem ogromną panikarą jeśli chodzi o zdrowie.
I mój problem z myślami o SN pojawił się 2 lata temu gdy idąc po schodach dotknęło mnie dziwne uczucie rażenia prądem w obrębie szyi i głowy, trwało to dosłownie z 2 sekundy i przeszło. ( Dodam, że po porodzie zaczęły się moje problemy z kręgosłupem, ortopeda stwierdził że jest początek dyskopatii i jakoś na tym stwierdzeniu się skończyło. Zawsze bolał mnie odcinek lędźwiowy, dlatego zdziwiłam się tym dziwnym prądem na szyi i głowie) i tak znowu po około toku znowu pojawiło się ten dziwny prąd na głowie zawsze kiedy szybko kręciłam głową lub się okręcałam, ale zgoniłam wszystko na nerwice i żyłam dalej. Ale z czasem zaczęłam miewać bardzo delikatne prawie niezauważalne zawroty głowy bądź kołysania ( miałam wrażenie się kołyszę ale wcale żadnych ruchów nikt nie widział) w tamtym roku pojawiły się u mnie tylko na prawej części głowy, nad uchem jakby gęsia skórka. Nie drętwienie ani mrowienie jak po długo trwałym zgięciu kończyny. Wtedy pierwszy raz udałam się po poradę do neurologa . Pani doktor stwierdziła że to nie sm tylko tęzyczka i zapisała lek alanerv po którym objawy się uspokoiły.  I znowu ale... kilka miesięcy temu zaczęłam złe widzieć na jedno oko jakby kontury były zamazane i kolory delikatnie ciemniejsze. Wizyta u optyką i wynik astygmatyzm wada minimalna nie widzę z daleka na 0,5. Efekt okulary do laptopa i tyle. Do tej pory miewam złe widzenie na prawe oko. Jest to takie okresowe napady. W grudniu przeszłam COVID i w lutym miałam cały dzień zawroty głowy z nudnościami. Przeszło pod koniec wieczora. Powiedziałam sobie dość i poszłam dwa tygodnie temu do nerurologa. Lekarz po badaniu miejscowym powiedział ze podejrzewa sm ale najpierw zlecił szereg badań z krwi oraz rezonans magnetyczny z kontrastem. Wyniki badań mam bardzo dobre poza witaminką D (17) i lekko nad norma cholersterol. We wtorek idę na rezonans. Moje pytanie i ogromna prośba do Państwa czy przy moich dolegliwościach może być sm? Wiem ze nikt tutaj nie jest lekarzem ale zależy mi na zwykłej rozmowie i przemyśleniach. Od kilku dni odchodzę od zmysłów. Z góry bardzo dziękuje za przeczytanie.