800 137 200- numer, który warto zapisać.

Cytat:Narodowy Funduszu Zdrowia uruchomił Teleplatformę Pierwszego Kontaktu (TPK). Dzwoniąc pod bezpłatny numer TPK – 800 137 200 – otrzymasz niezbędną pomoc medyczną poza godzinami pracy lekarzy rodzinnych, w weekendy oraz święta. Z platformy mogą korzystać również osoby niesłyszące. Porady udzielane są w kilku językach.

Każdy z nas potrzebował pomocy lekarskiej w nocy lub w dni wolne od pracy, gdy przychodnie podstawowej opieki zdrowotnej są nieczynne. Teraz otrzymanie takiej pomocy jest łatwiejsze niż dotychczas, dodatkowo bez wychodzenia z domu.

Udostępniona przez Narodowy Fundusz Zdrowia platforma jest miejscem pierwszego kontaktu dla pacjenta, w sytuacji nagłego zachorowania lub konieczności wystawienia np. e-recepty, gdy poradnie POZ już zakończyły pracę oraz w weekendy i święta. Porad medycznych udzielają profesjonalni medycy – pielęgniarki lub położne oraz lekarze. Aby uzyskać pomoc wystarczy mieć telefon i połączyć się z bezpłatnym numerem TPK.

(...)

Pod numerem 800 137 200 dyżurują pielęgniarki lub położne i lekarze gotowi do udzielenia pomocy dzwoniącym pacjentom.
Połączenie jest bezpłatne i może być wykonane tylko z Polski, ponieważ platforma jest przeznaczona tylko dla osób ubezpieczonych i mieszkających w naszym kraju.


Telefony od pacjentów odbierane są od poniedziałku do piątku, w godzinach od 18.00 do 8.00 rano kolejnego dnia, czyli po godzinach pracy poradni POZ.
Platforma działa również całodobowo w sobotę, niedzielę i święta.
(...) Zadzwoń, jeśli potrzebujesz nagłej pomocy medycznej, konsultacji, e-recepty lub e-skierowania

TPK działa na podobnych zasadach do nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej, z tą różnicą, że konsultacje udzielane są przez telefon. Jeśli poradnia lekarza rodzinnego jest już zamknięta, a stan zdrowia budzi Twój niepokój, wtedy możesz skorzystać ze zdalnej porady z pielęgniarką lub położną, bądź z lekarzem.

(...)
Jeśli konsultacja telefoniczna okaże się niewystarczająca, wtedy personel medyczny zaleci:

• wizytę w najbliższej stacjonarnej placówce nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej (NiŚOZ)
  
• kontakt ze swoim lekarzem POZ (w godzinach pracy POZ: 8.00 - 18.00, od poniedziałku do piątku)
  
• a w przypadku stwierdzenia stanu nagłego zagrożenia zdrowia i życia, wezwanie zespołu ratownictwa medycznego.
  

(...)

Dziś Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego… Czy wiecie, że na świecie na SM choruje ok 2,8 mln osób? W Polsce jest nas natomiast ok 46 tysięcy.
Każdego roku 1725 osób w Polsce słyszy diagnozę: stwardnienie rozsiane. To 144 nowozdiagnozowane osoby w każdym miesiącu.

Dane pochodzą z Atlasu SM. Jeśli interesuje Was więcej liczb związanych z SM w Polsce i na świecie, zachęcam do zajrzenia na stronę: https://www.atlasofms.org/

Stanowisko PTN dotyczące szczepień przeciwko wirusowi SARS-CoV-2 obecnie dostępnymi w Polsce szczepionkami (firm: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca oraz Johnson & Johnson/Janssen) u pacjentów chorujących na stwardnienie rozsiane

https://ptneuro.pl/pl/o_ptn/aktualnosci/...BCkogJij-4

Hej dawno mnie tu nie było. Chciałabym spytać was o coś. Wyszła mi tężyczka utajona zrobiłam od 2014 roku miliony badań przez rezonansy glowy i rdzenia kilka krotne, przez any, Hlab27 i inne western bloty.. 


Na forum o tż są osoby które mają i tż i sm (podejrzewam że przez zaburzenia wchłaniania d3 ale lekarzem nie jestem)


Ja natomiast chciałabym spytać czy ktoś robił tutaj w poszukiwaniu diagnozy próbę tezyczkowa i wyszła ujemna a okazało się sm?

Hejka,
czy macie może doświadczenie w materii brania kredytu hipotecznego, gdy mieliście już zdiagnozowane SM? Po rozwodzie został nam wspólny kredyt mieszkaniowy. Chcę spłacić moją byłą żonę i przejąć mieszkanie razem z kredytem hipotecznym. Wystąpiłem do banku z zapytaniem o taką możliwość. Na etapie ubiegania się o tzw. promesę ten problem nie wystąpił. A nie wiem jak będzie dalej.

Jutro o godzinie 11:00 odbędzie się debata „Więzi, kontakty, relacje - koalicja na rzecz osób z SM” organizowana przez Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego w związku z obchodami Światowego Dnia Stwardnienia Rozsianego.

Zachęcamy do oglądania!

Termin: 28.05.2021 r. (piątek), godz. 11:00
Konferencję będziecie transmitowana na Fanpage PTSR: https://www.facebook.com/Polskie-Towarzy...932486700/


Agenda: https://www.facebook.com/StwardnienieRoz...5800563018

Dzień dobry. Jestem nowa na forum i od miesiąca mam zdiagnozowane SM. Zaczęło się na jesień od pojedynczych rzutów, ktore szybko mijały. Były zaburzenia widzenia ( według  lekarza brak witaminy d3 ), zdrętwiała mi jedna noga ( najpierw dostałam leki przeciwzapalne, a później okazało się, że mam żylaka). Później zdrętwiała druga noga, wystraszyłam się, źe i tam żylak się zrobił, na szczęście doopler nic nie wykazał.  W międzyczasie pojawił się objaw Lhermitte'a, nie wiedziałam jeszcze wtedy ,co to takiego. W marcu zaczęła mi  drgać dolna powieka lewego oka i mięśnie przy lewym kąciku ust. Pulsowały bez przerwy , zalecono mi zwiększyć dawkę witaminy d3, wapno i neurovit,  nie przechodziło, to dostałam jeszcze mydocalm. Wg doktora nie ma związku z zaburzeniami widzenia, drętwieniem kończyn  i nagłą i częstą potrzebą oddania moczu. Teraz wiem, że się mylił. W poniedziałek wielkanocny obudziłam się ze zdrętwiałym kciukiem, wtedy dostałam skierowanie do neurologa. Od 17 kwietnia jestem zdrętwiała od szyji w dół. Byłam w szpitalu, dostałam 5 kroplówek solu medrol, ostatnią 2 maja. A te okropne drętwienie nie mija. Jest lepiej jak było, ale nie jest normalnie. Najbardziej dokuczają mi dłonie, często to aż bolą.  Tydzień temu rozpoczęłam leczenie w programie. Pani dokror zapytała czemu nie podali mi więcej kroplówek, bo teraz to już za późno na kolejne. Wspomniała coś, że raczej może już tak zostać. Byłam też u neurologa, dostałam tabletki, mają pomóc, jak na razie drętwienie nie odpuszcza. W rezonsnsie odc szyjnego mam jedną zmianę, wg neurologa musi być ich więcej poniżej stąd te objawy, aż do stóp. Wiem, że każdy przypadek jest inny, ale może jest szansa, że to drętwienie minie? Zaraz będą 2 miesiące od kiedy się zaczęło.  Dziękuję, za odpowiedzi i za to, że udało się dobrnąć do końca. Rozpisałam się, ale krócej się nie dało. Pozdrawiam.

Nie wiedziałam gdzie napisać to piszę tutaj. Jak radzicie sobie z myślą że jesteście chorzy? Nie potrafię zaakceptować diagnozy. Zawsze byłam aktywna i wesoła. Byłam taka aktywistką, tą pulchną śmieszną kumpelą,która zawsze walnie jakimś żartem. Moją pasją jest pisanie wierszy,mam też małą kolekcję imbryczków. Do 2016roku byłam brygadzistką 15 sto osobowego zespołu, pracowałam po kilkanaście godzin.. Jak zaakceptować ten nowy stan? jak pogodzić się z chorobą?

Czy ktoś miał problemy w mówieniu tj. od tygodnia mówię jakbym była pijana i pisaniu ( problemy z utrzymaniem długopisu)? Mam od 2 stwierdzone SM ale nie chce z byle czym zwracać się do mojego neurologa. Czy to może być rzut?

Hej. Ciężki to dla mnie temat ale czuję że te forum otworzy mi trochę oczy i pomoże z tą okropną walką,która chyba przegrywam. Pisałam tu na forum już wcześniej że trafiłam do szpitala gdzie zdiagnozowano u mnie limfocytarne zapalenie opon m-r (tak wynikało z badania płynu m-r)oraz SM. Chciałabym opisać moje objawy ,które mi wcześniej towarzyszyły podczas tego zapalenia opon.
-nagłe silne zawroty głowy w pozycji stojącej
-wymioty
- ból oka lewego i podwójne widzenie
-piekący ból pleców w górnej części (ból trwa już pół roku)
-pod koniec pobytu w szpitalu zderwienie uda,palców dłoni oraz przeczulica na skórze.
Pytam ponieważ przeczytałam tu na forum że pewien chłopak wylądował w szpitalu z rzutem mając takie same objawy jak ja przy zapaleniu opon m-r . Czy lekarze popełnili błąd i pomylili rzut z zapaleniem opon.? Nie wiem co mam począć. Czy mogłam mieć i zapalenie opon i rzut jednocześnie?