Myślę o zabiegu w ramach CCSVI czy są tu osoby, które na świeżo poddały się takiemu zabiegowi? Ktoś coś wie na ten temat? Gdzie można taki zabieg przeprowadzić

czy możecie polecić dobrego neurologa z Wrocławia, szczególnie do diagnostyki dotyczącej bólów głowy?

Możecie mi pomóc?
Zaczęłam w lipcu brać Zeposię. Po kilku dniach arytmia, kołatanie serca, wysokie ciśnienie (150/90), niepokój nie do opanowania, trudności z zaśnięciem, zawroty głowy.
Dzień 10: Dzwonię do neurologa - powiedział żeby odstawić na tydzień i zadzwonić.
Objawy nie mijają po odstawieniu wręcz się nasilają. Nie wiem czy dzwonić po pogotowie czy co... Następnego dnia dzwonię do neurologa - każe nie brać i mam iść do niego za kilka dni. Neurolog twierdzi, że pierwszy raz się spotyka z takimi objawami.
Ogarnęłam po drodze kardiologa ekg, echo serca (to nie był zawał he he). Kardiolog mówi, że to reakcja na leki.
Internista zrobił podstawowe badania - jest ok.
Przez cały dzień katastrofa. W nocy też...
I co dalej? Mam już nie brać Zeposii? Fatalnie się czuję nawet po odstawieniu. Do tego leku to chyba miesiąc albo dwa miesiące zwolnienia chorobowego jest potrzebne...
Wolę już interferon.... Albo Gilenę.... Grrrr

Cześć wszystkim, witam serdecznie!
Zakładam ten wątek, żeby opisać swoją sytuację i – być może – dowiedzieć się czegoś od osób, które przechodzą przez podobne problemy.
W marcu 2024 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane (SM). Od tamtej pory zmagam się z wieloma uciążliwymi objawami, które lekarze w UK automatycznie przypisali SM. Niestety, mam też długą historię problemów z kręgosłupem, które były zgłaszane lekarzom już w 2016 roku, ale wtedy je zbagatelizowano.

• Stałe drętwienie od pasa w dół oraz prawej dłoni, trwające 24/7, bez żadnych przerw czy zmian.
  
• Wrażliwość stóp – nie mogę nosić butów ani skarpetek dłużej niż godzinę–dwie ze względu na silny dyskomfort i pieczenie.
  
• Pogorszenie w prawej dłoni – początkowo tylko dwa palce, teraz cała dłoń.
  
• Zaburzenia równowagi, szczególnie przy schodzeniu w dół.
  
• Chroniczne zmęczenie, trudne do jednoznacznego przypisania SM, bólowi czy wyczerpaniu psychicznemu.
  
• Silny ból lędźwi i lewego pośladka, nasilający się przy chodzeniu lub siedzeniu.
  

• Czy u Was również występuje drętwienie non stop, 24/7 – bez najmniejszej ulgi?
  
• Czy ktoś z Was ma ból lędźwi promieniujący do lewego pośladka – przypominający rwę kulszową?
  
• Jak sobie radzicie z tak silną wrażliwością stóp?
  Próbuję kąpieli ciepło-zimnych, różnych butów, skarpetek...
  Najlepiej czuję się boso, ale przecież tak nie da się normalnie żyć, a tym bardziej pracować. A coś muszę zacząć robić, bo sytuacja finansowa jest coraz trudniejsza.
  

Witam serdecznie 
Mam na imię Kasia, 33 lata. 
Od stycznia 2025 przeszłam dziwne objawy. Zaraz po nowym roku myślałam, że mam zapalenie pęcherza. Jednak tabletki nie pomagały ( trwało to 2 tyg.). Później zdretwiała mi lewa ręka, bezwład. Połowa ręki zimna od łokcia do palców. Po tygodniu doszły nogi, obie. Nie czułam jak chodzę, ból, potykanie się. Musiałam myśleć jak chodzić. Do tego wszystkiego ,, piekące bóle " - palenie skóry, prawej nogi i tułowia też po prawej stronie. Założenie spodni, koszulki, powodowało bardzo uczucie palącej skóry, choć skóra bez żadnych zmian i w normalnej temperaturze. Kąpiel też była bolesna, prysznic jakby ktoś kamieniami rzucał we mnie, kąpiel, uczucie głazu, ciężaru na skórze. 
Udałam się do lekarza, przepisał witaminy z grupy B, kazał skontaktować się pilnie z neurologiem lub neurochirurgiem (wszystko przez kolejki). Udało się do neurochirurga, ale objawy ustąpiły samoistnie po miesiącu. Wróciło wszystko do sprawności. Neurochirurg dał skierowanie na rezonans głowy i szyi z kontrastem. Głowa czysta, natomiast w rdzeniu kręgowym, na poziomie trzonu C5, w tylnej lewo bocznej części, widoczne ognisko i wysokim sygnale (hiperintensywne), nie ulegające wzmocnieniu kontrastowemu. Wielkość 20mm, obejmujące istotę szarą lewej części rdzenia. W czerwcu teraz, byłam w szpitalu, otrzymałam skierowanie od neurologa, na pobranie płynu mózgowo rdzeniowego. W szpitalu również wykonano rezonanse - głowa, pień mózgu i szyja ( oba z kontrastem). Zmiana się nie powiększyła. Po konsultacji z neurochirurgiem zmiana jest nieoperacyjna, nie można zrobić biopsji, bo to ,, coś " jest płaskie, rozpiętrzone i powiedział, że może to być stwardnienie. Czekałam na wynik z płynu. Teraz odebrałam wynik, typ prążków 3, współczynnik albuminowy 3,32. Ordynatorka wydała skierowanie do poradni SM do Wrocławia. Mam termin 20 sierpnia 2025. 
Diagnostyka rezonansów: przepukliny, zwyrodnienia, wypuklina uciskająca worek oponowy, inna na korzeń nerwowy. 
Do tego wszystkiego doszła anemia. Obecnie zażywam żelazo. 
Czy naprawdę może to być stwardnienie rozsiane? 
Wykluczono chorobę Devica, Boleriozy itd. 
Proszę o pomoc.

Przez karmienie piersią i stres zaczęły mi wypadać włosy garściami, a do tego mam coś, co przypomina łuszczycę skóry głowy – łuski, strupy, swędzenie. Czy to może być związane z hormonami? Czy któraś z Was miała podobnie i znalazła coś skutecznego? Jestem już tak zmęczona tym stanem, że każda rada mile widziana.

Cześć, to mój pierwszy post, więc trochę się przedstawię. Mam 33 lata i choruję na SM od lat 5, choć na moje oko to znacznie wcześniej, ale wtedy w końcu dostałem diagnozę. Jestem w programie lekowym i przez lata miałem spokój. Aż do listopada ub. roku.

Dostałem rzut, w moim odczuciu dość silny, bo miałem niedowład prawej ręki i nogi. Co jednak ciekawe, minął samoistnie po jakichś 3 dniach. Zostało jedynie drętwienie kciuka i lekka przeczulica w nadgarstku.

Doktor programowa kazała mi brać Neurovit i długo, bo długo, ale w końcu w maju objawy minęły niemal całkowicie. Natomiast na rezonansie kontrolnym wyszła aktywna zmiana w odcinku szyjnym, więc przyjęto mnie na oddział i podano 5g solumedrolu w czerwcu. 

Od razu po wypisie zaczęło się za to irytujące mrowienie dłoni lewej, jakby prąd szedł mi po wszystkich palcach, które trwa do dzisiaj. Zlecono mi badanie mikroelementów z krwi, bo zdaniem lekarki niemożliwe byłoby, abym dostał rzutu na sterydach. Badanie jednak wykazało, że wszystko mam w normie.

Przyznam, teraz trochę żałuję, że dałem się namówić na ten solu. Pytanie: czy ktoś z Was miał tak, że po sterydach doszły mu nowe objawy? Bardzo mnie to niepokoi. Może to nie wina SM-u? Ale wiadomo, jest diagnoza, to wszystko lekarze zrzucają na SM. Jestem w kropce...

Cześć wszystkim!
Codzienna walka ze stwardnieniem rozsianym potrafi być naprawdę trudna — zarówno fizycznie, jak i psychicznie. Dla mnie ogromną rolę odgrywa wsparcie bliskich oraz znalezienie małych, pozytywnych momentów, które dają siłę na kolejny dzień.
Ostatnio natrafiłem na ciekawy projekt, który pokazuje, jak ważne jest pielęgnowanie swojej pasji i otaczanie się inspirującymi miejscami — nawet jeśli są to po prostu zakątki miasta pełne historii i życia. Polecam zerknąć na /link usunięty/ taki mały kawałek Warszawy, gdzie można poczuć, że świat nie stoi w miejscu i każdy dzień może przynieść coś dobrego.
A Wy? Co daje Wam siłę i motywację w codziennym życiu? Jakie macie sposoby na utrzymanie pozytywnego nastawienia?
Trzymajmy się razem!

Witam. Nie wiem do jakiej rubryki wkleić mój watek. Z góry przepraszam , jesli to nie tu. A sprawa jest taka, ze lecze sie juz 8 lat . Najpierw miałam zastrzyki, teraz tabletki. Miałam juz tez 2 lekarzy( jeden odszedl starszy, teraz mam nowego młodszy). I kazdy mowil mi co inego. Nie wiem czy to ''wina'' postepu w medycynie , ukonczenia szkoły itd. Pytanie brzmi, czy sm zawsze oznacza wózek inwalidzki? Domyslam sie ze gdyby sie nie leczyc to napewno. Ale czy osoby krore sie lecza maja szanse tego uniknac? Czy tylko poprostu leki zmniejszaja czestotliwosc i moc rzutów? A wózek tak czy siak nieunikniony? Co mowia wasi lekarze? Bardzo prosze o podzielenie sie wasza wiedza.

Mam zaostrzenie AZS na twarzy, nie do zniesienia... Swędzi, piecze, mam wrażenie, że nic nie działa. Dermitopic pogarsza sprawę, a lekarz znowu chce sterydy