Cześć wszystkim!
Codzienna walka ze stwardnieniem rozsianym potrafi być naprawdę trudna — zarówno fizycznie, jak i psychicznie. Dla mnie ogromną rolę odgrywa wsparcie bliskich oraz znalezienie małych, pozytywnych momentów, które dają siłę na kolejny dzień.
Ostatnio natrafiłem na ciekawy projekt, który pokazuje, jak ważne jest pielęgnowanie swojej pasji i otaczanie się inspirującymi miejscami — nawet jeśli są to po prostu zakątki miasta pełne historii i życia. Polecam zerknąć na /link usunięty/ taki mały kawałek Warszawy, gdzie można poczuć, że świat nie stoi w miejscu i każdy dzień może przynieść coś dobrego.
A Wy? Co daje Wam siłę i motywację w codziennym życiu? Jakie macie sposoby na utrzymanie pozytywnego nastawienia?
Trzymajmy się razem!

Witam. Nie wiem do jakiej rubryki wkleić mój watek. Z góry przepraszam , jesli to nie tu. A sprawa jest taka, ze lecze sie juz 8 lat . Najpierw miałam zastrzyki, teraz tabletki. Miałam juz tez 2 lekarzy( jeden odszedl starszy, teraz mam nowego młodszy). I kazdy mowil mi co inego. Nie wiem czy to ''wina'' postepu w medycynie , ukonczenia szkoły itd. Pytanie brzmi, czy sm zawsze oznacza wózek inwalidzki? Domyslam sie ze gdyby sie nie leczyc to napewno. Ale czy osoby krore sie lecza maja szanse tego uniknac? Czy tylko poprostu leki zmniejszaja czestotliwosc i moc rzutów? A wózek tak czy siak nieunikniony? Co mowia wasi lekarze? Bardzo prosze o podzielenie sie wasza wiedza.

Mam zaostrzenie AZS na twarzy, nie do zniesienia... Swędzi, piecze, mam wrażenie, że nic nie działa. Dermitopic pogarsza sprawę, a lekarz znowu chce sterydy

Cześć, choruje na SM od 2012 r. Wcześniej nie czułam potrzeby przynależenia do jakiegokolwiek forum i dzielenia sie moimi doświadczeniami. Do diagnozy żyłam jak by jutra nie było. Teraz jestem bardziej świadoma i chętnie podzielę sie z Wami wiedza jaką zgłębiłam przez te 13 lat.

Cześć wszystkim, nazywam się Ewelina, mam 40 lat i jestem w trakcie diagnozy w kierunku SM. Czekam na rezonans głowy i dwóch odcinków kręgosłupa. Póki co, staram się nie nakręcać. Nigdy nie drążyłam tematu SM, chociaż patrząc jakie objawy daje ta choroba, myślę, że jeżeli diagnoza padnie to mogłam zachorować na nią już wiele lat wcześniej. Na ten moment szukam informacji jak przebiega rzut, z tego co czytam jest to pojawienie się nowej "dolegliwości" która trwa ponad 24 godziny i nie jest wywołana infekcją. Mam pytanie do ludzi, którzy są już po kilku rzutach, czy w każdym kolejnym rzucie, nasilają się dolegliwości, które były już wcześniej i dodatkowo pojawia się ten nowy, czy pojawia się tylko i wyłącznie ten nowy. Drugie moje pytanie, chociaż pewnie każdy ma inny przypadek: czy przy braku podania sterydu w odpowiednim momencie, ta nowa dolegliwość może się już nie cofnąć? I ostatnie moje pytanie, czy są osoby, które pamiętają moment, w którym z fazy remisyjnej nagle weszli w fazę wtórnie postępującą, i jak u nich to przebiegło? Z góry dziękuję za jakiekolwiek informacje i pozdrawiam wszystkich serdecznie

Czy może mi ktoś doradzić może ktoś miał podobną sprawę albo ktoś z was zna się na prawie -przepisach?
Sasiad złośliwie parkuje przy mojej posesji po całości ile wejdzie .nie mam samochodu nie mam bramy wiazdowej.ale jak ktoś po mnie przyjedzie do lekarzy do szpitala to nie wjedzie na posesję mimo,że mam usunięty kawał płotu tak ,żeby mogli do mnie wjechać co uczynić nie mogą.bramy nie mam bo nie mam kasy więc usunęłam płot i to traktuję jak wjazd na posesję.to tak obrazowo ,nie wiem czy zrozumiecie to.

Witam! Na konferencji SM w Gdańsku była mowa o wpływie Kwasów Omega 3 w chorowaniu na SM. Czytam właśnie różne opinie i polecenia, żeby się zdecydować na jakieś... do tej pory po prostu Tran Mollers. Może coś doradzicie w tej kwestii? Jakie macie doświadczenia, zalecenia itp. Itd. Czytałam o Biomarine, chyba super ale trzeba łykać chyba bardzo dużo tego, koszt duży no i opakowania na kilka dni... Znalazłam o takie

https://norsan-omega.pl/shop/omega-3-total/

Może ktoś stosował? Generalnie jakie Omega 3 Wy stosujecie? Inna sprawa dobrać jeszcze D3...

Czesc,

stosował ktoś dietę Karniwora ?

Wbrew powszechnemu przekonaniu po zaglebieniu sie w temat brzmi ona bardzo logicznie - jest to chyba najbardziej restrykcyjna dieta eliminacyjna, która wyklucza wszystkie produkty, które moga przyczyniać sie do powstawania stanów zapalnych. 

Jestem od miesiąca - póki co w kwestii SM to w glowie jest lepiej ale z noga bez zmian (ledwo chodze).

Poza tym nie odczuwam zadnych skutków ubocznych diety (wrecz problemy z zaparciami sie uregulowaly - o dziwo bo strasza ze brak blonnika powoduje problemy trawienne a jest chyba odwrotnie).

Zdam relacje jakby cos sie zaczelo zmieniac.

Witam serdecznie,
jestem studentką pielęgniarstwa studiów magisterskich i proszę o wypełnienie krótkiej anonimowej ankiety, która zostanie wykorzystana wyłącznie do przeprowadzenia badań klinicznych.
Poniżej link:
https://forms.gle/sJfYo9Q1KziveQKQ9

Z góry serdecznie dziękuje za poświęcony czas.

Macie też wrażenie, że im więcej się czyta o diecie i leczeniu po raku, tym więcej sprzecznych informacji?